Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. Não conservar acima de 30 ºC.
Não utilize Lidocaína + Adrenalina Normon após o prazo de validade impresso no rótulo. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Lidocaína + Adrenalina Normon
As substâncias activas são a lidocaína sob a forma de cloridrato de lidocaína e a adrenalina sob a forma de tartarato de adrenalina.
Os outros componentes são: metabissulfito de sódio (E-223), cloreto de sódio e água para preparações injectáveis.
Qual o aspecto de Lidocaína + Adrenalina Normon e conteúdo da embalagem Lidocaína + Adrenalina Normon apresenta-se na forma farmacêutica solução injectável em cartuchos cilíndricos de vidro com o volume de 1,8 ml.
Lidocaína + Adrenalina Normon 36 mg/1,8 ml + 0,0225 mg/1,8 ml Solução injectável apresenta-se em embalagens contendo 1 cartucho de 1,8 ml ou em embalagens contendo 100 cartuchos de 1,8 ml
É possível que não se sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratórios Normon, S.A.
Rua Armando Villar, Lote 42 1º Dto. Quinta das Patinhas, Cobre 2750 - 777 Cascais
Fabricante
Laboratorios Normon, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 ES-28760 Tres Cantos – Madrid Espanha
Informação para os profissionais de saúde
Para evitar a injecção intravenosa, deverá realizar-se sempre uma aspiração prévia à injecção. O uso da seringa da seringa de injecção apropriada para a anestesia de infiltração assegura um funcionamento perfeito, bem como a máxima segurança no caso da ruptura das ampolas cilíndricas. Só se deve injectar o conteúdo das ampolas intactas.
A fim de evitar qualquer risco de infecção (por ex. prevenção da transmissão de hepatite) é essencial o uso de seringas e agulhas recém-esterilizadas. Não se deve administrar a outros pacientes o conteúdo restante das ampolas cilíndricas parcialmente utilizadas.
Para a desinfecção exterior das ampolas cilíndricas, recomenda-se álcool isopropílico a 91% ou álcool etílico a 70% sem desnaturantes. Não se recomendam as soluções que contenham metais pesados, uma vez que libertam iões (mercúrio, zinco, cobre, etc.), que produzem edemas em injecções locais de anestésicos dentários.
Deve evitar-se a injecção numa zona inflamada.
Este folheto foi aprovado pela última vez em
