Dagravit Total 30

Dagravit Total 30
Substância(s) ativa(s)Sal mineral
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoBGP Products
Data de admissão11.10.1983
Código ATCA11AA03
Grupos farmacológicosMultivitaminas, combinações

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Grupo farmacoterapêutico: 11.3.3 Nutrição. Vitaminas e sais minerais. Associações de vitaminas com sais minerais.

Dagravit Total 30 é um suplemento multivitamínico e multimineral.

Indicações terapêuticas:

O Dagravit Total 30 é um Suplemento Multivitamínico e Multimineral, composto por Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Niacinamida, D-pantotenato de cálcio, Viatmina B6, vitamina B12, Biotina, Ácido p-aminobenzóico, Vitamina C, Vitamina D3, Vitamina E e 12 minerais essenciais: Ferro, Cálcio, Fósforo, Cobre, Manganésio, Molibdénio, Flúor, Potássio, Magnésio, Níquel e Zinco. A fórmula equilibrada de Dagravit Total 30 está indicada em situações em que se considere benéfica a suplementação das Vitaminas A, B1, B2, Niacinamida, D-pantotenato de cálcio, B6, B12, Biotina, Ácido p-aminobenzóico, C, D3, E e a suplementação mineral. Desta forma, Dagravit Total 30, está indicado na prevenção e tratamento de estados de carência em vitaminas e minerais, tais como:

Suplemento da alimentação diária em estados de carência. Carências vitamínicas e minerais no idoso.

Convalescença

Regimes alimentares especiais

Complemento no tratamento de anemias, na gravidez e aleitamento.

O que deve considerar antes de usar?

Se tem alergia às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se sofre de insuficiência renal grave.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dagravit Total 30

A administração prolongada de altas doses de Vitamina A, pode provocar hipervitaminoses. A Vitamina A tomada em doses elevadas durante a gravidez, particularmente no primeiro trimestre, pode prejudicar o desenvolvimento do feto.

A administração prolongada de altas doses de Vitamina D, pode provocar hipervitaminoses.

Em alguns indivíduos, a administração de Cálcio facilita a formação de cálculos no trato urinário. Se tem antecedentes de cálculos urinários consulte o seu médico antes de iniciar a terapêutica com este medicamento

O Ferro em altas doses é nocivo. Este medicamento não deve estar ao alcance das crianças.

Devido ao risco de ulceração da boca e de cor dos dentes alterada, os comprimidos não devem ser chupados, mastigados nem mantidos na boca, devendo ser engolidos inteiros com água. Se não conseguir seguir esta instrução ou tiver dificuldades em engolir, contacte o seu médico.

Outros medicamentos e Dagravit Total 30

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não se conhecem até ao momento interações de Dagravit Total 30 com outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Pode ser utilizado. No entanto a Vitamina A tomada em doses elevadas durante a gravidez particularmente no primeiro trimestre, pode prejudicar o desenvolvimento fetal.

Amamentação Pode ser utilizado.

Condução de veículos e utilização de máquinas Não relevante

Dagravit Total 30 contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Dragavit Total 30 contém 0,0074 mg de benzoato de sódio em cada comprimido, presente no excipiente Opalux amarelo AS 2943. O benzoato de sódio pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em bebés recém-nascidos (até 4 semanas de idade).

Dragavit Total 30 contém Amarelo sunset FCF (E110), presente no excipiente Opalux amarelo AS 2943. Pode causar reações alérgicas.

Dragavit Total 30 contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido.

Como é utilizado?

Administrar por via oral.

Tomar 1 a 3 comprimidos por dia

Os comprimidos podem ser tomados com um pouco de água ou outro líquido de preferência durante as refeições.

Engula o comprimido inteiro com água. Não chupe, não mastigue nem mantenha o comprimido na sua boca.

Se tomar mais Dagravit Total 30 do que deveria

Em caso de intoxicação contacte o seu médico ou dirija-se a um hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Dagravit Total 30

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se tal acontecer, deve recomeçar o tratamento logo que se lembrar.

Se parar de tomar Dagravit Total 30 Não se aplica.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): Ulceração da boca (em caso de uso incorreto, quando os comprimidos são mastigados, chupados ou deixados ficar na boca). Os doentes idosos e os doentes com dificuldades em engolir poderão também estar em risco de ulceração da garganta, do esófago (o tubo que liga a sua boca ao seu estômago) ou dos brônquios (as principais passagens do ar dos pulmões) se o comprimido entrar nas vias respiratórias.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Não utilize este medicamento após expirar o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Mais informações

Qual a composição de Dagravit Total 30

As substâncias ativas são:

Ácido p-aminobenzóico

2 mg

Nicotinamida (Vitamina F)

10 mg

Zinco, óxido (<> 0,5 mg Zinco)

0,625 mg

Sulfato ferroso (<> 5 mg Ferro)

17 mg

Cobre, sulfato (<> 0,5 mg Cobre)

1,25 mg

Piridoxina, cloridrato (Vitamina B6)

0,5 mg

Biotina

0,0125 mg

Riboflavina (Vitamina B2)

1,5 mg

Níquel

0,05 mg

Ácido ascórbico (Vitamina C)

20 mg

Manganésio (II), pirofosfato penta-hidratado (<> 0,5

mg 1,546 mg

Manganésio)

Alfa-tocoferol, acetato <> 1 mg Alfa-tocoferol (Vitamina E)

3,03 mg

Colecalciferol (Vitamina D3)

100 U.I.

Cianocobalamina (Vitamina B12)

0,0005 mg

Retinol, acetato (Vitamina A)

1500 U.I.

Cloreto de potássio (<> 5 mg Potássio)

9,58 mg

D-Pantotenato cálcico

1,5 mg

Tiamina, nitrato <> 1,5 mg Tiamina (Vitamina B1)

4,545 mg

Sódio, fluoreto (<> 0,05 mg Flúor)

0,111 mg

Hidrogenofosfato de cálcio

250 mg

Magnésio, óxido pesado (<> 5 mg Magnésio)

8,33 mg

Amónio, molibdato tetra-hidratado (<> Molibdénio 0,05 mg)

0,094 mg

Os outros componentes são:

Núcleo: Ácido ascórbico cristalizado (na mistura mineral), Estearato de magnésio, Eudragit E 12,5, STA Rx 1500 (Amido), Aerosil.

Revestimento: Sacarose, Dióxido de titânio, Hidroxipropilcelulose, Opaglos 6000, Poliacrilato, Eudragit 12,5P, Poliglicol 6000, Polissorbato 80, Povidona K 25, Sorbato de potássio, Talco e Corante Opalux AS 2943.

Qual o aspeto de Dagravit Total 30 e conteúdo da embalagem

Dagravit Total 30 apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, biconvexos, vermelho-escuro brilhante, acondicionados em Blister PVC/PVDC- Alu/PVDC. Embalagens com 20 e 30 comprimidos revestidos.

Embalagens hospitalares de 500 comprimidos revestidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado BGP Products, Unipessoal Lda.

Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa

Fabricante

Sidefarma, Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A. Rua da Guiné, Nº26,

2689-514 Prior Velho

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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