Senolax

Grupo farmacoterapêutico: 6.3.2.1.2 Aparelho digestive. Modificadores da motilidade gastrointestinal. Modificadores da motilidade intestinal. Laxantes e catárticos. Laxantes de contacto.

Senolax pertence a um grupo de medicamentos denominados laxantes de contacto, utilizados no tratamento sintomático da obstipação (prisão de ventre), nomeadamente no alívio a curto prazo da mesma e também na evacuação intestinal necessária à pré-cirurgia e pré-radiologia, e no pós-operatório.

Senolax encontra-se disponível em embalagens de 30 comprimidos revestidos contendo extracto de sene purificado sob a forma de sais de cálcio, contendo 18 mg de senósidos A e B.

Senolax estimula o peristaltismo intestinal originando uma acção laxativa. Aumenta a motricidade cólica e a secreção intestinal de água, electrólitos e proteínas. A excreção é feita essencialmente pelas fezes, uma pequena parte pela urina e também por outras secreções, nomeadamente o leite.

Não existe uma regra fixa para a frequência das evacuações intestinais. Considera-se que podem variar de pessoa para pessoa entre 3 vezes ao dia a 3 vezes por semana.

Pode corrigir algumas das causas para a obstipação (prisão de ventre) fazendo uma dieta rica em fibras (cereais, frutas frescas e vegetais), aumentanto a ingestão de líquidos (1,5 a 2 litros por dia), fazendo exercício físico regular e evitando adiar o esvaziamento intestinal.

Não tome Senolax

• Se tem alergia (hipersensilibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Senolax.
• Se tiver indicação do médico ou do farmacêutico para não tomar laxantes.
• Se tiver dores abdominais de origem desconhecida.
• Se tiver obstrução intestinal.
• Se tiver vómitos persistentes.
• Se tiver fezes poucos espessas ou com sangue.
• Se estiver a amamentar.

Tome especial cuidado com Senolax

• Como todos os laxantes, desaconselha-se uma utilização prolongada, pois pode conduzir à habituação.
• Em caso de diarreia ou dores abdominais, deve suspender a toma do medicamento e consultar o seu médico.
• Se a obstipação (prisão de ventre) persistir ou se agravar, suspenda o tratamento e aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.
• Se estiver grávida ou a amamentar consulte o seu médico antes de tomar Senolax.

Tomar Senolax com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não deve tomar Senolax ao mesmo tempo de diuréticos poupadores de potássio ou de antiácidos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Senolax só pode ser utilizado durante a gravidez e aleitamento, sob vigilância médica.

Nas doses recomendadas não são excretados em quantidades apreciáveis no leite materno. No entanto, alguns autores, porém, consideram que a quantidade excretada no leite é suficiente para provocar a diarreia no bebé.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Senolax não provoca alterações de comportamento susceptíveis de modificar a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Senolax
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Senolax sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Recomenda-se que tome Senolax no menor número de comprimidos para restabelecer a normal função intestinal. Se a função intestinal for satisfatória não aumente a dose nem exceda a dose máxima recomendada.

Administrar por via oral.

Adultos: Recomenda-se 1 a 2 comprimidos revestidos ao deitar com um copo de água.
Crianças com mais de 12 anos: Recomenda-se 1/2 a 1 comprimido revestido ao deitar com um copo de água.
O paciente deve beber líquidos com abundância quando tomar Senolax.

Se tomar mais Senolax do que deveria
A toma excessiva de Senolax pode provocar diarreia persistente, desidratação e dor abdominal. Se em consequência de uma toma excessiva, acidental, de SENOLAX, tiver diarreia, beba abundantemente líquidos especialmente sumos de fruta e informe o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Senolax
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Senolax
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Senolax pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manisfestam em todas as pessoas.
Em certos casos a toma de Senolax pode ser seguida de diarreia e dores abdominais, inflamação da mucosa intestinal e descoloração da urina. Com as doses terapêuticas recomendadas, o risco de ocorrência de efeitos indesejáveis é reduzido.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Senolax após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Senolax se verificar quaisquer sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a protejer o ambiente.

Qual a composição de Senolax

• As substâncias activas são: Senósisos A e B. Cada comprimido revestido contém extracto de sene purificado sob a forma de sais de cálcio, contendo 12 mg de senósidos A e B.
• Os outros componentes são:Núcleo: lactose mono-hidratada, amido de milho, ácido esteárico e estearato de magnésio. Revestimento: dióxido de titânio (E171), hipromelose e talco.

Qual o aspecto de Senolax e conteúdo da embalagem
Senolax apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, acondicionados em blister de PVC/Alumínio. Embalagens com 30 comprimidos revestidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Codilab - Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos, S.A.

Av. Marechal Gomes da Costa, n.º 19
1800-255 Lisboa
Portugal
Tel.: +351.218391000
Fax: +351.218391019
e-mail: depregistos.codilab@codifar.pt

Fabricante
Iberfar ? Indústria Farmacêutica, S.A.
Estrada das Palmeiras, nº 50 - Queluz de Baixo
2749-501Barcarena
Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em: