Qual a composição de Integrilin
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A substância ativa é eptifibatida. Cada ml de solução injetável contém 2 mg de eptifibatida. Um frasco para injetáveis de 10 ml de solução injetável contém 20 mg de eptifibatida.
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Os outros componentes são o ácido cítrico mono-hidratado, hidróxido de sódio e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Integrilin e conteúdo da embalagem
Integrilin solução injetável: frasco para injetáveis de 10 ml, embalagem com um frasco para injetáveis.
A solução límpida e incolor está contida num frasco para injetáveis de vidro de 10 ml, fechado com rolha de borracha butílica e selado com cápsula de alumínio.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda
Fabricante:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.F.A., Strada Provinciale Asolana No. 90, San Polo di Torrile 43056, Parma, Itália
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado.
België/Belgique/Belgien
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
България
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Тел. +359 80018205
Česká republika
GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com
Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com
Deutschland
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Eesti
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: +372 8002640
Ελλάδα
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España
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GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: +385 800787089
Lietuva
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: +370 80000334
Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
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Tel: +356 80065004
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Norge
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Österreich
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Portugal
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România
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Tel: +40 800672524
Ireland | Slovenija |
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Ísland Vistor hf. Sími: + - 354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s.r. o. Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 recepcia.sk@gsk.com |
Italia | Suomi/Finland |
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Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.