Código ATC: B01AB12

Ivor 3500 U.I.

Ivor 3500 U.I.
Substância(s) Bemiparin
Admissão Portugal
Produtor Frosst Ibérica S.A.
Narcótica Não
Data de aprovação 12.04.2002
Grupo farmacológico Agentes antitrombóticos

Titular da autorização

Frosst Ibérica S.A.

Folheto

O que é e como se utiliza?

O que é IVOR 3.500 UI e para que é utilizado 2.Antes de utilizar IVOR 3.500 UI

3.Como utilizar IVOR 3.500 UI 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar IVOR 3.500 UI 6.Outras informações

O QUE É IVOR 3.500 UI E PARA QUE É UTILIZADO

IVOR 3.500 UI, cuja substância ativa é a bemiparina sódica, pertence a um grupo de medicamentos denominados anticoagulantes, que previnem a coagulação do sangue nos vasos sanguíneos.

Este medicamento é utilizado na prevenção da formação de coágulos sanguíneos, por exemplo nas veias dos membros inferiores e/ou pulmões, que pode ocorrer em doentes submetidos a uma cirurgia ortopédica (cirurgia da anca, joelho ou outra cirurgia óssea), e é também utilizado na prevenção da formação de coágulos na circulação extracorporal, durante a hemodiálise.

2.ANTES DE UTILIZAR IVOR 3.500 UI Não utilize IVOR 3.500 UI

se teve alergia (hipersensibilidade) após ter recebido um medicamento contendo a bemiparina sódica ou heparina.

se tem alergia a alguma substância derivada do porco.

se apresenta história de trombocitopenia induzida pela heparina (HIT), uma condição que resulta numa redução grave do número de células sanguíneas responsáveis pela coagulação (plaquetas), mediada pelo sistema imunitário, ou, como consequência de HIT, poderá desenvolver outra doença designada de Coagulação Intravascular Disseminada (CID), na qual se verifica a agregação das plaquetas se IVOR 3.500 UI for administrado. se sofre de uma doença conhecida como endocardite (inflamação da parede do coração e das válvulas cardíacas).

se sofre de uma condição que envolva risco de hemorragia excessiva. se sofre de uma doença hepática ou pancreática grave.

se apresenta lesões internas com risco elevado de hemorragia (por exemplo, úlcera péptica ativa, aneurisma cerebral (dilatação das paredes das artérias no cérebro) ou tumores cerebrais).

se sofreu uma hemorragia cerebral.

se foi ou for submetido a uma cirurgia ou sofreu uma lesão no cérebro, medula espinal, olhos e/ou ouvidos nos últimos dois meses.

se estiver a utilizar IVOR 3.500 UI, a anestesia espinal ou epidural (um anestésico administrado na sua coluna vertebral) é contraindicada. Certifique-se de que o seu médico sabe que está a tomar IVOR 3.500 UI antes de ser submetido a qualquer cirurgia.

Tome especial cuidado com IVOR 3.500 UI

APROVADO EM 13-11-2021 INFARMED

Se sofre de doença hepática e renal.

Se sofre de pressão arterial alta (hipertensão arterial) e/ou se está descontrolada. Se teve uma úlcera gastro-duodenal que já não está ativa

Se sofre de trombocitopenia, uma condição em que o número de plaquetas é reduzido, o que faz com que tenha hemorragias e desenvolva equimoses (nódoas negras) facilmente. Se tem cálculos renais e/ou na bexiga.

Se sofre de alguma doença que o faça ter hemorragias mais facilmente.

Se tem problemas nos olhos, os quais são atribuídos a problemas nos vasos sanguíneos. Se sofre de diabetes.

Se as suas análises ao sangue revelaram que tem níveis elevados de potássio no sangue. Certifique-se que o seu médico sabe que está a tomar IVOR 3.500 UI se for submetido a uma punção lombar (punção na parte inferior da coluna para exames laboratoriais).

Pergunte ao seu médico caso tenha dúvidas se sofre de algumas destas condições. Ao utilizar IVOR 3.500 com outros medicamentos

Por favor informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar:

Qualquer medicamento, administrado por via intramuscular, uma vez que a administração de injetáveis por via intramuscular tem de ser evitada durante o tratamento com IVOR 3.500 UI.

Outros anticoagulantes, tais como a varfarina e/ou acenocumarol (Antagonistas da vitamina K) para o tratamento e/ou prevenção de coágulos sanguíneos.

Anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs), tal como o ibuprofeno, por exemplo, para o tratamento da artrite.

Esteroides, tal como a prednisolona, para o tratamento de doenças inflamatórias, como a artrite.

Antiagregantes plaquetários, tal como a aspirina, a ticlopidina ou o clopidogrel, para prevenir a formação de coágulos sanguíneos.

Medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio no sangue, tal como alguns diuréticos e anti-hipertensores (utilizados na redução da pressão arterial).

Medicamentos utilizados para aumentar o volume de sangue, tal como o dextrano. Nitroglicerina, administrada por via intravenosa, para o tratamento de problemas cardíacos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Exames médicos que poderá ter que fazer:

  • Alguns doentes podem ter necessidade de monitorização sanguínea dos níveis de plaquetas. O seu médico irá decidir se é necessário e quando (por exemplo, antes do tratamento, no primeiro dia do tratamento, em seguida a cada 3-4 dias e no final do tratamento).
  • Se sofre de determinadas doenças (diabetes, doença renal) ou se está a tomar medicamentos para evitar a perda de potássio, o seu médico pode ter que determinar os níveis de potássio no sangue.

Gravidez e aleitamento

Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico:

  • se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar.
  • se está a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

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Condução de veículos e utilização de máquinas

IVOR 3.500 UI não tem qualquer efeito sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

3. COMO UTILIZAR IVOR 3.500 UI

Utilizar IVOR 3.500 UI sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Prevenção da formação de coágulos sanguíneos nas veias quando submetido a uma cirurgia ortopédica:

IVOR 3.500 UI é normalmente administrado por via subcutânea por um médico ou enfermeiro (significa que é injetado por baixo da pele, normalmente na região do abdómen ou na parte superior da coxa). É normalmente administrada uma dose (o conteúdo da seringa) antes ou após a cirurgia. Nos dias seguintes, ser-lhe-á administrada uma dose (o conteúdo da seringa) por dia. O seu médico determinará quanto tempo irá durar o seu tratamento com IVOR 3.500 UI.

Prevenção da formação de coágulos sanguíneos na circulação extracorporal durante a hemodiálise:

Quando utilizado na hemodiálise, IVOR 3.500 UI é normalmente administrado por injeção de numa dose na forma de bólus (o conteúdo da seringa) na linha arterial, no início da sessão de diálise.

IVOR 3.500 UI é normalmente administrado por baixo da pele, normalmente numa prega de pele da região do abdómen ou na parte superior da coxa. O seu médico ou enfermeiro irá, normalmente, administrar-lhe a dose de IVOR 3.500 UI no hospital. Poderá ser necessário continuar o tratamento com IVOR 3.500 UI após o seu médico lhe ter dado alta.

IVOR 3.500 UI não pode nunca ser administrado por via intramuscular nem misturado com outros injetáveis.

É normalmente administrado uma vez por dia.

O seu médico determinará quanto tempo irá durar o seu tratamento com IVOR 3.500 UI (normalmente, durante aproximadamente 7-10 dias).

Se o seu médico o informou que pode administrar IVOR 3.500 UI sozinho, siga as instruções do seu médico muito cuidadosamente. (ver “Técnica de injeção”)

Na população idosa (idade igual ou superior a 65 anos) é normalmente administrado nas mesmas dosagens utilizadas nos adultos. Se sofrer de problemas hepáticos ou renais, por favor informe o seu médico que poderá ter de monitorizá-lo.

Utilização em crianças (idade inferior a 18 anos) IVOR 3.500 UI não é recomendado em crianças.

Técnica de injeção

IVOR 3.500 UI nunca deve ser administrado no músculo devido ao risco de hemorragia. Deverá receber instruções sobre o modo e técnica corretos de administração de IVOR 3.500 UI antes de administrar o medicamento pela primeira vez em si próprio. Estas instruções deverão ser-lhe dadas por um médico ou outro profissional de saúde qualificado.

Deverá seguir os passos seguintes:

Lave bem as mãos e sente-se ou deite-se numa posição confortável.

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Escolha uma área na cintura com, pelo menos, 5 centímetros de distância do seu umbigo e de cicatrizes ou equimoses (nódoas negras) e limpe a pele cuidadosamente.

Utilize áreas diferentes para as injeções dos dias seguintes, por exemplo, primeiro no lado esquerdo, da próxima vez no lado direito.

Retire a tampa da agulha da seringa de IVOR 3.500 UI.

De forma a manter a agulha esterilizada, certifique-se de que esta não toca em nada. Esta seringa pré-cheia está pronta para ser utilizada.

Antes da administração, não empurre o êmbolo para eliminar eventuais bolhas de ar, porque poderá desperdiçar parte da dose de IVOR 3.500 UI.

Segure na seringa com uma mão e com a outra mão, usando o dedo indicador e o polegar, faça uma prega cutânea na área que limpou anteriormente.

Introduza completamente a agulha na parte mais espessa da prega cutânea, perpendicularmente mas não tangencialmente (isto é, com um ângulo de 90 º).

Pressione o êmbolo, certificando-se de que a prega cutânea é mantida durante toda a injeção.

Retire a agulha, puxando-a para fora e a direito, e liberte a prega cutânea.

Não esfregue o local da injeção, por forma a evitar o aparecimento de equimoses (nódoas negras).

Não tente colocar a tampa da agulha novamente na seringa. Descarte a agulha primeiro, num contentor apropriado, feche a respetiva tampa e mantenha-o fora do alcance das crianças.

Se considerar que a dose é demasiado forte (por exemplo, aparecimento de uma hemorragia inesperada) ou demasiado fraca (por exemplo, parece não estar a funcionar), fale com seu médico ou farmacêutico.

Se utilizar mais IVOR 3.500 UI do que deveria

Pode resultar em hemorragia. Se tal situação ocorrer, informe imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo com este folheto informativo.

Caso se tenha esquecido de utilizar IVOR 3.500 UI

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Consulte o seu médico o mais cedo possível, para que este o informe sobre o que deve fazer nesta situação.

Se parar de utilizar IVOR 3.500 UI

Consulte sempre o seu médico antes de parar de utilizar IVOR 3.500 UI.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, IVOR 3.500 UI pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

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Pare de utilizar IVOR 3.500 UI e informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro (ou dirija-se imediatamente ao serviço de urgências do hospital mais próximo), se verificar a ocorrência de algum dos seguintes efeitos secundários:

Frequentes (afetam 1 em cada 10 pessoas):

Hemorragia invulgar ou inesperada, por exemplo, sangue na urina e / ou fezes que podem causar anemia hemorrágica.

Raros (afetam 1 em cada 1.000 pessoas):

Diminuição grave do número de plaquetas (trombocitopenia do tipo II), a qual pode resultar em equimoses (nódoas negras), hemorragias na boca, gengivas e nariz, erupção cutânea.

Reações cutâneas dolorosas e escuras no local de injeção (Necrose cutânea). Hematomielia (hematomas intraespinais) após anestesia epidural ou espinal (dores nas costas, entorpecimento e fraqueza dos membros inferiores, disfunção a nível dos intestinos ou da bexiga). Estes hematomas podem causar vários graus de disfunção neurológica, incluindo paralisia prolongada ou permanente.

Reações alérgicas graves (febre, calafrios, falta de ar, inchaço das cordas vocais, delírios, sudorese, urticária/erupção cutânea, comichão na pele, pressão arterial baixa, afrontamentos, rubor, perda de consciência, contração das vias aéreas brônquicas, inchaço da laringe).

Outros efeitos secundários:

Muito frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 pessoas):

Equimoses (nódoas negras), manchas na pele, prurido (comichão) e dor no local de injeção.

Frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 pessoas):

Aumento ligeiro e transitório das enzimas hepáticas no seu sangue (transaminases), o qual é observado nas análises ao sangue.

Pouco frequentes (afetam mais de 1 em cada 100 pessoas):

Diminuição ligeira e transitória do número de plaquetas (trombocitopenia tipo I), a qual é observada nas análises ao sangue.

Reações cutâneas alérgicas ligeiras: erupção cutânea, urticária/erupção cutânea, pápulas.

Desconhecido (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis): Aumento dos níveis de potássio, o que pode ser observado nas análises ao sangue.

Se está a ser tratado com IVOR 3.500 UI ou medicamentos similares, durante um longo período de tempo, pode desenvolver osteoporose, uma doença em que ocorre fragilização dos seus ossos. A frequência é desconhecida.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 30°C. Não congelar.

Não utilize este medicamento se verificar que (e informe o seu médico ou farmacêutico): a embalagem protetora foi aberta.

a embalagem protetora está danificada. a solução contida na seringa está turva.

contém pequenas partículas.

Após a primeira abertura, IVOR 3.500 UI deve ser utilizado imediatamente.

Prazo de validade

Não utilize IVOR 3.500 UI após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Eliminação

Este medicamento vem em seringas de dose única.

Deitar as seringas utilizadas num contentor apropriado.

Não guardar após utilizar.

Eliminar sempre as seringas utilizadas assim como o conteúdo não utilizado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de IVOR 3.500 UI

- A substância ativa é a bemiparina sódica.

- O outro componente é água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de IVOR 3.500 UI e conteúdo da embalagem

O medicamento incluído nas seringas é uma solução límpida, incolor ou ligeiramente amarelada, isenta de partículas.

IVOR 3.500 UI está disponível em embalagens de 2, 6, 10, 30 e 100 seringas pré-cheias, contendo 0,2 ml de solução injectável.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Frosst Ibérica, S.A

Vía Complutense, 140. 28805, Alcalá de Henares MADRID- ESPANHA

Fabricante

ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L. Julián Camarillo, 35

28037 MADRID-ESPANHA

LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS ROVI, S.A. Julian Camarillo, 35

28037 MADRID-ESPANHA

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

ÁustriaIvor 3,500 IE Anti Xa/0.2 ml
República ChecaZibor 3,500 IU Anti Xa/0.2 ml
EstóniaZibor 3,500 IU Anti Xa/0.2 ml
GréciaIvor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
HungriaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
IrlandaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
Itália LetóniaIvor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml Zibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
LituâniaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
PolóniaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
PortugalIvor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
EslováquiaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
EslovéniaZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
EspanhaPhivor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml
Reino UnidoZibor 3,500IU Anti Xa/0.2 ml

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última actualização: 18.08.2022

Fonte: Ivor 3500 U.I. - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.