Código ATC: D01AC10

Canesten Unidia

Canesten Unidia
Substância(s) Bifonazole
Admissão Portugal
Produtor Bayer Portugal
Narcótica Não
Data de aprovação 17.10.1985
Grupo farmacológico Antifúngicos para aplicação local

Titular da autorização

Bayer Portugal

Folheto

O que é e como se utiliza?

Canesten Unidia solução para pulverização cutânea contém a substância ativa bifonazol pertencente a um grupo de substâncias conhecidas como "antifúngicos".

O bifonazol possui um amplo espectro de atividade o que lhe permite a eliminação eficaz de um grande número de fungos, responsáveis por várias doenças da pele (dermatomicoses) localizadas nas mãos e pés. Também é eficaz em outras afeções fúngicas cutâneas, nomeadamente a pitiríase versicolor.

Canesten Unidia solução para pulverização cutânea é utilizado no tratamento local de várias infeções fúngicas, nomeadamente:

abdómen).

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Canesten Unidia solução para pulverização cutânea

- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Se já teve reações alérgicas a outros medicamentos antifúngicos imidazólicos (por ex., econazol, clotrimazol, miconazol), deve utilizar medicamentos contendo bifonazol com cuidado.

Evitar o contacto com os olhos. Não engolir.

A solução é inflamável por conter etanol. Manter afastado de fontes de ignição. Não pulverizar chamas ou material incandescente.

Canesten Unidia solução pode ser aplicado em pessoas idosas.

Crianças

Em lactentes e em crianças pequenas, Canesten Unidia solução só deverá ser utilizado sob vigilância médica.

Outros medicamentos e Canesten Unidia solução para pulverização cutânea

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Se estiver em terapia com varfarina, e utilizar Canesten Unidia solução, deverá ser devidamente acompanhado pelo seu médico.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de Canesten Unidia solução durante os primeiros três meses de gravidez.

A amamentação deverá ser suspensa durante o tratamento com bifonazol, pois não se sabe se o mesmo é eliminado no leite humano.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A medicação tem influência nula ou desprezável na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

3. Como utilizar Canesten Unidia solução para pulverização cutânea

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Canesten Unidia solução para pulverização cutânea deverá ser aplicado uma vez por dia, de preferência à noite, na zona a tratar, em camada fina, friccionando ligeiramente.

Para tratar uma área correspondente à da palma da mão, é geralmente suficiente premir 1 ou 2 vezes o atomizador.

Para obter uma cura duradoura, o tratamento com Canesten Unidia solução para pulverização cutânea deve ser efetuado de modo adequado e durante os períodos de tratamento indicados (pelo seu médico) que são, normalmente, os seguintes:

Indicação Duração do tratamento
Micoses do pé e mão, pé-de-atleta 3 semanas
Pitiríase versicolor 2 semanas

Se os sintomas piorarem ou se persistirem para além do tempo sugerido de tratamento, poderá ter uma situação clínica que requer tratamento por um médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Canesten Unidia solução para pulverização cutânea

Não utilize maiores quantidades de Canesten Unidia solução para pulverização cutânea para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pode verificar-se:

  • Dor no local de administração, inchaço em redor do local de administração;
  • Erupção cutânea que surge do contacto de uma substância com a sua pele (dermatite de contacto, dermatite alérgica), vermelhidão, comichão, erupção cutânea, vesiculação, esfoliação cutânea, eczema, pele seca, irritação cutânea,

maceração cutânea, sensação de queimadura cutânea.

Estes efeitos são de natureza passageira e desaparecem quando o tratamento é interrompido ou concluído.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Canesten Unidia solução para pulverização cutânea após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após ”VAL.”.

Não utilize Canesten Unidia solução para pulverização cutânea se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Canesten Unidia solução para pulverização cutânea

  • A substância ativa é o bifonazol. Cada mililitro de solução para pulverização cutânea contém 10 mg de bifonazol.
  • Os outros componentes são: etanol e miristato de isopropilo.

Qual o aspeto de Canesten Unidia solução para pulverização cutânea e conteúdo da embalagem

Canesten Unidia solução para pulverização cutânea apresenta-se na forma de solução para pulverização cutânea incolor.

Encontra-se disponível em frasco atomizador com 15 ml de solução para pulverização cutânea.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bayer Portugal, S.A.

Rua Quinta do Pinheiro, n.º 5 2794-003 Carnaxide Portugal

Fabricante

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Projensdorfer Strasse, 324

D-24106 Kiel

Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última actualização: 15.10.2022

Fonte: Canesten Unidia - Inserção da embalagem

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über Medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.