Qual a composição de Amoxil
A substância activa é amoxicilina, sob a forma de amoxicilina sódica.
Os outros componentes são:
Solvente para administração intravenosa: Água para preparações injectáveis.
Solvente para administração intramuscular: Água para preparações injectáveis, álcool benzílico.
Qual o aspecto de Amoxil e conteúdo da embalagem:
Amoxil, 1000mg/20ml, Pó e solvente para solução injectável:
Embalagens de 1, 3 e 5 frascos para injectáveis
Amoxil, pó e solvente para solução injectável, contém igualmente 1, 3 e 5 ampolas de solvente de 20 ml.
Amoxil, 1000mg/5ml, Pó e solvente para solução injectável:
Embalagens de 1, 3 e 5 frascos para injectáveis
Amoxil, pó e solvente para solução injectável, contém igualmente 1, 3 e 5 ampolas de solvente de 5 ml.
Amoxil, 500mg/10ml, Pó e solvente para solução injectável:
Embalagens de 1, 3 e 5 frascos para injectáveis
Amoxil, pó e solvente para solução injectável, contém igualmente 1, 3 e 5 ampolas de solvente de 10 ml.
Amoxil, 500mg/5ml, Pó e solvente para solução injectável:
Embalagens de 1, 3 e 5 frascos para injectáveis
Amoxil, pó e solvente para solução injectável, contém igualmente 1, 3 e 5 ampolas de solvente de 5 ml.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Labesfal - Laboratórios Almiro S.A.
Campo de Besteiros - Portugal
Fabricante:
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Campo de Besteiros - Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em
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A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais de saúde:
A segunda parte deste folheto informativo tem como objectivo fornecer aos técnicos de saúde algumas instruções sobre a administração e armazenamento deste produto.
Leia este folheto atentamente antes de administrar este medicamento ao doente. Note que este folheto não contém toda a informação necessária deste medicamento. O Resumo das Características do Medicamento contém mais informação.
COMPOSIÇÃO
Amoxil apresenta-se em frascos para injectáveis e ampolas contendo pó estéril. O seu ingrediente activo é a amoxicilina sob a forma de amoxicilina sódica.
Amoxil (amoxicilina) está disponível nas seguintes apresentações: frasco para injectáveis 500 mg e 1 g para administração intramuscular (IM) e ampolas 500 mg e frasco para injectáveis 1 g para administração intravenosa (IV).
ADMINISTRAÇÃO
Amoxil, Pó e solvente para solução injectável, adequadamente diluído, será administrado por via intramuscular (Amoxil IM) ou por via intravenosa lenta, directamente na veia, durante um período de 3 a 4 minutos, ou através de perfusão intravenosa, durante um período de 30-60 minutos (Amoxil IV).
Preparação das injecções e estabilidade
INTRAMUSCULAR
Para a preparação das injecções intramusculares de 500 mg e 1 g de amoxicilina
sódica, estas deverão ser reconstituídas no solvente incluído na embalagem (ampola de 5 ml de álcool benzílico a 3%). O frasco para injectáveis com a solução reconstituída deve ser agitado antes da administração.
INTRAVENOSA
Para a preparação das injecções intravenosas de 500 mg e 1 g de amoxicilina sódica,
estas deverão ser reconstituídas no solvente incluído nas embalagens (ampola de 10 e 20 ml de água para injectáveis, respectivamente.
Durante a reconstituição da injecção poderá observar-se transitoriamente uma coloração rosada ou levemente opalescente.
Após reconstituição, Amoxil injectável (IM ou IV) deve ser administrado imediatamente.
Preparação de perfusão intravenosa e estabilidade
As soluções de Amoxil IV poderão ser adicionadas, imediatamente após a reconstituição, a um volume de solução para perfusão compatível. Dado que Amoxil é relativamente menos estável em soluções com carbohidratos (por exemplo, soluções com dextrose), deve evitar-se a diluição nestas soluções.
Amoxil mantém um grau de actividade satisfatório em vários fluidos, à temperatura ambiente. Contudo, todas as perfusões deverão ser administradas durante um período de 30-60 minutos.
FLUIDOS INTRAVENOSOS e DURAÇÃO DE ESTABILIDADE
As soluções a utilizar como veículo nas perfusões são o soro fisiológico (tempo máximo de estabilidade de 6 horas) e soluções glucosadas (tempo máximo de estabilidade de 1 hora).
INCOMPATIBILIDADES
Amoxil não deve ser adicionado a produtos sanguíneos, fluidos proteicos (tais como proteínas hidrolisadas), ou emulsões lipídicas intravenosas. Se Amoxil for prescrito concomitantemente com um aminoglicosídeo, não deve ser misturado na seringa ou no balão do líquido de perfusão, nem administrado através do mesmo sistema de perfusão.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ARMAZENAMENTO
Os frascos para injectáveis de Amoxil devem ser armazenados em local seco e fresco.
OUTRAS PRECAUÇÕES
Antes de ser iniciada a terapêutica com Amoxil, deve ser efectuado um cuidadoso inquérito relativamente a reacções prévias de hipersensibilidade a outros antibióticos ?-lactâmicos (tais como penicilinas e cefalosporinas). Têm sido descritos casos graves e ocasionalmente fatais de reacções de hipersensibilidade (de tipo anafiláctico) em doentes tratados com penicilinas. Estas reacções ocorrem mais frequentemente em indivíduos com história de hipersensibilidade à penicilina.
Se durante o tratamento com Amoxil surgir uma reacção alérgica, esta terapêutica deverá ser imediatamente interrompida e substituída por outra alternativa.
Reacções anafilácticas graves poderão requerer terapêutica de emergência com adrenalina. Podem ser necessários oxigénio, corticoesteroides intravenosos e manobras de ventilação, incluindo intubação.
Por favor leia o Resumo das Características do Medicamento para informações adicionais sobre contra-indicações, precauções, avisos, etc.