Azelastin-POS 1 mg/ml neusspray, oplossing

Azelastin-POS neusspray, oplossing bevat de werkzame stof azelastine die behoort tot de groep geneesmiddelen genaamd antihistaminen. Antihistaminen werken door het voorkómen van de effecten van histamine, een verbinding die door het lichaam wordt geproduceerd wanneer u een allergische reactie heeft.

Dit middel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van hooikoorts (seizoensgebonden allergische rinitis).

Dit middel is bestemd voor gebruik door volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.

Editie 06/2021

1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Dit middel moet niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar. De instructies voor jongeren tot 18 jaar zijn hetzelfde als voor volwassenen (zie ook rubriek 3 'Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar').

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt - als u twijfelt of uw stoornissen door een allergie worden veroorzaakt.

Dit middel is niet geschikt voor behandeling van verkoudheid of griep.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Azelastin-POS neusspray, oplossing nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

Het is niet bekend dat Azelastin-POS neusspray, oplossing door andere geneesmiddelen wordt beïnvloed.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Interacties met eten en drinken zijn niet bekend.

Als een algemene regel dient het drinken van alcohol tijdens medische behandeling te worden vermeden.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Hoewel van azelastine niet bekend is dat het schadelijk is voor ongeboren baby's, wordt het gebruik van dit geneesmdidel niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Borstvoeding

Vanwege het ontbreken van gegevens dient dit middel niet te worden gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

In zeer zeldzame gevallen kunt u door de aandoening zelf of na het gebruik van dit middel vermoeidheid, futloosheid, uitputting, duizeligheid of zwakte ervaren. In deze gevallen moet u geen auto rijden of machines bedienen. Let op dat het drinken van alcohol of het gebruik van andere geneesmiddelen deze effecten kunnen versterken.

Editie 06/2021

1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering:

De aanbevolen dosering is tweemaal daags (ochtend en avond) in elk neusgat één verstuiving van dit middel. Dit komt overeen met een dagelijkse dosering van 0,56 mg azelastinehydrochloride.

Wijze van toediening

Dit middel is bestemd voor gebruik via de neus.

1. Snuit uw neus voordat u dit middel gebruikt.
2. Neem de dop eraf.
3. Druk (gewoonlijk 1-2 maal) op het pompje tot er enige oplossing uitkomt.
4. Houd uw hoofd rechtop, hel het niet achterover.
5. Steek de spray opening in uw neusgat en pomp eenmaal, terwijl u op hetzelfde moment licht inademt.
6. Doe dit opnieuw in het andere neusgat.
7. Veeg de spray opening af en doe de dop er weer op.

Dit middel dient uitsluitend door één en dezelfde persoon te worden gebruikt.

Behandelingsduur

Dit middel dient te worden gebruikt tot uw klachten verlicht zijn, maar dient zonder onderbreking niet langer dan 6 maanden te worden gebruikt.

Worden uw klachten erger of duren houden ze langer dan 3 dagen aanzonder aanzienlijke verbetering ondanks het gebruik van dit middel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Vanwege het ontbreken van gegevens over veiligheid en werkzaamheid wordt dit middel niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Dit middel wordt in de neus toegediend. Door de lage dosis azelastine per verstuiving zijn bijwerkingen onwaarschijnlijk, zelfs als u te veel heeft gebruikt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als per ongeluk grote hoeveelheden van dit middel worden ingeslikt (bijvoorbeeld de hele inhoud van een flesje door een kind).

Er zijn voor mensen geen gegevens wat betreft de effecten van zeer hoge doses azelastine, maar resultaten uit dierexperimenten hebben laten zien dat bijwerkingen als rusteloosheid, duidelijke voortdurende vermoeidheid of sufheid, opgewondenheid of futloosheid en uitputting zouden kunnen worden verwacht.

Editie 06/2021

1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Er hoeven geen speciale maatregelen te worden genomen. Ga gewoon door met uw behandeling door de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip toe te dienen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Behandeling met dit middel dient op regelmatige wijze te worden uitgevoerd tot uw klachten worden verlicht. Als u stopt met het gebruik dit middel is het mogelijk dat de typische klachten van uw allergie terugkomen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

een onplezierige smaak kan worden ervaren na toediening (vaak door toediening op de verkeerde manier, namelijk door tijdens de toediening het hoofd te ver achterover te laten hellen), wat in zeldzame gevallen kan leiden tot misselijkheid.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

ongemak aan de neus door het ontstoken neusweefsel (prikken, jeuk), niezen, bloedneus

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers): misselijkheid

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): vermoeidheid (futloosheid, uitputting), duizeligheid of zwakte (kan ook worden veroorzaakt door de aandoening zelf), overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, jeuk, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos,galbulten)

Als u bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. De genoemde bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk snel. Als u een bittere smaak in uw mond krijgt na het gebruik van dit middel, kan dit door het innemen van een drank (bijvoorbeeld sap, melk) worden verholpen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Editie 06/2021

1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren beneden 25 °C.

Niet langer gebruiken dan 6 maanden na de eerste opening.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is azelastinehydrochloride. 1 verstuiving van dit middel met 0,14 ml bevat 0,14 mg azelastinehydrochloride.

De andere stoffen in dit middel zijn dinatriumedetaat, hypromellose, dinatriumfosfaatdodecahydraat, citroenzuur watervrij, natriumchloride, gezuiverd water.

Hoe ziet Azelastin-POS neusspray, oplossing eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Azelastin-POS neusspray, oplossing is een heldere, kleurloze neusspray in een multidoseringscontainer (van hogedichtheidpolyethyleen) met een doseerpompje. 1 verpakking omvat 1 kunststof flesje met doseerpompje met 10 ml oplossing.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

URSAPHARM Benelux B.V., Steenovenweg 5, 5708 HN Helmond, Nederland Tel.: +31 (0)492 472 473

Fax: +31(0)492 472 673 Internet: www.ursapharm.nl e-mail: info@ursapharm.nl

Fabrikant

URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Duitsland

In het register ingeschreven onder:

Azelastin-POS 1 mg/ml neusspray, oplossing RVG 112977

Editie 06/2021

1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2021.

Editie 06/2021