Ne pas prendre Zerit si:
Vous êtes allergique (hypersensible) à la stavudine ou à l'un des autres composants de Zerit.
N’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Prendre des précautions particulières avec Zerit:
Avant un traitement par Zerit , vous devez informer votre médecin:
--en cas de maladie des reins ou du foie (comme l’hépatite),
--si vous avez eu une neuropathie périphérique (engourdissements persistants, fourmillements ou douleurs au niveau des mains et/ou des pieds), ou
si vous avez eu une pancréatite inflammation du pancréas.
La classe de médicaments à laquelle Zerit appartient (INTI) peut provoquer une acidose lactique, parfois fatale, accompagnée d’une dilatation du foie. Ces événements n’apparaissent généralement pas avant quelques mois après le début du traitement. Cet effet, rare mais très grave, affecte le plus souvent les femmes et plus particulièrement les femmes obèses. De plus rares cas d’insuffisance hépatique/insuffisance rénale et d’hépatite ont été rapportés.
Les patients atteints d’hépatite chroniques B ou C et traités par des antirétroviraux ont un risque accru de développer des évènements indésirables hépatiques sévères, potentiellement fatals et peuvent nécessiter des contrôles sanguins pour contrôler la fonction hépatique.
Si l’un des évènements suivant survient, vous devez contacter votre médecin :
--engourdissement permanent, fourmillement ou douleur dans les pieds et/ou les mains (ceci peut indiquer le début d’une neuropathie périphérique, un effet indésirable au niveau des nerfs), faiblesse musculaire ou
--douleur abdominale, nausées ou vomissements, ou
--respiration rapide et profonde, somnolence qui peut indiquer une pancréatite, des troubles hépatiques ou une acidose lactique.
Chez certains patients présentant une infection par le VIH à un stade avancé (SIDA) et des antécédents d’infection opportuniste, les signes et symptômes inflammatoires provenant d’infections antérieures peuvent survenir peu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire, permettant à l’organisme de combattre les infections qui pouvaient être présentes sans symptômes évidents. Si vous remarquez des symptômes d’infection, veuillez en informer votre médecin immédiatement.
Une redistribution, une accumulation, ou une perte de masse grasse corporelle peut survenir chez des patients prenant Zerit. Certains antirétroviraux, tel que Zerit, ont été associés à une perte de la masse grasse corporelle (lipoatrophie). Contactez votre médecin si vous observez une modification de votre masse grasse corporelle.
Problèmes osseux: certains patients prenant Zerit peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux par manque d’irrigation sanguine de l’os). La durée du traitement par association d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes, la consommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé, peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d’ostéonécrose sont une raideur des articulations, des douleurs (en particulier de la hanche, du genou et de l’épaule) et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Prise d’autres médicaments
Veuillez dire à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Hormis la zidovudine et didanosine, qui interagit avec la stavudine, Zerit peut être associé à de nombreux autres médicaments utilisés par les patients infectés par le VIH. Ces médicaments incluent les antiprotéases (ex nelfinavir) et les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). Veuillez dire à votre médecin si vous prenez de l'hydroxyurée, de la doxorubicine ou de la ribavirine compte tenu des interactions indésirables pouvant survenir.
Aliments et boissons
Afin d'obtenir une absorption maximale, Zerit devra être absorbé de préférence au moins une heure avant le repas. Si ceci n'est pas possible, Zerit peut également être pris au cours d'un repas léger.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte, ou envisagez une grossesse, vous devez contacter votre médecin afin de discuter avec lui des effets indésirables possibles ainsi que du bénéfice / risque liés à votre traitement antirétroviral, pour vous et votre enfant. Une acidose lactique (quelque fois fatale) a été rapportée chez des femmes enceintes qui recevaient Zerit en association avec d'autres antirétroviraux. Si vous avez pris Zerit pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront comporter des examens sanguins et d’autres types de tests.
Allaitement
Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin. Dans tous les cas, il est recommandé aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leurs enfants dans le but d'éviter la transmission du VIH au nourrisson.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Zerit peut provoquer des vertiges et une somnolence. Si vous vous sentez mal, il est déconseillé de conduire ou d'utiliser certains outils ou machines.
Informations importantes concernant certains composants de Zerit
Après reconstitution avec de l'eau, la solution contient 50 mg de saccharose par ml de solution. En tenir compte dans les cas de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contacter votre médecin avant de prendre ce médicament. Les dents peuvent s'abîmer. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (ces réactions peuvent se manifester tardivement).
