Redrate , Fó para administração em solução oral.
Este medicamento é utilizado em situações de diarreia.
2 ANTES DE TOMAR REDRATE
Não tome Redrate:
Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro dos componentes. Se for insuficiente renal, tiver anúria e má absorção de monossacáridos.
Tome especial cuidado com Redrate:
Se for idoso, nos idosos, a administração de soluções contendo glucose e electrólitos deve ser cuidadosa em caso de alterações renais ou hepáticas graves ou em outras situações em que o balanço electrolítico normal se encontre alterado.
Quando lactentes, deve interromper-se durante 24 horas a alimentação com leite de vaca ou leite artificial, que deverão ser reintroduzidos gradualmente quando a diarreia tiver diminuído. Não se deve interromper o aleitamento materno.
Tomar Redrate com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
APROVADO EM 29-08-2006 INFARMED
Os estudos de interacção só foram realizados em adultos, e não foram detectadas interacções.
Tomar Redrate com alimentos e bebidas
O Redrate só deve ser reconstituído com água.
Utilizar água potável nos adultos e crianças. Nos lactentes ou quando não existir água potável disponível, a água deverá ser fervida antes de ser utilizada e arrefecida na altura.
A solução deve ser preparada imediatamente antes da sua utilização.
Após 24-48 h, quando os sintomas desaparecerem, a dieta deve ser retomada gradualmente para evitar o agravamento da situação.
Gravidez e aleitamento
O Redrate não é excretado no leite materno. Não são conhecidos efeitos farmacológicos nocivos deste medicamento na gravidez e/ ou em fetos / recém –nascidos.
Este medicamento é comercializado há longos anos e não há conhecimento de efeitos adversos do Redrate na gravidez ou na saúde dos fetos ou em crianças recém-nascidas.Até à data , não são conhecidos efeitos epidimiológicos relevantes.
Assim, a terapêutica com Redrate não está contra-indicada na gravidez e aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Os efeitos de Redrate sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos.
3 COMO DEVE TOMAR REDRATE:
Tomar Redrate sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. As doses habituais são:
Crianças e adultos: ingestão consoante as necessidades
Bebés: administração consoante as necessidades. Ideal a quantidade de 200 ml/kg de peso/24 horas
Crianças - 1 carteira após cada dejecção diarreica.
Idosos - 1 ou 2 carteiras após cada dejecção diarreica.
Redrate está contra-indicado nos insuficientes renais.
Não é aconselhada a administração de Redrate nos doentes insuficientes hepáticos, devido a ausência de dados
Modo e via de administração:
Dissolver o conteúdo da carteira em 200 ml de água fervida , ficando a mistura pronta a beber depois de arrefecida.
Administração por via oral.
Se utilizar mais quantidade de Redrate do que deveria
Não foram observados casos de sobredosagem.
APROVADO EM 29-08-2006 INFARMED
No caso de uma sobredosagem significativa, os electrólitos séricos devem ser avaliados o mais rapidamente possível, tomando as medidas adequadas para a correcção de quaisquer alterações, os níveis devem ser monitorizados até ao seu retorno aos valores normais. Tal é particularmente importante nas crianças muito jovens e em caso de insuficiência hepática ou renal graves.
Caso se tenha esquecido de tomar Redrate:
Se se esquecer de uma dose, tome a seguinte como habitualmente nunca ultrapassando a dose recomendada.
Se parar de tomar Redrate
Após 24-48 h, quando os sintomas desaparecerem, a dieta deve ser retomada gradualmente para evitar o agravamento da situação.
Caso tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4 EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Doenças gastrointestinais
Podem ocorrer vómitos após a administração da solução oral, em particular quando ingerida com demasiada rapidez."
Se notou algum efeito secundário não mencionado neste folheto deve, também, informar o seu médico ou farmacêutico.
