Le dexkétoprofène est un principe actif appartenant au groupe des AINS (antirhumatismaux non stéroïdiens). Le dexkétoprofène a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires et est utilisé pour les états douloureux légers à modérés, tels que les douleurs menstruelles ou les douleurs dentaires. Le dexkétoprofène inhibe à la fois la cyclooxygénase 1 (COX-1) et la cyclooxygénase 2 (COX-2) et n'a pas d'effet narcotique.
Le dexkétoprofène, comme d'autres AINS, agit en inhibant les enzymes cyclo-oxygénases (COX), qui transforment l'acide arachidonique en prostaglandines. Le dexkétoprofène bloque les deux enzymes COX, COX 1 et COX 2. Les prostaglandines fonctionnent comme des médiateurs de l'inflammation et l'inhibition de la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines explique l'effet analgésique et anti-inflammatoire.
Le dexkétoprofène est métabolisé dans le foie par les enzymes du cytochrome P450 (CYP2C8 et CYP2C9). Trente minutes après l'ingestion de 25 mg de dexkétoprofène, la concentration plasmatique maximale est de 3,7 mg/l. La demi-vie dans le plasma, c'est-à-dire le temps nécessaire pour éliminer la moitié du médicament, est de 1,65 heure. L'élimination du principe actif se fait principalement par les reins.
Prenez toujours le dexkétoprofène exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.
La prise recommandée correspond à un comprimé (25 mg) toutes les 8 heures, mais au maximum à 3 comprimés par jour (75 mg). Le dexkétoprofène est disponible sous différentes formes galéniques (granulés, comprimés pelliculés, solutions injectables/pour perfusion) et à différents dosages. La dose dépend de plusieurs facteurs (sévérité, durée et type de douleur).
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
Fréquent :
Occasionnellement :
Une toxicité grave peut entraîner une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines) et une anémie. Le dexkétoprofène peut augmenter le risque d'infarctus du myocarde.
Des interactions peuvent se produire avec les médicaments suivants :
Une prudence particulière est requise en cas de prise simultanée des médicaments suivants :
En cas de prise simultanée des médicaments suivants, les associations doivent être soigneusement vérifiées :
Le dexkétoprofène ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
La sécurité d'utilisation chez les enfants et les adolescents n'a pas été établie.
Le centre de pharmacovigilance et de conseil en toxicologie embryonnaire de la Charité-Universitätmedizin (www.embryotox.de) recommande :
Le dexkétoprofène ne doit pas être utilisé pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (2e et 3e trimestres). L'expérience concernant le dexkétoprofène est très limitée, bien qu'elle soit élevée pour le groupe des AINS. Au cours du 1er trimestre de la grossesse (1er trimestre), aucun lien n'a été établi entre la prise de dexkétoprofène et un risque accru de malformation chez le bébé à naître. Il n'existe cependant que peu de rapports d'expérience à ce sujet, mais aucun rapport ne prouve non plus un risque accru de malformations.
Le groupe des AINS peut provoquer une obstruction du canal artériel de Botal chez l'enfant à naître au cours des 2e et 3e trimestres. Il s'agit d'une connexion vasculaire entre le cœur et les poumons (entre l'aorte et le tronc pulmonaire). L'obstruction peut entraîner des troubles de la fonction rénale ainsi qu'une hypertension et une inflammation intestinale (intestin grêle et gros intestin) chez le nouveau-né. Il existe de nombreux témoignages à ce sujet, en particulier à partir de la 28e semaine de grossesse.
Les alternatives au dexkétoprofène sont :
Le dexkétoprofène ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, car il peut entraîner des effets secondaires graves chez le nourrisson, tels qu'une hémorragie cérébrale ou une insuffisance rénale. L'ingestion accidentelle de dexkétoprofène ne nécessite pas de restriction de l'allaitement.
Les femmes qui allaitent peuvent utiliser les substances actives suivantes comme alternative:
| Code ATC | M01AE17, M02AA27 |
| Formule | C16H14O3 |
| Masse molaire (g·mol−1) | 254,2806 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 75 |
| Point d'ébullition (°C) | 431,32 |
| Valeur PKS | 3,88 |
| Numéro CAS | 22161-81-5 |
| Number PUB | 667550 |
| Drugbank ID | DB09214 |
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