Omnitrope 1,3 mg/ml in polvere e solvente per soluzioneiniettabile

Omnitrope 1,3 mg/ml in polvere e solvente per soluzioneiniettabile
Principio attivo/iSomatropina
Paese di ammissioneEU
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioSandoz GmbH
Codice ATCH01AC01
Gruppi farmacologiciOrmoni del lobo pituitario anteriore e analoghi

Foglio illustrativo

Che cos'è e a cosa serve?

Omnitrope è un ormone della crescita umano (noto anche come somatropina) ricombinante. La struttura è identica all'ormone della crescita umano naturale, che serve per la crescita di ossa e muscoli e favorisce il corretto sviluppo del tessuto adiposo e muscolare. ?Ricombinante? significa che non è estratto da tessuti umani o animali.

Nei bambini, Omnitrope è indicato per il trattamento dei seguenti disturbi della crescita:
  • Se non cresce come dovrebbe e non produce quantità sufficienti di ormone della crescita.
  • Se ha la sindrome di Turner. La sindrome di Turner è una malattia genetica che colpisce le bambine e può compromettere la crescita. Se soffre di questa sindrome, ne è già stata informata dal medico.
  • Se ha un?insufficienza renale cronica. Se i reni perdono la capacità di funzionare correttamente, la crescita può risentirne.
  • Se alla nascita era piccolo o di peso inferiore alla norma. L?ormone della crescita può favorire l?aumento della statura se non ha mostrato una ripresa o il proseguimento della crescita normale entro i quattro anni di età o più tardi.
  • Se ha la sindrome di Prader-Willi (una malattia genetica). L?ormone della crescita favorisce la crescita se sta ancora crescendo e migliora la composizione corporea. Il grasso eccessivo si riduce e la massa muscolare insufficiente aumenta.
Negli adulti, Omnitrope è indicato per
  • il trattamento di persone con marcata carenza dell?ormone della crescita. Il deficit può iniziare in età adulta o persistere dall'infanzia. Se è stato trattato con Omnitrope a causa di un deficit dell?ormone della crescita nell?infanzia, i livelli dell?ormone della crescita saranno determinati nuovamente al termine dello sviluppo corporeo. Se la marcato carenza dell?ormone della crescita verrà confermato, il medico proporrà di proseguire il trattamento con Omnitrope.

Cosa deve sapere prima di usarlo?

Non usi Omnitrope
  • se è allergico (ipersensibile) alla somatropina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Omnitrope.
  • se ha un tumore (cancro) in fase attiva. I tumori devono essere inattivi e la terapia antitumorale deve essere stata completata prima di iniziare il trattamento con Omnitrope.
  • per stimolare la crescita, qualora la crescita sia già terminata (epifisi saldate).
  • se è gravemente malato (ad esempio, complicanze da chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale, trauma accidentale, insufficienza respiratoria acuta o situazioni cliniche similari). se sta per essere sottoposto o è stato sottoposto a un intervento di chirurgia maggiore o se deve andare in ospedale per una qualsiasi ragione, informi il medico e ricordi ai medici che la visitano che sta usando l?ormone della crescita.
Faccia particolare attenzione con Omnitrope
  • Se è a rischio di sviluppare il diabete, il medico dovrà controllare la glicemia durante la terapia con somatropina.
  • Se è affetto da diabete, deve controllare con cura la glicemia durante il trattamento con somatropina e discutere con il medico dei valori misurati, in modo da stabilire se la dose dei medicinali utilizzati per il trattamento del diabete debba essere modificata.
  • Dopo l?inizio del trattamento con somatropina, alcuni pazienti possono aver bisogno di una terapia sostitutiva degli ormoni tiroidei.
  • Se è già in trattamento con ormoni tiroidei, può essere necessario modificarne la dose.
  • Se soffre di un aumento della pressione endocranica (che causa sintomi come forte mal di testa, disturbi della vista o vomito), informi il medico.
  • Se zoppica o inizia a zoppicare durante il trattamento con l?ormone della crescita, informi il medico.
  • Se è in trattamento con somatropina a causa di un deficit dell?ormone della crescita per un tumore pregresso (cancro), deve essere controllato a intervalli regolari per rilevare un?eventuale recidiva del tumore.
  • Se ha più di 60 anni. Gli anziani possono essere più sensibili all?azione della somatropina e quindi più predisposti a sviluppare effetti indesiderati.
Bambini con insufficienza renale cronica
  • Prima di iniziare il trattamento con somatropina, il medico controllerà la funzione renale e la velocità di crescita. Il trattamento farmacologico per la funzione renale deve proseguire. Il trattamento con somatropina deve essere interrotto in occasione del trapianto renale.
Bambini con sindrome di Prader-Willi
  • Il medico le prescriverà una dieta per il controllo del peso corporeo.
  • Prima di iniziare il trattamento con somatropina, il medico verificherà la presenza di eventuali segni di ostruzione delle vie aeree superiori, apnea da sonno (interruzione del respiro durante il sonno) o infezione respiratoria.
  • Durante il trattamento con somatropina, informi il medico se avverte segni di ostruzione delle vie aeree superiori (come comparsa o aumento del russamento); in tal caso, il medico la visiterà ed eventualmente interromperà il trattamento con somatropina.
  • Durante il trattamento, il medico controllerà se vi sono segni di scoliosi, un tipo di deformità della colonna vertebrale.
  • Informi il medico se sviluppa un?infezione polmonare durante il trattamento, in modo che l?infezione possa essere trattata.
Bambini nati piccoli o con peso inferiore alla norma
  • Se il bambino alla nascita era piccolo o di peso inferiore alla norma e ora ha un'età compresa tra 9 e 12 anni, chieda espressamente consiglio al medico sul trattamento con questo medicinale nella pubertà.
  • Il trattamento deve proseguire fino al completamento della crescita.
  • Il medico controllerà i livelli di glicemia e insulina prima dell?inizio del trattamento e con cadenza annuale durante la terapia.
Uso di Omnitrope con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Informi il medico se usa:

  • medicinali per il trattamento del diabete,
  • ormoni tiroidei,
  • medicinali per il controllo dell?epilessia (anticonvulsivi),
  • ciclosporina (un medicinale che indebolisce il sistema immunitario dopo un trapianto),
  • ormoni sessuali (ad esempio estrogeni),
  • ormoni surrenalici sintetici (corticosteroidi). È possibile che il medico debba modificare la dose di questi medicinali o la dose di somatropina.
Gravidanza e allattamento

Non usi Omnitrope se è in gravidanza o sta cercando di entrare in gravidanza.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale durante l?allattamento.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Omnitrope

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ml, cioè è praticamente ?senza sodio?.

Come si usa?

Il medicinale le deve essere somministrato esclusivamente da un medico esperto nel trattamento con l?ormone della crescita, e che abbia confermato la sua diagnosi.

Posologia consigliata
La dose dipende dal suo fisico, dalla malattia da trattare e dall?azione dell?ormone della crescita su di lei. Il medico stabilirà la dose di Omnitrope più adatta a lei; la dose viene calcolata in milligrammi (mg) in base al peso corporeo in chilogrammi (kg) o in base alla superficie corporea calcolata tramite

l?altezza e il peso ed espressa in metri quadri (m 2). Il medico la informerà anche sullo schema di trattamento. Non modifichi la posologia e lo schema di trattamento senza aver consultato il medico.

Bambini con deficit dell?ormone della crescita

0,025 - 0,035 mg/kg di peso corporeo al giorno, oppure 0,7 - 1,0 mg/m 2 di superficie corporea al giorno. Possono anche essere utilizzate dosi superiori. Se il deficit dell?ormone della crescita persiste nell?adolescenza, il trattamento con Omnitrope deve proseguire fino al termine dello sviluppo fisico.

Bambine con sindrome di Turner

0,045 - 0,050 mg/kg di peso corporeo al giorno, oppure 1,4 mg/m 2 di superficie corporea al giorno.

Bambini con insufficienza renale cronica

0,045 - 0,050 mg/kg di peso corporeo al giorno, oppure 1,4 mg/m 2 di superficie corporea al giorno. Se la velocità di crescita è bassa possono essere necessarie dosi maggiori. Dopo sei mesi di trattamento può essere necessario un aggiustamento posologico.

Bambini con sindrome di Prader-Willi

0,035 mg/kg di peso corporeo al giorno, oppure 1,0 mg/m 2 di superficie corporea al giorno. La dose giornaliera non deve superare 2,7 mg. Il trattamento non deve essere effettuato nei ragazzi che hanno pressoché terminato la crescita dopo la pubertà.

Bambini piccoli o con peso inferiore alla norma alla nascita e con disturbi della crescita 0,035 mg/kg di peso corporeo al giorno, oppure 1,0 mg/m 2 di superficie corporea al giorno. È importante proseguire il trattamento fino al raggiungimento della statura finale. Il trattamento deve essere interrotto dopo il primo anno in caso di risposta assente o di raggiungimento della statura finale e termine della crescita.

Adulti con deficit dell?ormone della crescita

Se il deficit dell?ormone della crescita inizia in età adulta, dovrà iniziare con 0,15 - 0,3 mg al giorno. Questa dose verrà aumentata gradualmente in base ai risultati delle analisi del sangue, alla risposta clinica e agli effetti indesiderati. La dose di mantenimento giornaliera non supera in genere 1,0 mg al giorno. Le donne possono aver bisogno di dosi maggiori degli uomini. La posologia deve essere controllata ogni sei mesi. Deve essere utilizzata la minima dose efficace. Segua le istruzioni del medico.

Iniezione di Omnitrope

Omnitrope è indicato per l'uso sottocutaneo. Questo significa che viene iniettato nel tessuto adiposo appena sotto la cute, con un ago corto da iniezione. Il medico deve già averle mostrato come usare Omnitrope. Inietti sempre Omnitrope seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Come iniettare Omnitrope 1,3 mg/ml

Le seguenti istruzioni spiegano come iniettarsi Omnitrope 1,3 mg/ml. Leggere attentamente le istruzioni e seguirle passo a passo. Il medico o l?infermiere le mostrerà come iniettarsi Omnitrope. Non tentare di eseguire l'iniezione prima di aver capito completamente la procedura e i requisiti per l'iniezione.

  • Dopo la ricostituzione, Omnitrope è pronto per l'iniezione sotto la pelle.
  • Prima di iniettare la soluzione, controllarla attentamente e usarla solo se è limpida e trasparente.
  • Cambiare il sito di iniezione per ridurre il rischio di lipoatrofia locale (riduzione locale del tessuto adiposo sottocutaneo).

Preparazione Raccogliere tutto quanto necessario per eseguire liniezione un flaconcino con Omnitrope 1,3 mgml in polvere per soluzione iniettabile. un flaconcino con solvente liquido per Omnitrope 1,3 mgml. una siringa sterile, monouso ad es. una siringa da 2 ml e un ago ad es. 0,33 mm x 12,7 mm per estrarre il solvente dal flaconcino non inclusi nella confezione. una siringa sterile, monouso della dimensione appropriata ad es. una siringa da 1 ml e un ago per iniezione ad es. 0,25 mm x 8 mm per liniezione sottocutanea non inclusi nella confezione. 2 batuffoli di cotone disinfettanti non forniti nella confezione.

Lavare le mani prima di procedere al passaggio successivo.

Ricostituzione di Omnitrope Rimuovere i cappucci di protezione dai due flaconcini della confezione. Con un batuffolo di cotone, disinfettare le membrane in gomma di entrambe i flaconcini, sia quella con la polvere che quella con il solvente.

Prendere il flaconcino con il solvente, la siringa sterile monouso ad es. una siringa da 2 ml e lago ad es. 0,33 mm x 12,7 mm. Inserire lago collegato alla siringa attraverso la membrana in gomma. Capovolgere il flaconcino con il solvente ed estrarre tutto il solvente dal flaconcino. Prendere il flaconcino contenente la polvere e inserire lago attraverso la sua membrana in gomma. Iniettare il solvente lentamente. Per evitare la formazione di schiuma, dirigere il flusso del liquido contro la parete del flaconcino. Rimuovere la siringa e lago. Muovere delicatamente il flaconcino ricostituita sino alla completa dissoluzione del contenuto. Non agitare. Se la soluzione è torbida e la torbidezza non scompare entro dieci minuti o contiene dei depositi non deve essere utilizzata. Il contenuto deve essere limpido e trasparente. Utilizzare la soluzione immediatamente.

Misurazione della dose di Omnitrope da iniettare Prendere la siringa sterile monouso della dimensione appropriata ad es. una siringa da 1 ml e lago per iniezione ad es. 0,25 mm x 8 mm. Inserire lago attraverso la membrana in gomma del flaconcino contenente la soluzione ricostituita. Capovolgere il flaconcino e la siringa con una mano. Controllare che la punta della siringa sia nella soluzione ricostituita di Omnitrope. Laltra mano è libera e può muovere lo stantuffo. Ritirare lentamente lo stantuffo ed aspirare una quantità leggermente superiore a quella prescritta dal medico. Tenere la siringa con lago nel flaconcino rivolta verso lalto e rimuovere la siringa dal flaconcino. Controllare leventuale presenza di bolle daria nella siringa. Se si osservano bolle di aria, ritrarre leggermente lo stantuffo, dare dei colpetti alla siringa, tenendo lago rivolto verso lalto, fino a quando le bolle scompaiono. Premere lentamente lo stantuffo fino a raggiungere la dose corretta. Prima della somministrazione controllare visivamente la soluzione ricostituita. Non utilizzare soluzioni opache o con depositi. Ora è possibile iniettare la dose.

Iniezione di Omnitrope Scegliere il sito di iniezione. I tessuti migliori per liniezione sono quelli con uno strato di grasso tra la cute e il muscolo, come la coscia o il ventre ad eccezione dellombelico e della vita. Fare attenzione ad eseguire liniezione ad 1 cm di distanza dal sito di iniezione precedente e di cambiare i siti di iniezione, come le è stato insegnato. Prima di eseguire liniezione, disinfettare con cura la cute con un batuffolo imbevuto di alcool. Lasciar asciugare larea.

  • Con una mano afferrare e pinzare tra due dita una piega di pelle. Con l'altra mano tenere la siringa come fosse una matita. Inserire l'ago nella pelle così trattenuta con un angolo di 45°-90°. Una volta inserito l'ago, rilasciare la piega di pelle e con quella mano sorreggere il cilindro della siringa. Con una mano ritrarre lo stantuffo molto delicatamente; se si preleva del sangue, l'ago è entrato in un vaso sanguigno. Non eseguire l'iniezione in quel sito, estrarre l'ago e ripetere questo passaggio. Iniettare la soluzione premendo con delicatezza lo stantuffo fino a fine corsa.
  • Estrarre completamente l'ago dalla pelle.
Dopo l'iniezione
  • Dopo l'iniezione, premere il sito di iniezione con un batuffolo di cotone o una garza sterile per alcuni secondi. Non massaggiare.
  • La soluzione residua, i flaconcini e i materiali monouso usati per l'iniezione devono essere eliminati. Eliminare le siringhe in modo sicuro in un contenitore chiuso.
Se usa più Omnitrope di quanto deve

Se inietta una quantità molto maggiore di quanto deve, contatti al più presto il medico o il farmacista. La glicemia può abbassarsi eccessivamente e in seguito può innalzarsi troppo. Può sentirsi vacillare, avvertire sonnolenza o ?sentirsi strano?, e può avere una perdita di coscienza.

Se dimentica di usare Omnitrope

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Usi l?ormone della crescita regolarmente. Se dimentica una dose, pratichi l?iniezione seguente il giorno successivo, all?ora abituale. Prenda nota delle dosi dimenticate e informi il medico in occasione della successiva visita di controllo.

Se interrompe il trattamento con Omnitrope

Chieda consiglio al medico prima di interrompere il trattamento con somatropina. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di Omnitrope, si rivolga al medico o al farmacista.

Quali sono gli effetti collaterali?

Come tutti i medicinali, Omnitrope può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati comuni (che possono manifestarsi in meno di 1 paziente su 10) comprendono:

formazione di anticorpi diretti contro l?ormone della crescita iniettato, che però non sembrano comprometterne l?azione.

Nei bambini
  • arrossamento, prurito o dolore temporaneo nella sede di iniezione.
Negli adulti
  • intorpidimento/formicolio
  • rigidità alle braccia e alle gambe, dolore articolare, dolore muscolare,
  • ritenzione idrica (che si manifesta con dita o caviglie gonfie per un breve periodo all?inizio del trattamento). I sintomi possono presentarsi all?inizio del trattamento, ma regrediscono spontaneamente o con la riduzione della dose. Questi effetti indesiderati comuni negli adulti possono iniziare nei primi mesi di trattamento e regredire spontaneamente o con la riduzione della dose.
Gli effetti indesiderati non comuni (che possono manifestarsi in meno di 1 paziente su 100) comprendono
Nei bambini
  • intorpidimento/formicolio
  • rigidità alle braccia e alle gambe, dolore articolare, dolore muscolare,
  • ritenzione idrica (che si manifesta con dita o caviglie gonfie per un breve periodo all?inizio del trattamento).
Negli adulti
  • dolore o sensazione di bruciore alle mani o agli avambracci (sindrome del tunnel carpale)
Gli effetti indesiderati rari (che possono manifestarsi in meno di 1 paziente su 1.000) comprendono
  • diabete mellito di tipo 2
  • aumento della pressione endocranica (che causa sintomi come forte mal di testa, disturbi della vista o vomito).
Gli effetti indesiderati molto rari (che possono manifestarsi in meno di 1 paziente su 10.000) comprendono
  • cancro dei globuli bianchi (leucemia)

La pelle intorno alla sede dell?iniezione può diventare irregolare o presentare noduli, ma questo fenomeno può essere evitato iniettando ogni volta il medicinale in una sede diversa.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Come deve essere conservato?

Tenere Omnitrope fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Omnitrope dopo la data di scadenza che è riportata sull?etichetta del flaconcino e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.

  • Conservare e trasportare in frigorifero (2°C - 8°C).
  • Non congelare.
  • Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
  • Dopo la ricostituzione, dal punto di vista microbiologico il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Tuttavia, la stabilità del prodotto ricostituito è stata dimostrata fino a 24 ore a (2°C - 8°C), nella confezione originale.
  • Solo monouso. Non usare Omnitrope se è stato congelato o sottoposto ad alte temperature. Non usare Omnitrope se la soluzione è torbida.

I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.

Ulteriori informazioni

Cosa contiene Omnitrope

Il principio attivo di Omnitrope è la somatropina.
Un flaconcino contiene 1,3 mg (corrispondenti a 4 UI) di somatropina dopo la ricostituzione con 1 ml di solvente.

Gli eccipienti sono :
Polvere:
glicina
sodio fosfato dibasico eptaidrato
sodio fosfato monobasico diidrato

Solvente:
acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione dell?aspetto di Omnitrope e contenuto della confezione

Polvere e solvente per soluzione iniettabile
(polvere in un flaconcino (1,3 mg), solvente in un flaconcino (1 ml)).
Confezione da 1
La polvere è bianca e il solvente è una soluzione limpida e incolore.

Titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio e produttore

Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Austria

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio:

BelgiëBelgiqueBelgien Sandoz nv-sa Telecom Gardens Medialaan 40 B-1800 Vilvoorde TélTel 32 02 722 97 97 LuxembourgLuxemburg Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Austria Tel 43-0 5338 2000

aa p .T.ate S Gt 31- 3042 ees f 357 25372425 Magyarország Sandoz Hungaria Kft. Bartók Béla út 43-47 H-1114 Budapest Tel. 36 1 430 2890

eská republika Sandoz s.r.o. U Nákladového nádraí 10 CZ 130 00 Praha 3 Tel 420 221 421 611 Malta Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Austria Tel 43-0 5338 2000

Nederland Sandoz B.V. Veluwezoom 22 NL-1327 AH Almere Tel 31 36 52 41 600 Danmark Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 C.F. Tietgens Boulevard 40 DK-5220 Odense SØ2300 København S Danmark Tlf 45 6395 1000

Deutschland Sandoz Pharmaceuticals GmbH Raiffeisenstr. 11 D-83607 Holzkirchen Tel 49 08024 902 40 00 E-Mail infosandoz.de Norge Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmark Tlf 45 6395 1000

Eesti Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105 EE 11312 Tallinn Tel 372 665 2400 Österreich Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl Tel 43 -05338 2000

Polska Sandoz Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 C PL 02 672 Warszawa Tel. 48-22 549 15 00 Sambrook .. 4 . .. 135 61 . 30 210 8323 372

Portugal Sandoz Farmacêutica Lda. Alameda da Beloura, Edifício 1 España Sandoz Farmacéutica, SA Avda. Osa Mayor, 4 E-28023 Aravaca Madrid Tel. 34 91 740 12 80 2o andar Escritório 15 P-2710693 Sintra Tel 351 21 000 86 00

France Sandoz S.A.S. 49, Avenue Georges Pompidou F-92593 Levallois-Perret Tél 33 01 49 64 48 00 România Sandoz SRL str. Livezeni, Nr 7A Târgu Mure, 540472 - RO Tel 40 265 208 120

Slovenija Lek farmacevtska druba d.d. Verovkova 57 SI-1526 Ljubljana Tel 386 01 580 21 11 Ireland Rowex Ltd Bantry Co. Cork - IRL Tel 353 0 27 50077 Email regrowa-pharma.ie

Slovenská republika Sandoz d.d. organizaná zloka Galvaniho 15C SK-821 04 Bratislava Tel 421-2-48 200 600 Ísland Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark Tlf 45 6395 1000

Italia Sandoz S.p.A. Largo U Boccioni, 1 I-21040 Origgio Va Tel 39 02 96541 SuomiFinland Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 2300 Kööpenhamina S Tanska PuhTel 45 6395 1000

AustriaDistributors for Cyprus P.T. Hadjigeorgiou co ltd Yildiz 31-3042 Limassol Tel 357 25372425 Sverige Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 2300 Köpenhamn S Danmark Tel 45 6395 1000

Latvija Sandoz d.d. Prstvniecba Latvij K. Valdemra 33-30 Riga, LV-1010 Tel 371 67 892 006 United Kingdom Sandoz Limited Frimley Business Park FrimleyCamberley Surrey GU16 7SR UK Tel 44 1276 69 8020

Lietuva

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LT ? 09312 Vilnius
Tel: + 370 5 2636 038

Questo foglio illustrativo è stato approvato l?ultima volta il

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Ultimo aggiornamento il 19.08.2022

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