Substância(s) Riluzole
Admissão Portugal
Produtor GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.
Narcótica Não
Código ATC N07XX02
Grupo farmacológico Outras drogas do sistema nervoso

Titular da autorização

GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
RILUTEK 50 mg, comprimidos revestidos por película Riluzole Aventis Pharma S.A.
Riluzol Mylan Riluzole Mylan
Teglutik Riluzole Italfarmaco - Produtos Farmacêuticos
Riluzol Teva Riluzole Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Riluzol Aurovitas Riluzole Generis Farmacêutica

Folheto

O que é e como se utiliza?

O Riluzol APS é um medicamento do sistema nervoso.
O Riluzol APS foi receitado pelo seu médico para uma doença do sistema nervoso que afecta a sua força muscular chamada esclerose lateral amiotrófica. O seu médico pode dar-lhe informações adicionais sobre a razão porque este medicamento lhe foi receitado.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Riluzol APS

  • Sefor alérgico (hipersensível ) ao riluzol ou a qualquer outro componente do Riluzol APS,
  • Setiver uma doença do fígado ou valores muito elevados de certos enzimas hepáticos (transaminases),
  • Se estiver grávida ou a amamentar.

Tome especial cuidado com Riluzol APS

  • Se observar aumento dos níveis no sangue de certos enzimas hepáticos (transaminases),
  • seu médico fará regularmente análises ao sangue para vigiar este facto durante o tratamento, e tomará as medidas adequadas, devido ao risco de hepatite.
  • Se sentir febre (aumento de temperatura), deve contactar o seu médico imediatamente. Isto pode ser sinal de diminuição do número de glóbulos brancos que são importantes para combater as infecções
  • Se tem alguma doença renal, deve comunicar ao seu médico.

Tomar Riluzol APS com outros medicamentos
Por favor comunique ao seu médico se está a tomar ou tomou recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem prescrição médica.

Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, NÃO pode tomar o Riluzol APS.

NÃO pode amamentar durante o tratamento com Riluzol APS.

Se pensa que está grávida ou pode vir a engravidar, informe o seu médico desse facto.

Discuta também com o seu médico a possibilidade de vir a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não deve conduzir veículos nem utilizar máquinas se tiver vertigens, ou sentir tonturas quando toma Riluzol APS.

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Como é utilizado?

A posologia recomendada é de um comprimido duas vezes ao dia. Deve tomar este medicamento por via oral com regularidade, de 12 em 12 horas, e sempre à mesma hora do dia (p.ex. de manhã e à noite).
Não há qualquer benefício em aumentar a dose acima de 2 comprimidos por dia. No entanto, pode experimentar mais efeitos secundários.

Se tomar mais Riluzol APS do que devia
Se acidentalmente tomou muitos comprimidos, contacte o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Riluzol APS
Caso se tenha esquecido de tomar um comprimido, tome o seguinte como planeado inicialmente.

Não tome uma dose a dobrar para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar.

Se tiver alguma questão sobre a toma deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Riluzol APS pode causar efeitos secundários, em algumas pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentes do Riluzol APS (1 ou mais em cada 10 doentes) são cansaço, náuseas e aumento dos níveis sanguíneos de certos enzimas do fígado (transaminases). (ver ANTES DE TOMAR RILUZOL APS).

Os seguintes efeitos secundários são frequentes (entre 1 em cada 10 doentes e 1 em cada 100 doentes): tonturas, sonolência, dores de cabeça, formigueiro da cavidade oral, aumento do ritmo cardíaco,dor abdominal, vómitos, diarreia e dor.

Os efeitos secundários pouco frequentes (entre 1 em cada 100 doentes e 1 em cada 1000 doentes) de Riluzol APS são: anemia, reacções alérgicas e inflamação do pâncreas (pancreatite).

Pode ocorrer uma diminuição do número de glóbulos brancos (que são importantes para combater as infecções) e doenças do fígado (hepatite) (ver ANTES DE TOMAR RILUZOL APS).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não use o Riluzol APS após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister.

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Mais informações

Qual a composição de Riluzol APS

  • A substância activa é o riluzol. Cada comprimido contém 50 mg de riluzol.
  • Outros componentes:Núcleo: Sílica coloidal anidra; croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado; hidrogenofosfato de cálcio anidro; estearato de magnésio.

Revestimento:

Opadry AMB branco 03F28689 (hipromelose; macrogol; dióxido de titânio (E171)).

Qual o aspecto do Riluzol APS e o conteúdo da embalagem
Os comprimidos são acondicionados blisters de Alu/PVC ou ALu/Alu.

Cada embalagem contém 14, 28, 56 ou 60 comprimidos.

É possível que não estejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Farma-APS, Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua João de Deus, 19 - Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Fabricante

Farma?APS, Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua João de Deus, nº 19
2700-487 Amadora

Ou

Actavis hf
Reykjavikurvegur78
IS ? 220 Hafnarfjördur
Islândia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Substância(s) Riluzole
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