Dagravit 8

Dagravit 8
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoSidefarma - Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica
Data de admissão28.03.1968
Código ATCA11EX;V;B
Grupos farmacológicosComplexo vitamínico b, incluindo combinações

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo farmacoterapêutico: 11.3.1.3 Nutrição. Vitaminas e sais minerais. Vitaminas. Associações de vitaminas.

O Dagravit 8 é um multivitamínico.

Indicações terapêuticas:

O Dagravit 8 é um suplemento multivitamínico composto por: Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Niacinamida, D-pantenol, Vitamina B6, Vitamina C e Vitamina D. A fórmula equilibrada do Dagravit 8 está indicada em situações em que se considere benéfica a suplementação vitamínica das Vitaminas A, B1, B2, Niacinamida, D- pantenol, B6, C e D. Desta forma Dagravit 8 está indicado na prevenção e tratamento de estados de carência em Vitaminas, tais como transtornos de crescimento na criança e carências vitamínicas no adulto e na criança.

2. ANTES DE UTILIZAR Dagravit 8

Não utilize Dagravit 8

Se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a qualquer componente do Dagravit 8.

Tome especial cuidado com Dagravit 8 nas seguintes situações

APROVADO EM 18-02-2008 INFARMED

A administração prolongada de altas doses de Vitamina A pode provocar hipervitaminoses. A Vitamina A tomada em doses elevadas durante a gravidez, particularmente no primeiro trimestre, pode prejudicar o desenvolvimento fetal. A administração de altas doses de Vitamina D pode provocar hipervitaminoses. Este medicamento contém óleo de rícino que pode causar náuseas e diarreia.

Utilizar Dagravit 8 com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez

Pode ser utilizado.

Aleitamento

Pode ser utilizado.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não relevante

Informações importantes sobre alguns componentes de Dagravit 8

Dagravit 8 contém óleo de rícino que pode causar distúrbios no estômago e diarreia.

3. COMO UTILIZAR Dagravit 8

Administrar por via oral.

Lactentes: 4 a 8 gotas/dia Crianças: 8 a 11 gotas/dia Adultos: 11 a 23 gotas/dia

Modo de emprego: aconselha-se deitar as gotas numa colher e tomar antes das refeições.

Se utilizar mais Dagravit 8 do que deveria

Não estão descritos casos de intoxicação com este medicamento.

Caso se tenha esquecido de utilizar Dagravit 8

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se tal acontecer deve tomar o medicamento logo que se lembrar.

Efeitos da interrupção do tratamento com Dagravit 8

Não se aplica.

4. POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS

Não estão descritos

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

APROVADO EM 18-02-2008 INFARMED

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Não utilize Dagravit 8 após expirar o prazo de validade indicado no rótulo do frasco e na embalagem exterior após a abreviatura utilizada para o prazo e validade (“Val.:”). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Dagravit 8 1 ml = 30 gotas

As substâncias activas são:

Ácido ascórbico (Vitamina C)70 mg/ml
Piridoxina, cloridrato (Vitamina B6)2 mg/ml
Tiamina, cloridrato (Vitamina B1)2 mg/ml
Colecalciferol (Vitamina D)400 U.I./ml
Retinol, palmitato (Vitamina A)1000 U.I./ml
Nicotinamida15 mg/ml
Riboflavina, fosfato sódico <>2 mg/ml Riboflavina (Vitamina B2)2 mg/ml
Dexpantenol4 mg/ml

Os outros componentes são: cetrimida, essência de limão, glicerol 85%, sacarina sódica, óleo de rícino, tritriplex e água purificada.

Qual o aspecto de Dagravit 8 e conteúdo da embalagem

Dagravit 8 apresenta-se na forma farmacêutica de solução oral, acondicionada em frasco conta-gotas em vidro castanho com tampa inviolável.

Embalagem contendo um frasco-conta-gotas com 30 ml de solução oral.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

MEDA Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua do Centro Cultural, nº 13

1749-066 Lisboa

Fabricante

Sidefarma, Sociedade Industrila de Expansão Farmacêutica, S.A. Rua da Guiné, Nº 26

2689-514 Prior Velho

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

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Última atualização em 11.08.2022


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