Farmacodynamica
Betamethason werkt door zijn structurele gelijkenis met endogene glucocorticoïden. Ongebonden kan het het celmembraan binnendringen en zich dan met hoge affiniteit binden aan intracellulaire glucocorticoïdreceptoren.
Het ontstekingsremmende (anti-inflammatoire) effect wordt bereikt door in te grijpen in het zogenaamde arachidonzuurmetabolisme. Betamethason zorgt ervoor dat aan het eind van dit metabolisme minder prostaglandinen en leukotriënen worden aangemaakt. Deze zijn in belangrijke mate betrokken bij het ontstekingsproces van het menselijk lichaam.
Betamethason heeft een anti-allergische werking door het vrijkomen van histamine te voorkomen en tegelijkertijd het aantal en de activiteit van bepaalde B- en T-lymfocyten te verminderen.
Farmacokinetica
De absorptie en de werkzaamheid van betamethason zijn sterk afhankelijk van het gebruikte zout. Door een specifiek zout toe te voegen, kunnen bepaalde eigenschappen zoals oplosbaarheid en absorptiesnelheid worden gecontroleerd. Het metabolisme van betamethason levert 6 metabolieten op. De stofwisselingsprocessen omvatten 6β-hydroxylering, 11β-hydroxyloxidatie en reductie van de C-20-carbonylgroep, gevolgd door verwijdering van de zijketen. Corticosteroïden worden overwegend via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van betamethason is ongeveer 10-12 uur.