Le pantoprazole est un médicament du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons. Le pantoprazole réduit la surproduction d'acide gastrique et est donc utilisé pour traiter les oesophagites par reflux et les ulcères de l'estomac et du duodénum. Il est administré sous forme de comprimés et n'est plus disponible sur ordonnance.
| Médicament | Substance(s) | Titulaire de l'autorisation |
|---|---|---|
| Zurcal® 20/40 | Pantoprazole | NYCOMED PHARMA |
| Pantozol® Granula | Pantoprazole | Takeda Pharma AG |
| PANTOZOL Control® | Pantoprazole | Takeda Pharma AG |
| Pantozol® 20/40 | Pantoprazole | Takeda Pharma AG |
| Pantoprazol-Teva® | Pantoprazole | TEVA PHARMA |
Le pantoprazole est un inhibiteur irréversible des pompes à protons dans la muqueuse gastrique. Il se lie de manière irréversible à ces pompes et empêche les protons, essentiels à la formation de l'acide gastrique, de pénétrer dans l'estomac.
PharmacocinétiqueLe panotprazole est absorbé dans l'intestin et atteint sa concentration plasmatique maximale 2 à 3 heures après l'ingestion. La biodisponibilité orale est d'environ 77 % et la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 98 %. La substance active est dégradée par le système CYP-450 dans le foie et la majorité est ensuite excrétée dans l'urine.
Le pantoprazole est considéré comme un médicament très sûr avec peu d'effets secondaires. Les effets secondaires tels que les vertiges, les maux de tête et la diarrhée sont rares.
| Code ATC | A02BC02 |
| Formule | C16H15F2N3O4S |
| Masse molaire (g·mol−1) | 383,37 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 139–140 |
| Valeur PKS | 3.92 |
| Numéro CAS | 102625-70-7 |
| Number PUB | 4679 |
| Drugbank ID | DB00213 |
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