Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize o ciprofibrato após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Ciprofibrato?
Cada cápsula contém 100 mg de ciprofibrato como substância ativa. Os outros ingredientes são lactose mono-hidratada, amido de milho, sílica anidra coloidal, estearato de magnésio e água purificada. O invólucro da cápsula é feito de gelatina, óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E172).
Qual o aspeto de Ciprofibrato e conteúdo da embalagem
Ciprofibrato Amdipharm 100 mg Cápsulas são cápsulas opacas de tamanho 1, com cabeça de cor verde azeitona e corpo de cor amarela e com duas linhas pretas em barra na cabeça e corpo, contendo grânulos brancos a esbranquiçados. São apresentadas em embalagens de 20 ou 30 cápsulas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Irlanda
Fabricante:
NRIM Limited, Unit 15 Moorcroft, Harlington Road, Hillingdon, UB8 3HD, Reino Unido
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
F: Ciprofibrato Amdipharm
BE: Ciprofibrate Amdipharm 100 mg Gélules
F: CIPROFIBRATE AMDIPHARM 100 g Gélules
HU: Ciprofibrate Amdipharm 100 mg kapszula
Este folheto foi revisto pela última vez em
