Lactulose Jaba 666,7 mg/ml Xarope

Dose Inicial 3 dias ml por dia Dose de Manutenção ml por dia Adultos 10-45 10-25 Crianças 7-14 anos 15 10 Crianças 1-6 anos 5-10 5-10

Lactentes 5 5

A regularização da defecação poderá demorar 1-2 dias a ter início, uma vez que Lactulose Jaba exerce o seu efeito terapêutico somente após atingir o cólon.

Lactulose Jaba pode ser tomado, misturado com alimentos (p. ex. iogurte) ou com líquidos (sumos, água).

Dose inicial: 30-50 ml, 3 vezes por dia.
Dose de manutenção: a estabelecer individualmente de forma a não provocar diarreia.

Adultos

1º ciclo de tratamento (10-12 dias): 15 ml, 3 vezes por dia.
2º ciclo de tratamento (10-12 dias), após um intervalo de 7 dias sem tratamento: 15 ml, 5 vezes por dia.

Se for necessário, realizar-se-á um 3º ciclo de tratamento após um intervalo de 7 dias sem tratamento: 30 ml, 3 vezes por dia.

A dose deve ser ajustada gradual e individualmente, e de acordo com a idade, de modo a originar 2-3 dejecções moles por dia. Deve evitar-se a diarreia.

Crianças

A dose para crianças (7-14 anos) deverá ser metade da dose recomendada para os adultos. Para crianças (1-6 anos) deverá administrar-se 1 terço da dose do adulto.

Medir a dose com o auxílio do copo-medida graduado.

Se tomar mais Lactulose Jaba do que deveria

Não existe documentação disponível sobre a sobredosagem. No entanto, se a dose administrada for muito elevada podem ocorrer cefaleias e diarreia. Neste caso, a suspensão do medicamento é, geralmente, suficiente.

Caso se tenha esquecido de tomar Lactulose Jaba

No caso de omitir a administração de uma dose, esta não deverá ser duplicada na toma seguinte. Deverá prosseguir-se o tratamento de acordo com a prescrição médica.

Se parar de tomar Lactulose Jaba

Não deverá suspender a administração sem aconselhar-se com o seu médico assistente.

Como os demais medicamentos, Lactulose Jaba pode causar efeitos secundários em algumas pessoas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
De início, durante os primeiros dias de tratamento, pode haver flatulência. Estes sintomas geralmente desaparecem com a continuação do tratamento. Pode ocorrer diarreia, especialmente quando se usam doses mais elevadas, tal como no decorrer do tratamento da Encefalopatia Porto-Sistémica. A dose deve ser ajustada de modo a obter 2-3 dejecções de fezes moles por dia.

Não conservar acima de 25ºC.
Lactulse Jaba tem a validade de 60 dias após abertura da embalagem.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Lactulose Jaba após o prazo de validade impresso na embalagem. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lactulose Jaba

• A substância activa é a lactulose.
• Não são adicionados excipientes no processo de produção de Lactulose Jaba.

Qual o aspecto de Lactulose Jaba e conteúdo da embalagem
Frascos de 200ml de plástico HDPE com tampa de Al/PP e copo doseador de PE.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes

Jaba Farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada grande, n.º 2 ? Abrunheira
2710-089 Sintra, Portugal

Fabricantes (enchimento dos frascos)

Uniken A/S (Ltd)
Halmtorvet 29
DK-1503 Copenhagen
Denmark

Odicos BV

Nobalweg 6, 3899 BN
Zeewolde
Netherlands

Polon Sp. Z.o.o.
99 Pojezierska Str.
91-342
Poland

Fabricantes (embalagem secundária)

Jaba Farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada grande, n.º 2 ? Abrunheira
2710-089 Sintra, Portugal

Para mais informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:

Jaba Farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada grande, n.º 2 ? Abrunheira
2710-089 Sintra, Portugal
Tel.: 214329500
Fax.: 219151930

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