Octenidina + Fenoxietanol BSG não deve ser aplicado ou administrado por via intravenosa em tecidos sob pressão, para evitar possíveis lesões. Em feridas cavitárias deve ser sempre assegurado um local de drenagem (por exemplo dreno flexível, tubo).
FENOXIETANOL BSG
Não utilize Octenidina + Fenoxietanol BSG
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se tem alergia (hipersensibilidade) ao dicloridrato de octenidina e fenoxietanol ou a qualquer outro componente de Octenidina + Fenoxietanol BSG.
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Octenidina + Fenoxietanol BSG não deve ser utilizado na cavidade abdominal, (por exemplo durante a cirurgia), ou na bexiga e membrana do tímpano.
Tome especial cuidado com Octenidina + Fenoxietanol BSG
Advertências e precauções
Octenidina + Fenoxietanol BSG não deve ser ingerido em grandes quantidades ou administrado na corrente sanguínea, por exemplo por administração intravenosa acidental.
Se Octenidina + Fenoxietanol BSG for utilizado em feridas sob pensos oclusivos, não se espera qualquer exacerbação de efeitos secundários.
Se Octenidina + Fenoxietanol BSG for utilizado em contacto com preparações tradicionais de lavagem e limpeza, a substância ativa dicloridrato de octenidina pode tornar-se ineficaz.
Aplicar com cuidado em recém-nascidos, principalmente nos prematuros. Octenidina + Fenoxietanol BSG pode causar graves lesões cutâneas. Remover o excesso de produto e garantir que a solução não permanece em contacto com a pele durante mais tempo do que é necessário (incluindo materiais com gotas de solução em contacto direto com o doente).
Deve evitar-se a aplicação de Octenidina + Fenoxietanol BSG nos olhos. Em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com muita água.
Crianças e adolescentes
Estudos com Octenidina + Fenoxietanol BSG realizados em lactentes e crianças com idade inferior a 12 anos confirmaram a sua elevada eficácia, tolerabilidade e segurança. Em virtude dos dados fornecidos relativamente a crianças e adultos, o Octenidina + Fenoxietanol BSG pode também ser recomendado para utilização em adolescentes.
Outros medicamentos e Octenidina + Fenoxietanol BSG
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não utilize Octenidina + Fenoxietanol BSG próximo de zonas da pele tratadas com antissépticos (desinfetantes) à base de iodo-povidona, uma vez que as áreas circundantes podem exibir uma descoloração cor castanha escura ou violeta.
Não utilize Octenidina + Fenoxietanol BSG juntamente com surfactantes aniónicos (sabão, detergente) com os quais pode reagir e anularem-se na sua atividade.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Estudos recentes em mulheres grávidas não indicaram quaisquer efeitos nocivos na utilização de Octenidina + Fenoxietanol BSG.
Não existem dados experimentais e clínicos em animais sobre a utilização de Octenidina + Fenoxietanol BSG durante o aleitamento. Como o dicloridrato de octenidina é apenas absorvido em quantidades muito pequenas ou nenhumas, pode dizer-se que não passa através do leite materno.
O Fenoxietanol é rápida e completamente absorvido sendo excretado quase completamente como produto de oxidação por via renal. Deste modo a acumulação no leite materno é improvável.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Octenidina + Fenoxietanol BSG não afeta a capacidade de condução de veículos e de utilização de máquinas.
3. COMO UTILIZAR OCTENIDINA + FENOXIETANOL BSG
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Modo de administração
A solução destina-se somente para uso tópico e não deve ser aplicada pressionando os tecidos, como por exemplo utilizando uma seringa.
Na ausência de outras indicações, limpe a área a tratar com pelo menos 2 compressas embebidas com a solução assegurando-se que não ficam zonas secas/por tratar. Para o tratamento de zonas difíceis de alcançar, a solução pode também ser pulverizada. No entanto, é preferível a aplicação com compressas.
Octenidina + Fenoxietanol BSG pode ser utilizado para lavagem da cavidade oral nos casos em que toda a cavidade oral necessite ser tratada. Para tal devem ser utilizados 20 ml durante um período de 20 segundos.
Na terapêutica adjuvante do tratamento do pé de atleta, o Octenidina + Fenoxietanol BSG deve ser pulverizado sobre as áreas infetadas de manhã e à noite.
Eficácia
Tenha em consideração que a solução necessita de pelo menos 1 a 2 minutos para fazer efeito após a aplicação e antes da aplicação de outras medidas assim como o cumprimento deste prazo em todas as circunstâncias. Uma eficácia adequada é apenas garantida 2 horas após a aplicação. Siga cuidadosamente estas instruções de modo a alcançar o efeito desejado.
Duração do tratamento
Octenidina + Fenoxietanol BSG apenas deve ser utilizado por períodos de tempo limitados uma vez que os dados de estudos até agora disponíveis referem períodos de tempo de tratamento contínuo até aproximadamente 14 dias.
Se utilizar mais Octenidina + Fenoxietanol BSG do que deveria
Não existem dados relativamente a sobredosagem com Octenidina + Fenoxietanol BSG. No entanto casos de sobredosagem são muito pouco prováveis se o medicamento for utilizado como indicado.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
A classificação da frequência de efeitos secundários é baseada nas seguintes categorias:
| Muito frequentes | Mais do que 1 pessoa tratada em 10 |
| Frequentes | 1 a 10 indivíduos tratados em 100 |
| Pouco frequentes | 1 a 10 indivíduos tratados em 1000 |
| Raros | 1 a 10 indivíduos tratados em 10000 |
| Muito raros | Menos que 1 indivíduo tratado em 10000 |
| Desconhecido | Não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis |
Raros: sensação de queimadura, vermelhidão, comichão e sensação de calor no local tratado.
Muito raros: reação alérgica por contacto, por exemplo, vermelhidão temporária no local da aplicação
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
