Amigermol

Grupo Farmacoterapêutico
Este medicamento é um antibiótico para uso dermatológico

Indicações terapêuticas
Amigermol pomada é usado para tratar condições em que a pele é infectada por germes (bactérias) como acontece no impetigo (com bolhas purulentas, crosta e pele inchada) e também na pele inflamada de acordo com a prescrição conhecida pelo seu médico.

Não utilize Amigermol

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao fusidato de sódio
• se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer outro componente de Amigermol 20 mg/g, pomada. Pode encontrar uma lista destes ingredientes na secção 6 deste folheto.

Tome especial cuidado com Amigermol

• Este medicamento não deve ser aplicado no olho, nem na face interna das pálpebras (pálpebras). Se chegar aos seus olhos, lave-os com água.
• Este medicamento não deve ser usado emlesões epidérmicas extensas (lesões extensas na pele), nem em caso de úlceras na perna.

• A pomada não é para ser usada em superfícies em que possa escorrer, em lesões maceradas e dobras cutâneas, nem em úlceras nas pernas.
• A duração do tratamento deve ser limitada uma vez que o antibiótico usado localmente pode seleccionar bactérias gram resistentes e favorecer a superinfecção de organismos resistentes ao antibiótico.
• Devido à presença de álcool cetílico e cera (lanolina), este medicamento pode causar reacções cutâneas (por exemplo, dermatite de contacto).

Tomar ou utilizar Amigermol com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao utilizar Amigermol com alimentos e bebidas

Não relevante.

Gravidez e aleitamento

Não use no peito durante o período de amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não relevante.

Informações importantes sobre alguns componentes de Amigermol
Este medicamento contém álcool cetílico e cera (lanolina), que podem causar reacções cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto).

Utilizar Amigermol sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas
A dose habitual é uma a duas aplicações por dia. Limitar o tratamento para uma semana, se possível.

Método e/ou via de administração
Uso cutâneo (aplicação na pele).
Use a tampa para quebrar o selo na bisnaga.
Use em aplicação local, com ou sem roupa vestida, após limpeza da superfície contaminada. Evitar a aplicação de uma espessa camada.

Caso se tenha esquecido de utilizar Amigermol

Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma aplicação esquecida. Use-o logo que se lembrar, em seguida, continuar como antes.

Se parar de utilizar Amigermol

Não relevante.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Amigermol pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Doenças da pele tais como dermatite de contato, eczema (inflamação da pele) podem ocorrer.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Amigermol após o prazo de validade impresso no rótulo e na bisnaga após Val.
A pomada é estável durante 6 meses depois da primeira abertura da bisnaga.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Amigermol

A substância activa é o fusidato de sódio. Cada grama contém 20 mg de fusidato de sódio.
Os outros componentes são: álcool cetílico, lanolina, parafina líquida e parafina branca.

Qual o aspecto de Amigermol e conteúdo da embalagem

Pomada branca, homogénea em bisnaga de alumínio, com uma tampa branca de rosca em polietileno. Conteúdo: 10 g, 15 g e 30 g.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ISDIN ? Lab. Farmacêutico Unipessoal, Lda
Rua Ilha dos Amores, lote 4.08.01 X
Parque das Nações ? Zona Norte,
Santa Maria dos Olivais,
1990-118 Lisboa
Portugal

Fabricante

Laboratoires Chemineau
93 route de Monnaie ? 37210 Vouvray
França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Áustria Bulgária Estônia França Grécia Itália Látvia Lituânia Polônia Portugal Espanha Natriumfusidat Spirig 20 mgg Salbe Dermafusin ointment Dermafusin Fusidate de sodium Spirig 2, pommade Sodium Fusidate GoaPharma 2, ointment Amigermol 20 mgg unguento Dermafusin ointment Dermafusin ointment Dermafusin Amigermol Amigermol 20 mgg pomada

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