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se tem alergia (hipersensibilidade) à rifamicina SV ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se tem tuberculose na fase ativa.
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se tem obstrução total das vias biliares.
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se tem insuficiência hepática grave.
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em crianças com menos de 30 meses de idade (devido à presença de lidocaína).
Advertências e precauções
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em casos de septicemia;
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deve evitar-se o uso de Rifocina nos doentes em que a administração de 10 mg de lidocaína, por ampola, possa ser inconveniente;
Tal como com outros antibióticos, o uso prolongado de rifamicina pode resultar no supracrescimento de organismos não sensíveis (particularmente Staphylococcus). É necessário e essencial repetir a avaliação da condição do doente. No caso de ocorrer uma superinfeção, o tratamento deverá ser interrompido e medidas terapêuticas adequadas deverão ser tomadas
A administração de rifamicina deverá estar limitada a um determinado período de tempo a definir pelo médico, e sempre que possível, o tratamento deverá ser feito com doses baixas e alternadamente com outros agentes terapêuticos.
Outros medicamentos e Rifocina
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Registaram-se alguns casos de interações com os contracetivos e os anticoagulantes orais.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A experiência clínica de mais de 20 anos não leva a suspeitar de efeito teratogénico, o que parece confirmar os resultados dos estudos da função reprodutora em animais. Todavia, por medida geral de precaução, deve evitar-se a Rifocina durante o primeiro trimestre de gravidez.
Não se encontraram vestígios de rifamicina SV no leite materno.
Condução de veículos e utilização de máquinas Não se encontram descritos.
A Rifocina não deve diluir-se em soluções ácidas, porque a rifamicina SV pode precipitar.
Rifocina contém metabissulfito de potássio e sódio
Cada ampola de 3 ml contém cerca de 3 mg de metabissulfito de potássio (E224). Pode causar, raramente, reacções alérgicas (hipersensibilidade) graves e broncospasmo. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”
3. Como utilizar Rifocina
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é
- para adultos e crianças maiores de 6 anos, com mais de 25 kg de peso corporal é de 250 mg (1 ampola) de 12 em 12 horas. Nos adultos, esta posologia pode ser aumentada para 250 mg de 8 em 8 horas, em função da gravidade da doença e da resposta individual.
- em crianças de 30 meses a 6 anos de idade recomenda-se a posologia diária de 10 a 30 mg/kg (na ampola de 3 ml, cada ml contém 83,33 mg de rifamicina SV).
A duração do tratamento é variável e deve ser determinada pelo médico assistente, pelo que o tratamento só deverá ser suspenso por indicação médica.
Se utilizar mais Rifocina do que deveria
A sobredosagem pode dar origem a icterícia por competição da rifamicina SV com o mecanismo de excreção da bilirrubina. A paragem do tratamento, ou a simples diminuição da dose, basta para obter a normalização em 24 a 48 horas.
Caso se tenha esquecido de utilizar Rifocina
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. No caso de omissão de uma dose, tal não obvia a continuação do tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
