| Substância(s) ativa(s) | Glicosídeos de senna |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda. |
| Data de admissão | 13.12.1990 |
| Código ATC | A06AB06 |
| Grupos farmacológicos | Drogas para constipação |
Pursennide contém como substância ativa o senne que pertence a um grupo de medicamentos que estimulam os movimentos intestinais.
Pursennide é usado para o alívio sintomático da prisão de ventre ocasional (pouco frequente ou dificuldade na passagem das fezes) em adultos e crianças com mais de 12 anos.
Pursennide estimula os movimentos do intestino no decurso de 6 a 12 horas e, por isso, deve ser tomado ao deitar.
A prisão de ventre crónica deve ser tratada em primeiro lugar com uma dieta rica em fibras (frutos, vegetais e cereais) e um aporte suficiente de líquidos, bem como uma atividade física regular.
Não tome Pursennide:
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento, (indicados na secção 6).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pursennide se:
Crianças
Pursennide não deve ser utilizado por crianças com menos de 12 anos, exceto se sob supervisão médica.
Outros medicamentos e Pursennide
Informe o seu médico quando estiver a ser tratado com diuréticos ou adrenocorticóides uma vez que o uso de Pursennide pode interferir com o seu equilíbrio salino.
O abuso prolongado de Pursennide pode levar a uma diminuição do potássio do organismo (hipocalémia). Isto pode resultar numa intensificação da ação dos glicósidos cardíacos (digitálicos) e interagir com outros medicamentos usados no tratamento de problemas cardíacos (medicamentos antiarrítmicos como a quinidina).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Ao tomar Pursennide com alimentos e bebidas
Tomar raíz de alcaçuz e Pursennide pode interferir com o seu equilíbrio salino.
Gravidez, Amamentação e Fertilidade
Se estiver grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Pursennide não tem qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Pursennide
Este medicamento contém glucose, lactose e sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome Pursennide apenas se o alívio da prisão de ventre (restabelecimento da sua função intestinal normal) não for obtido com uma alteração na dieta (dieta rica em fibras com frutos, vegetais e cereais), com uma ingestão suficiente de fluídos e de atividade física.
A dose correta de Pursennide é aquela que corresponde ao menor número de comprimidos para obter o alívio da prisão de ventre (restabelecer a normal função intestinal). Não aumente a dose se a função intestinal se exercer satisfatoriamente, nem exceda a dose máxima recomendada.
Tome os comprimidos uma vez por dia, com um copo de água, à noite ao deitar.
A dose recomendada para adultos com mais de 18 anos de idade é 2-4 comprimidos antes de deitar.
O seu médico pode decidir aumentar esta dose.
Utilização em crianças
A dose recomendada para crianças com mais de 12 anos de idade é 1-2 comprimidos antes do deitar, dependendo da idade. Não tome mais de 2 comprimidos por dia.
Crianças com idade inferior a 12 anos, consulte o médico.
Não deve tomar Pursennide por mais de uma semana. Consulte o seu médico para utilizações prolongadas.
A utilização abusiva de Pursennide pode ocasionar dores de estômago, náuseas e diarreia.
Se, acidentalmente, ingeriu uma dose excessiva de comprimidos e ficou com diarreia, beba abundantes quantidades de líquidos, em especial, sumos de fruta e peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomou este medicamento por engano, informe o seu médico imediatamente.
Tome a dose normal recomendada. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Pursennide pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Pursennide e procure imediatamente ajuda médica se você ou a sua criança apresentar qualquer uma das seguintes situações que podem ser sinal de uma reacção alérgica:
Se experienciar dor abdominal persistente, náuseas e diarreia com excessiva perda de água, se a prisão de ventre se mantiver ou piorar quando tomar Pursennide, pare de tomar e informe o seu médico de imediato, uma vez que pode ser sinal de colon atónico.
O Pursennide pode causar irritação gástrica ou abdominal provocando cãibras, dores abdominais bem como dores no colon.
Outros efeitos, como perda excessiva de água (desidratação), pressão arterial baixa (hipotensão), cansaço, cãibras e fraqueza muscular (miopatia), depleção salina, deficiência em cálcio e magnésio, distúrbios da função renal e aumento da atividade da glândula adrenal (hiperaldosteronismo), podem também ocorrer.
O uso prolongado ou a sobredose pode causar náuseas e diarreia com perda de água e potássio (hipocalémia). Pode desenvolver-se um colon atónico (megacolon) bem como habituação ao medicamento.
Pode também ocorrer descoloração da urina (cromatúria) mas não tem impacto clínico.
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através de:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem, após "VAL". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Cada comprimido contém 12 mg senósidos A e B, equivalente a 20 mg de extracto (extracto seco, refinado).
Excipientes com efeito conhecido:
outros excipientes são: Ácido esteárico, talco, amido de milho, dióxido de titânio, sílica coloidal anidra, goma arábica, palmitato de cetilo
Qual o aspeto de Pursennide e conteúdo da embalagem
Pursennide são comprimidos revestidos, acondicionados em blisters de PVC/Alumínio em embalagens de 20 comprimidos.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Titular
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Produtos para a Saúde e Higiene, Lda Rua Dr. António Loureiro Borges, 3,
Arquiparque, Miraflores 1499-013 Algés
Tel: 800 784 695
Fax: 214 129 795
Email: apoio.consumidor@gsk.com
FAMAR ITALIA S.p.A.
Via Zambeletti 25
20021 Baranzate (MI)
Itália
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Glicosídeos de senna. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Pursennide
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