Madécassol

Madécassol
Substância(s) ativa(s)Centella asiatica (Centella asiatica)
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoConfar - Consórcio Farmacêutico
Data de admissão16.10.1989
Código ATCC05CX;O
Grupos farmacológicosAgentes estabilizantes capilares

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Madécassol cápsulas é um medicamento venotrópico e é usado para tratar a insuficiência venosa nos membros inferiores, traduzida por pernas dolorosas, fatigabilidade, edema e prurido dos membros inferiores.

2. ANTES DE TOMAR MADÉCASSOL

Não tome Madécassol

- se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Madécassol.

Tome especial cuidado com Madécassol

Não existem quaisquer precauções especiais de utilização. Ao tomar Madécassol com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não são conhecidas interacções com outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Estudos em animais não revelaram quaisquer efeitos teratogénicos. Contudo, na ausência de dados clínicos na mulher grávida a administração nestas circunstâncias só deve ser feita por expressa indicação médica.

APROVADO EM 12-11-2009 INFARMED

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não estão descritas alterações sobre a capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Madécassol

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Tomar Madécassol sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é de uma cápsula duas vezes ao dia, de manhã e à noite. Não está estabelecida a posologia máxima.

A duração do tratamento é variável de acordo com a situação clínica, devendo ser estabelecida segundo critério médico.

Se tomar mais Madécassol do que deveria

Não são conhecidos casos de intoxicação ou de efeitos relacionados com sobredosagem. Em caso de sobredosagem e/ou intoxicação recomenda-se a indução do vómito e se possível lavagem gástrica na 1ª hora após a ingestão; posteriormente recomendam-se as medidas habituais de tratamento e vigilância médica.

Caso se tenha esquecido de tomar Madécassol

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Reiniciar o tratamento de acordo com o esquema estabelecido.

Se parar de tomar Madécassol

A suspensão do tratamento não implica precauções particulares.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como os demais medicamentos, Madécassol pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Perturbações digestivas transitórias e ligeiras tais como náuseas e epigastralgias, as quais têm geralmente um carácter transitório desaparecendo com o decorrer do tratamento. Em casos muito raros podem ocorrer reacções alérgicas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR MADÉCASSOL Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Madécassol após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Madécassol

- A substância activa é o Extracto Triterpénico de Centella asiática (E.T.C.A.) - Os outros componentes são o amido, estearato de magnésio, talco e lactose.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Confar – Consórcio Farmacêutico, Lda. Rua Félix Correia, 1-B

1500-271 Lisboa

Tel.: 21 774 30 57

Fax: 21 778 33 08 E-mail: sofex@confar.pt

Fabricante

Sofex Farmacêutica, Lda. Rua Sebastião e Silva, nº 25 Zona Industrial de Massamá 2745-838 Queluz

Portugal

Tel.: 21 438 74 80

Fax: 21 438 74 89

E-mail: sofex@confar.pt

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Mais informações

Última atualização em 11.08.2022

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