Synapause-E3 2 mg, tabletten

Illustratie van Synapause-E3 2 mg, tabletten
Stof(fen) Estriol
Toelating Nederland
Producent N.V. Organon
Verdovend Nee
ATC-Code G03CA04
Farmacologische groep Oestrogenen

Vergunninghouder

N.V. Organon

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Synapause-E3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Estriol Eureco-Pharma
Synapause-E3 0,5 mg, ovules Estriol Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive
Estriol ovules 0,5, ovules 0,5 mg Estriol EU-Pharma
Synapause-E3 1 mg, tabletten Estriol Euro Registratie Collectief
Synapause-E3 1 mg/g, vaginale crème Estriol Euro Registratie Collectief

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Synapause-E3 is een geneesmiddel voor hormoonsuppletietherapie (HST). Het bevat het vrouwelijke hormoon oestriol (een oestrogeen). Synapause-E3 wordt gebruikt bij vrouwen na de overgang bij wie de laatste natuurlijke menstruatie ten minste 12 maanden geleden plaatsvond.

Synapause-E3 wordt gebruikt voor:

Verlichting van klachten na de overgang

Tijdens de overgang neemt de hoeveelheid oestrogenen in het vrouwelijk lichaam sterk af. Hierdoor kunt u klachten krijgen als een warm gevoel in het gezicht, de hals en de borst (‘opvliegers’). Synapause-E3 verlicht deze klachten na de overgang. U krijgt dit middel alleen voorgeschreven als uw klachten belangrijke beperkingen geven in het dagelijks functioneren.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 2 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Medische voorgeschiedenis en regelmatige controle

Het gebruik van Synapause-E3 gaat gepaard met risico's die moeten worden meegewogen bij de beslissing om met de inname van het middel te beginnen of hiermee door te gaan.

De ervaring bij de behandeling van vrouwen met een vroegtijdige menopauze (vanwege een functiestoornis van of operatie aan de eierstokken) is beperkt. Als er bij u sprake is van een vroegtijdige menopauze, kunnen de risico's van het gebruik van Synapause-E3 verschillend zijn. Raadpleeg hiervoor uw arts.

Voordat u begint (of opnieuw begint) met Synapause-E3, zal uw arts vragen naar uw eigen medische voorgeschiedenis en die van uw directe familie. Uw arts kan besluiten een lichamelijk onderzoek uit te voeren. Dit kan een onderzoek van uw borsten zijn en/of een inwendig onderzoek, indien nodig.

Tijdens de behandeling met Synapause-E3 moet u regelmatig voor controle naar uw arts (ten minste eens per jaar). Bespreek tijdens deze controles met uw arts de voor- en nadelen van voortzetting van de behandeling met Synapause-E3.

Laat regelmatig een mammografie (röntgenfoto) maken, volgens het advies van uw arts.

Wanneer mag u Synapause-E3 niet gebruiken?

Als een van de onderstaande situaties op u van toepassing is. Als u niet zeker bent over een van de onderstaande punten, raadpleeg dan uw arts voordat u Synapause-E3 gebruikt. Gebruik Synapause-E3 niet:

  • als u borstkanker heeft of ooit heeft gehad of als wordt vermoed dat u borstkanker heeft
  • als u een kwaadaardig gezwel kanker heeft dat gevoelig is voor oestrogenen, zoals kanker van het baarmoederslijmvlies (endometrium) of als wordt vermoed dat u dit heeft
  • als u vaginale bloedingen heeft waarvan de oorzaak niet is vastgesteld
  • als u een abnormale groei van het baarmoederslijmvlies heeft (endometriumhyperplasie) die nog niet wordt behandeld
  • als u een bloedstolsel in een ader (trombose) heeft of ooit heeft gehad, bijvoorbeeld in de benen (diepe veneuze trombose) of in de longen (longembolie)
  • als u een bloedstollingsziektes heeft (zoals een tekort aan proteïne-C, proteïne-S of antitrombine)
  • als u een aandoening veroorzaakt door bloedstolsels, bijvoorbeeld een hartaanval, beroerte of angina pectoris (hartkramp als gevolg van zuurstoftekort) heeft of kortgeleden heeft gehad
  • als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad en uw leverfunctiewaarden zijn niet teruggekeerd naar normale waarden
  • als u een aangeboren stoornis heeft in de aanmaak van de rode bloedkleurstof (porfyrie) als u allergisch bent voor oestriol of voor een van de andere stoffen in Synapause-E3. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6 Inhoud van de verpakking en overige informatie.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 3 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Als een van de bovenstaande situaties voor het eerst optreedt tijdens het gebruik van Synapause-E3, stop dan direct met het gebruik ervan en raadpleeg onmiddellijk uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Synapause-E3?

Voordat u begint met de behandeling, moet u uw arts vertellen of u ooit een van de volgende problemen heeft gehad, omdat deze kunnen terugkeren of verergeren tijdens de behandeling met Synapause-E3. Als dit het geval is, moet u vaker uw arts bezoeken voor medische controles:

  • een goedaardig gezwel in de baarmoeder (ook wel ‘vleesboom’ genoemd)
  • een afwijking waarbij het baarmoederslijmvlies zich ook op plaatsen buiten de baarmoeder bevindt (endometriose)
  • abnormale groei van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie)
  • een verhoogde kans op bloedstolsels (zie Bloedstolsels in een ader (trombose))
  • een verhoogde kans op oestrogeengevoelige kanker (bijv. wanneer uw moeder, zus of grootmoeder borstkanker heeft gehad)
  • een verhoogde bloeddruk
  • een leveraandoening, zoals een goedaardig levergezwel
  • suikerziekte (diabetes)
  • galstenen
  • migraine of ernstige hoofdpijn
  • systemische lupus erythematodes (SLE; een bepaalde aandoening van het afweersysteem die op veel plaatsen in het lichaam kan voorkomen)
  • epilepsie
  • astma
  • een ooraandoening met gehoorverlies (otosclerose)
  • een verhoogd vetgehalte in uw bloed (triglyceriden)
  • vochtophoping als gevolg van hart- of nierproblemen.

Stop direct met het gebruik van dit middel en neem contact op met uw arts als één van de volgende situaties optreedt:

  • één van de aandoeningen die worden vermeld in de rubriek Wanneer mag u Synapause-E3 niet gebruiken?
  • een gele verkleuring van uw huid of uw oogwit (geelzucht). Dit kunnen tekenen zijn van een leveraandoening
  • een sterke stijging van uw bloeddruk (de verschijnselen kunnen hoofdpijn, vermoeidheid en duizeligheid zijn)
  • migraineachtige hoofdpijn die u voor het eerst krijgt
  • als u zwanger wordt
  • als u tekenen van een bloedstolsel opmerkt, zoals:
    • pijnlijke zwelling en roodheid van de benen
    • plotselinge pijn op de borst
    • moeite met ademhalen.

Voor meer informatie, zie Bloedstolsels in een ader (trombose).

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 4 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Let op: Synapause-E3 is geen voorbehoedsmiddel. Als het minder dan 12 maanden geleden is dat u uw laatste menstruatie heeft gehad of als u jonger bent dan 50 jaar, kan het nog steeds nodig zijn om extra anticonceptie te gebruiken om te voorkomen dat u zwanger wordt. Vraag uw arts om advies.

Synapause-E3 en kanker

Abnormale groei van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie) en kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumkanker)

Gebruik van HST met alleen oestrogeen verhoogt de kans op abnormale groei van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie) en kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumkanker).

Synapause-E3 is een middel dat alleen het hormoon oestrogeen bevat:

U bent beschermd tegen dit extra risico door naast oestrogeen ten minste 12 dagen van elke 28-daagse cyclus ook progestageentabletten te nemen. Uw arts schrijft u daarom apart progestageen voor als u uw baarmoeder nog heeft. Als uw baarmoeder verwijderd is, bespreek dan met uw arts of u dit middel veilig kunt gebruiken zonder toevoeging van progestageen.

Van de vrouwen tussen de 50 en 65 jaar die hun baarmoeder nog hebben en geen HST gebruiken, krijgen er gemiddeld 5 per 1000 endometriumkanker.

Van de vrouwen tussen de 50 en 65 jaar die hun baarmoeder nog hebben en HST met alleen oestrogeen gebruiken, krijgen tussen de 10 en 60 per 1000 vrouwen endometriumkanker (d.w.z. 5 tot 55 extra gevallen per 1000), afhankelijk van de dosis en de duur van de behandeling.

Tussentijds bloedverlies

Wanneer u naast Synapause-E3 ook een progestageen inneemt, krijgt u eens per maand een bloeding (de zogeheten onttrekkingsbloeding).

Als u naast uw maandelijkse bloeding ook tussentijdse bloedingen krijgt of kleine hoeveelheden bloed verliest ('spotting') en dit:

  • langer dan de eerste 6 maanden aanhoudt
  • begint nadat u Synapause-E3 al meer dan 6 maanden gebruikt
  • aanhoudt nadat u gestopt bent met Synapause-E3

moet u zo spoedig mogelijk contact opnemen met uw arts.

Borstkanker

Uit onderzoek is gebleken dat HST met oestrogeen-progestageencombinaties en wellicht ook met alleen oestrogeen, de kans op borstkanker vergroot. Dit extra risico is afhankelijk van de duur van de behandeling. Het verhoogde risico treedt op na een aantal jaren behandeling. Na het stoppen van de behandeling neemt het risico weer af en is na een aantal jaar (hooguit

5 jaar) niet meer verhoogd.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 5 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Voor vrouwen bij wie de baarmoeder verwijderd is en die gedurende 5 jaar HST met alleen oestrogeen gebruiken, is er geen of een zeer kleine toename in het risico op borstkanker aangetoond.

Vergelijking

Van de vrouwen tussen de 50 en 79 jaar die geen HST gebruiken, krijgen er in een periode van 5 jaar gemiddeld 9 tot 14 per 1000 borstkanker.

Onder vrouwen tussen de 50 en 79 jaar die meer dan 5 jaar HST met oestrogeen en progestageen gebruiken, zijn er tussen de 13 en 20 gevallen per 1000 gebruikers (dat wil zeggen 4 tot 6 extra gevallen per 1000).

  • Controleer regelmatig uw borsten. Neem contact op met uw arts als u enige verandering bemerkt, zoals:
    • vorming van kuiltjes in de huid
    • veranderingen van de tepel
    • knobbeltjes die u kunt zien of voelen.

Eierstokkanker (ovariumkanker)

Eierstokkanker is een zeldzame aandoening. Er is een licht verhoogd risico op eierstokkanker gemeld bij vrouwen die ten minste 5 tot 10 jaar HST innemen.

Bij vrouwen van 50 tot 69 jaar die geen HST gebruiken, wordt over een periode van 5 jaar bij gemiddeld 2 van de 1000 van hen eierstokkanker vastgesteld. Bij vrouwen die 5 jaar HST hebben ingenomen, zal er sprake zijn van 2 tot 3 gevallen per 1000 gebruikers (dat wil zeggen tot maximaal 1 extra geval per 1000).

HST en effecten op het hart en de bloedcirculatie Bloedstolsels in een ader (trombose)

Vrouwen die HST gebruiken hebben een ongeveer 1,3 tot 3 maal grotere kans om een bloedstolsel in de aderen te krijgen dan vrouwen die geen HST gebruiken, in het bijzonder tijdens het eerste jaar van de behandeling.

Een bloedstolsel kan ernstig zijn en als het in de longen terechtkomt, kan het leiden tot pijn op de borst, ademnood, flauwvallen of zelfs overlijden.

Het risico op een bloedstolsel in uw aderen is hoger naarmate u ouder wordt en als een van de onderstaande situaties op u van toepassing is. Informeer uw arts in de volgende gevallen:

  • u kunt een langere periode niet lopen vanwege een operatie, verwonding of ziekte (zie ook rubriek 3 Als u een operatie moet ondergaan)
  • als u ernstig overgewicht heeft (BMI > 30 kg/m2)
  • als u een probleem met uw bloedstolling heeft dat langdurige behandeling noodzakelijk maakt met een geneesmiddel om het ontstaan van bloedstolsels te voorkomen
  • als een van uw naaste familieleden ooit een bloedstolsel in een been, long of ander orgaan heeft gehad
  • als u systemische lupus erythematodes (SLE) heeft
  • als u kanker heeft.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 6 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Voor verschijnselen van een bloedstolsel, zie Stop met het gebruiken van Synapause-E3 en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Vergelijking

Van de vrouwen in de vijftig die geen HST gebruiken, krijgen er in een periode van 5 jaar gemiddeld 4 tot 7 op de 1000 een bloedstolsel.

Van de vrouwen in de vijftig die meer dan 5 jaar HST met oestrogeen en progestageen gebruiken, zijn er tussen de 9 en 12 gevallen op de 1000 (d.w.z. 5 extra gevallen per 1000). Onder vrouwen in de vijftig bij wie de baarmoeder verwijderd is en die meer dan 5 jaar HST met alleen oestrogeen gebruiken, zijn er 5 tot 8 gevallen van trombose per 1000 gebruikers (dat wil zeggen 1extra geval per 1000).

Hartaandoeningen (hartaanval)

Er zijn geen aanwijzingen dat HST een hartaanval helpt voorkomen.

Vrouwen van boven de 60 jaar die HST met oestrogeen en progestageen gebruiken, hebben een iets grotere kans om een hartaandoening te krijgen dan vrouwen die geen HST gebruiken. Vrouwen bij wie de baarmoeder verwijderd is en die HST met alleen oestrogeen gebruiken hebben geen grotere kans op een hartaandoening.

Beroerte

De kans op een beroerte is ongeveer 1,5 keer groter bij vrouwen die HST gebruiken dan bij vrouwen die geen HST gebruiken. Het aantal extra gevallen van beroerte als gevolg van HST neemt toe met een hogere leeftijd.

Vergelijking

Van de vrouwen in de vijftig die geen HST gebruiken, zullen er in een periode van 5 jaar gemiddeld 8 op de 1000 een beroerte krijgen. Onder vrouwen in de vijftig die HST gebruiken, zijn er in een periode van 5 jaar 11 gevallen van beroerte per 1000 gebruikers (dat wil zeggen 3 extra gevallen per 1000).

Andere aandoeningen

  • HST zal geheugenverlies niet voorkomen. Er zijn aanwijzingen dat vrouwen die na hun 65e levensjaar beginnen met HST, een hoger risico op geheugenverlies hebben. Vraag uw arts om advies.
  • Het gebruik van Synapause-E3 kan er toe leiden dat het lichaam vocht vasthoudt. Als de werking van uw hart of nieren gestoord is, moet u daarom tijdens het gebruik van Synapause-E3 extra worden gecontroleerd.
  • In sommige gevallen kan tijdens gebruik van oestrogenen het vetgehalte van het bloed sterk stijgen en in zeldzame gevallen leiden tot een ontsteking van de alvleesklier. Als u een ernstig verhoogd vetgehalte in uw bloed heeft (hypertriglyceridemie) moet u daarom tijdens gebruik van Synapause-E3 extra worden gecontroleerd.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 7 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Synapause-E3 verstoren. Dit kan leiden tot onregelmatige bloedingen. Dit is het geval voor de volgende geneesmiddelen:

  • geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine)
  • geneesmiddelen tegen tuberculose (zoals rifampicine, rifabutine)
  • geneesmiddelen tegen hiv-infectie (zoals nevirapine, efavirenz, ritonavir, nelfinavir)
  • kruidengeneesmiddelen die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten.

Gebruikt u naast Synapause-E3 nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft, kruidengeneesmiddelen of andere natuurlijke middelen.

Laboratoriumonderzoeken

Als uw bloed moet worden onderzocht, vertel dan uw arts of de laboratoriummedewerkers dat u Synapause-E3 gebruikt, want dit geneesmiddel kan de resultaten van sommige onderzoeken beïnvloeden.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

U kunt normaal eten en drinken wanneer u Synapause-E3 gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Synapause-E3 is alleen bedoeld voor toepassing bij postmenopauzale vrouwen (vrouwen na de overgang). Als u zwanger wordt, stop dan onmiddellijk met het innemen van Synapause- E3 en neem contact op met uw arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Synapause-E3 heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te gebruiken.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Synapause-E3

Synapause-E3-tabletten bevatten lactose. Als uw arts u heeft gezegd dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Uw arts zal de laagst mogelijke dosering voorschrijven om uw klachten te behandelen voor een zo kort mogelijke tijd. Praat met uw arts als u denkt dat deze dosis te sterk is of niet sterk genoeg.

Bij postmenopauzale klachten is de gebruikelijke dosering: in de eerste weken (maximaal 4 weken) dagelijks 4–8 mg (2–4 tabletten van 2 mg of 4–8 tabletten van 1 mg); in de weken

daarna wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot maximaal 2 mg per dag (½–1 tablet van 2 mg, of 1–2 tabletten van 1 mg). Bij andere klachten kunnen lagere doseringen worden voorgeschreven.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 8 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Slik de tabletten met wat water of een andere vloeistof door. Het is belangrijk dat de totale dagdosis in één keer wordt ingenomen, iedere dag rond dezelfde tijd.

Vrouwen met een baarmoeder:

Langdurig gebruik van oestrogenen zonder toevoeging van progestagenen verhoogt de kans op endometriumkanker bij vrouwen met een baarmoeder. Om dit tegen te gaan is het noodzakelijk om de oestrogenen tenminste 12 dagen van elke maand samen met progestageentabletten te gebruiken.

U neemt zonder onderbreking elke dag een oestrogeentablet.

Uw arts geeft u waarschijnlijk ook een behandeling met een ander hormoon, een progestageen. De progestageentabletten dient u in te nemen gedurende de laatste 12-14 dagen van de maand. Een onttrekkingsbloeding ('menstruatie') kan optreden tijdens de periode dat het oestrogeen wordt gecombineerd met een progestageen.

Vrouwen zonder baarmoeder:

Tenzij u een afwijking heeft gehad waarbij het baarmoederslijmvlies zich ook op plaatsen buiten de baarmoeder bevindt (endometriose), hoeft, als u geen baarmoeder meer heeft, de oestrogeenbehandeling niet met progestagenen gecombineerd te worden.

Heeft u te veel Synapause-E3 ingenomen?

Als u te veel van Synapause-E3 heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Als iemand een aantal tabletten tegelijkertijd heeft ingenomen, is dat geen reden tot ernstige zorgen. Toch moet u wel een arts raadplegen. Verschijnselen die zich dan kunnen voordoen zijn misselijkheid en braken, bij vrouwen en meisjes enige dagen later mogelijk ook vaginaal bloedverlies.

Bent u vergeten Synapause-E3 in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Neem de vergeten dosis in zodra u daaraan denkt, behalve wanneer u al meer dan twaalf uur te laat bent met het innemen. In dit laatste geval moet u de vergeten dosis gewoon overslaan en de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip innemen.

Als u een operatie moet ondergaan

Als u een operatie moet ondergaan, vertel de chirurg dan dat u Synapause-E3 gebruikt. Het kan nodig zijn om ongeveer 4 tot 6 weken voor de operatie te stoppen met het gebruik van Synapause-E3 om het risico van bloedstolsels te verlagen (zie rubriek 2 Bloedstolsels in een ader (trombose)). Vraag uw arts wanneer u weer mag beginnen met het gebruik van Synapause-E3.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

De volgende ziekten worden vaker gemeld bij vrouwen die HST gebruiken dan bij vrouwen die geen HST gebruiken:

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 9 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg
  • borstkanker
  • abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie of -kanker)
  • eierstokkanker (ovariumkanker)
  • bloedstolsels in de aderen van de benen of longen (veneuze trombo-embolie)
  • hartaandoening
  • beroerte
  • mogelijk geheugenverlies als na het 65e levensjaar wordt gestart met HST.

Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2.

Zoals elk geneesmiddel kan Synapause-E3 bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Dit is afhankelijk van de dosering en de gevoeligheid van de patiënt. Bijwerkingen die soms kunnen voorkomen zijn:

  • zwelling en grotere gevoeligheid (soms pijnlijk) van de borsten
  • gering bloedverlies uit de vagina
  • verhoogde afscheiding uit de vagina
  • misselijkheid
  • vochtophoping in de weefsels, doorgaans herkenbaar aan dikke enkels of voeten.

Zelden komt voor:

  • hoofdpijn
  • hoge bloeddruk
  • beenkrampen
  • stoornissen bij het zien

Bij de meeste patiënten verdwijnen deze bijwerkingen na de eerste weken van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u last heeft van vaginaal bloedverlies of als een bijwerking hinderlijk wordt of aanhoudt.

Bij het gebruik van andere HST's zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

  • aandoening van de galblaas
  • verschillende huidaandoeningen:
    • verkleuring van de huid, met name van gezicht of nek, ook wel 'zwangerschapsmasker' genaamd (chloasma of melasma)
    • pijnlijke rode huidknobbeltjes (erythema nodosum)
    • huiduitslag met onregelmatige rode vlekken of zweren (erythema multiforme)
    • vasculaire purpura (puntvormige bloedinkjes in de huid).

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 10 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 30 °C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na 'Niet te gebruiken na:' of achter 'EXP:'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

De werkzame stof van Synapause-E3 is oestriol, een van de natuurlijke oestrogenen geproduceerd door het lichaam (vrouwelijke geslachtshormonen). Oestrogenen worden voornamelijk geproduceerd in de eierstokken en zijn noodzakelijk voor de normale seksuele ontwikkeling van de vrouw en voor de regulatie van de menstruatiecyclus tijdens de vruchtbare jaren. Wanneer vrouwen ouder worden, gaan de eierstokken geleidelijk minder oestrogenen produceren. De periode waarin dit gebeurt (meestal rond de leeftijd van 50 jaar) heet de menopauze. Als de eierstokken operatief worden verwijderd (ovariëctomie) vóór de menopauze, treedt de daling in oestrogeenproductie erg abrupt op.

In veel gevallen leidt verminderde oestrogeenproductie tot bekende overgangsklachten als opvliegers en nachtzweten. Door het tekort aan oestrogenen kan de vaginawand dun en droog worden. Als gevolg daarvan kunnen pijn bij geslachtsgemeenschap, vaginale jeuk en infecties optreden. Te weinig oestrogenen kunnen ook leiden tot symptomen als urine-incontinentie en steeds terugkerende blaasontsteking. Deze klachten kunnen vaak worden verlicht met geneesmiddelen die oestrogenen bevatten. Het kan enkele dagen of zelfs weken duren voordat er verbetering van de klachten optreedt.

Daarnaast kan Synapause-E3 ook worden gebruikt voor:

  • de behandeling van bepaalde vormen van onvruchtbaarheid
  • verbetering van de wondgenezing na vaginale operaties bij postmenopauzale vrouwen
  • een betere beoordeling van een baarmoederhalsuitstrijkje bij postmenopauzale vrouwen.

Synapause-E3 is niet geschikt om zwangerschap te voorkomen.

Welke stoffen zitten er in Synapause-E3?

De werkzame stof in Synapause-E3 is oestriol.

20111027 PIL 3rd HST

Bijsluiter 11 Synapause-E3
RA 1720 NL P6 (REF 5.0)   Tabletten, 1 mg of 2 mg

De andere stoffen in de 1 mg-tabletten van dit middel zijn amylopectine, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel en lactosemonohydraat.

De andere stoffen in de 2 mg-tabletten van dit middel zijn aardappelzetmeel, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat en lactosemonohydraat.

Hoe ziet Synapause-E3 eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Synapause-E3-tabletten zijn wit, rond en plat, met een breukstreep en afgeschuinde randen. Alle tabletten zijn gemerkt met 'Organon' aan de ene kant en een code aan de andere kant. Voor de tabletten van 1 mg: DG boven en 7 onder de breukstreep. Voor de tabletten van 2 mg: DG boven en 8 onder de breukstreep. Elke blisterverpakking bevat 30 tabletten en is verpakt in een kartonnen doosje.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

N.V. Organon, Kloosterstraat, Oss.

Voor eventuele correspondentie/inlichtingen kunt u zich richten tot:

Merck Sharp & Dohme BV, Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem Tel. 0800-9999000, medicalinfo.nl@merck.com

Synapause-E3 tabletten is in het register ingeschreven onder RVG 09969 (1 mg) en RVG 09970 (2 mg).

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in

20111027 PIL 3rd HST

Advertentie

Stof(fen) Estriol
Toelating Nederland
Producent N.V. Organon
Verdovend Nee
ATC-Code G03CA04
Farmacologische groep Oestrogenen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.