Sibutramina Argam

Sibutramina Argam
Substância(s) ativa(s)Sibutramina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoTECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Código ATCA08AA10
Grupos farmacológicosPreparações antiobesidade, exceto produtos dietéticos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

IMC= Peso corporal em kg
(Altura em m)2

Um IMC entre 18,5 e 24,9 indica um peso corporal normal, entre 25 e 29,9 um excesso de peso moderado e entre 30 e 39,9 significa que existe obesidade, requerendo, inequivocamente, tratamento. A obesidade extrema traduz-se por um IMC igual ou superior a 40.

Qual é o tratamento para a obesidade?
Para que o tratamento da obesidade seja eficaz é particularmente importante modificar o seu estilo de vida, de forma gradual e permanente, recorrendo ao auxílio de um programa de tratamento devidamente orientado e ao apoio médico. O novo estilo de vida implica a adopção de uma dieta equilibrada, maior actividade física e a aprendizagem de novos padrões comportamentais em situações específicas. A inclusão num grupo de apoio contribui, muitas vezes, para se atingir esse objectivo. É contudo sabido (e a literatura tem mostrado) que não é possível na grande maioria dos casos, combater a obesidade só com esta abordagem. A principal razão desta falência está na dificuldade em manter as perdas de peso. Este facto torna evidente a necessidade em associar à dieta e actividade física um medicamento anti-obesidade. O seu médico receitou-lhe Sibutramina Argam 10 mg com este objectivo. A acção de Sibutramina Argam 10 mg manifesta-se essencialmente pela sensação de saciedade e por um aumento de gasto energético. Desta forma, torna-se mais fácil adoptar hábitos alimentares mais saudáveis.

Qual a composição de Sibutramina Argam 10 mg
A substância activa é a sibutramina cloridrato mono-hidratado. Cada cápsula contém 10 mg de sibutramina cloridrato mono-hidratado. Os outros componentes são lactose mono-

hidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, indigo carmim, óxido de ferro preto, eritrosina, amarelo de quinoleína, dióxido de titânio e gelatina.

Qual o aspecto de Sibutramina Argam 10 mg e conteúdo da embalagem
As cápsulas são acondicionados em blister de PVC-PVDC/Alu.

Sibutramina Argam 10 mg cápsula apresenta-se em embalagens de 10, 28, 30, 56 e 60 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnimede- Sociedade Técnico Medicinal S.A.
Rua da Tapada Grande, nº2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700-486 Amadora
Portugal

Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, 2
2710-089 Sintra
Portugal

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Medicamento sujeito a receita médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Sibutramina Argam 10 mg:

  • Se é alérgico a sibutramina cloridrato mono-hidratado ou a qualquer outroingrediente de Sibutramina Argam 10 mg;
  • Se tem obesidade causada por doença orgânica;
  • Se tem antecedentes ou presença de perturbações major do comportamento alimentar;
  • Se tem Doença psiquiátrica e Síndrome de Gilles de la Tourette (um tipo particular de perturbação associada a tiques); uso simultâneo ou uso durante as últimas 2 semanas de inibidores da monoaminoxidase (inibidores MAO), de antidepressivos ou de outros medicamentos que actuam no sistema nervoso central usados no tratamento de perturbações mentais (tais como antidepressivos ou antipsicóticos), nas perturbações do sono (triptofano) ou na redução do peso;
  • Se tem antecedentes de doença coronária, insuficiência cardíaca congestiva, taquicárdia (aumento da frequência cardíaca), doença arterial oclusiva periférica (um tipo específico de perturbação grave da circulação do sangue), alterações do ritmo cardíaco ou doença cerebrovascular (com diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), tal como no acidente vascular cerebral (AVC) ou AIT (Acidente isquémico transitório- diminuição recorrente do fluxo de sangue ao cérebro);
  • Se tem hipertensão inadequadamente controlada (superior a 145/90 mmHg);
  • Se tem hipertiroidismo (produção excessiva de hormonas pela glândula tiróide);
  • Se tem insuficiência hepática e renal graves e em doentes com insuficiência renal graves;
  • Se tem hiperplasia benigna da próstata (aumento do volume da próstata) com retenção urinária;
  • Se tem feocromocitoma (tumor do córtex supra-renal produto de hormonas);
  • Se tem glaucoma de ângulo fechado;
  • Se tem antecedentes ou uso de drogas ilícitas, medicamentos ou álcool;
  • Se está grávida ou a amamentar;
  • Se tem idade inferior a 18 anos ou superior a 65 anos (devido a dados insuficientes).

Sibutramina Argam 10 mg só pode ser utilizado por doentes que não responderam, ou que não responderam de forma adequada, a um regime de redução de peso devidamente concebido, ou seja, cuja perda de peso foi inferior a 5% em três meses.

O tratamento com Sibutramina Argam 10 mg só pode ser administrado como parte integrante de uma abordagem terapêutica de redução de peso a longo prazo, sob vigilância de um médico. Uma abordagem terapêutica adequada deve incluir dieta, modificação persistente dos hábitos e padrões alimentares e de exercício físico, fundamentais para a manutenção a longo prazo da redução do peso atingida, após a suspensão do tratamento. O não cumprimento destas recomendações poderá levar à recuperação de peso. Deve ser mantida vigilância médica mesmo após a suspensão do tratamento com Sibutramina Argam 10 mg.

Tome especial cuidado com Sibutramina Argam 10 mg se:
Deve-se proceder a um controlo rigoroso da pressão arterial e da frequência cardíaca em todos os doentes durante o tratamento com Sibutramina Argam 10 mg. Nos primeiros 3 meses de tratamento, o controlo deve ser efectuado, pelo menos em intervalos de 2 semanas, entre o 4º e o 6º mês em intervalos de 1 mês e posteriormente em intervalos regulares até um máximo de 3 meses.
O tratamento deve ser suspenso nos doentes para os quais, em duas consultas consecutivas, seja detectado um aumento da frequência cardíaca em repouso > 10 bpm ou

um aumento da pressão arterial sistólica ou diastólica > 10 mmHg. O tratamento deve também ser suspenso em doentes hipertensos, anteriormente bem controlados, se a pressão arterial for superior a 145/90 mmHg em duas medições consecutivas. Em doentes com síndroma de apneia do sono devem ser tomados cuidados especiais na . monitorização da pressão arterial.
Embora a sibutramina não tenha sido associada à hipertensão pulmonar primária (pressão arterial elevada nas artérias pulmonares), a experiência geral existente com outros medicamentos utilizados na redução do peso sugere que é importante proceder a uma vigilância adequada para detectar o aparecimento de sintomas, tais como dispneia progressiva (agravamento de crises de ?falta de ar?), dor no peito e edema maleolar (inchaço dos tornozelos). Se observar alguns destes sintomas, consulte imediatamente o seu médico.
Sibutramina Argam 10 mg deve ser utilizado com precaução em doentes com tendência para crises de epilepsia; com insuficiência renal e hepática ligeira a moderada; com antecedentes familiares de tiques motores ou verbais (esgares, movimentos involuntários dos músculos e tiques vocais).
Doentes com antecedentes de perturbações major do comportamento alimentar, tais como anorexia nervosa ou bulimia nervosa estão contra- indicados. Não existem dados disponíveis de sibutramina no tratamento de doentes com perturbações alimentares compulsivas.

Sibutramina deve ser administrada com precaução em doentes com glaucoma de ângulo aberto com história familiar de risco de pressão intra-ocular elevada.

Foram reportados casos muito raros de depressão, tendência para suicídio e suicídios em doentes sob tratamento com sibutramina. Recomenda-se pois especial atenção em doentes com história de depressão. Em caso de ocorrerem durante o tratamento com sibutramina, sinais ou sintomas de depressão, deve-se considerar a suspensão de sibutramina e iniciar tratamento apropriado.

Sibutramina Argam 10 mg contém lactose e portanto não deve ser usado em doentes com alguns problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência à lactase ou má absorção à glucose-galactose.

Ao tomar Sibutramina Argam 10 mg com outros medicamentos:
Sibutramina Argam 10 mg deve ser utilizado com precaução em associação com alguns medicamentos também metabolizados pelo fígado, pelo que deve informar o seu médico quando já está ou vai iniciar este tipo de medicação.
O metabolismo da sibutramina pode ser inibido pelo cetoconazol e itraconazol (medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas), eritromicina, claritromicina, troleandomicina (medicamentos utilizados no tratamento de infecções) e ciclosporina (medicamento utilizado para suprimir as reacções imunitárias, por exemplo, em receptores de transplantes de orgãos). Poderá verificar-se uma aceleração do metabolismo da sibutramina quando esta for utilizada em associação com a rifampicina, antibióticos macrólidos (medicamentos utilizados no tratamento de infecções), fenitoína,

carbamazepina, fenobarbital (medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia) e dexametasona (um glucocorticóide para o tratamento de reacções inflamatórias).

O uso simultâneo de medicamentos que aumentem os níveis séricos de serotonina podem também originar interacções graves. Este fenómeno é designado por ?síndrome de serotonina? e pode ocorrer, em casos raros associado ao uso simultâneo de um tipo específico de antidepressivos (inibidores selectivos da recaptação da serotonina , ISRS), com determinados medicamentos para o tratamento da enxaqueca (tal como o sumatriptano, dihidroergotamina), ou analgésicos opiáceos (tal como pentazocina, petidina, fentanil, dextrometorfano) ou em caso de utilização simultânea de dois ISRS. Uma vez que a sibutramina inibe a recaptação da serotonina (entre outros efeitos), Sibutramina Argam não deve ser utilizado por doentes que estão a ser simultaneamente tratados com outros medicamentos que aumentem também os níveis da serotonina. Tal como com outros agentes que inibem a recaptação da serotonina, há um potencial aumento de risco de hemorragia em doentes sob tratamento com sibutramina. Assim, a sibutramina deve ser administrada com precaução em doentes com predisposição para hemorragias e que tomem concomitantemente outros medicamentos que afectem a hemostase ou a função plaquetária.

A Sibutramina deve ser utilizada com precaução em doentes que tomem concomitantemente simpaticomiméticos. A administração simultânea de Sibutramina Argam 10 mg com outros medicamentos que afectam a pressão arterial ou a frequência cardíaca requer alguma precaução (por ex:. simpaticomiméticos) .Entre estes incluem-se determinados tipos de medicamentos para o tratamento da tosse, gripe e alergia (Ex:. efedrina, pseudoefedrina) e certos descongestionantes (xilometazolina).

Sibutramina Argam 10 mg não altera a eficácia dos contraceptivos orais (pílula).

Não existem dados disponíveis sobre o uso concomitante de Sibutramina Argam 10 mg com orlistat. Devem decorrer duas semanas entre a suspensão do tratamento com sibutramina e o início do tratamento com inibidores da monoaminoxidase. Outros fármacos anti obesidade estão associados a um aumento do risco de valvulopatias cardíacas. No entanto, dados clínicos com sibutramina não revelaram quaisquer sinais de um aumento desta incidência.

Existe a possibilidade de consumo abusivo de fármacos com acção ao nível do SNC. No entanto, os dados clínicos disponíveis não revelam quaisquer sinais de consumo abusivo com a sibutramina.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar Sibutramina Argam 10 mg com alimentos e bebidas:
Estudos realizados demonstraram que Sibutramina Argam em dose única, não afectou adicionalmente a capacidade de reacção em indivíduos que ingeriram álcool.

Independentemente deste facto, o consumo de álcool não é compatível com as medidas dietéticas recomendadas durante o tratamento.

Gravidez e aleitamento:
Uma vez que não foram realizados estudos controlados com Sibutramina Argam em mulheres grávidas, não deve utilizar-se Sibutramina Argam durante a gravidez. Considera-se geralmente inadequado o uso de fármacos anti-obesidade durante a gravidez pelo que as mulheres em idade fértil devem utilizar medidas contraceptivas apropriadas durante o tratamento com sibutramina.
Informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Desconhece-se se a sibutramina é excretada no leite materno, pelo que a administração de Sibutramina Argam está contra-indicada durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Embora a sibutramina não tenha afectado o rendimento psicomotor ou cognitivo em voluntários saudáveis, qualquer fármaco que actue a nível do SNC poderá provocar alterações da consciência e das capacidades cognitivas ou motoras. Assim, durante o tratamento com Sibutramina Argam 10 mg a capacidade de conduzir um veículo e utilizar máquinas poderá ser afectada.

Informações importantes sobre alguns componentes de Sibutramina Argam 10 mg: Os comprimidos de Sibutramina Argam 10 mg contêm lactose. Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tomar Sibutramina Argam sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose deve ser sempre indicada pelo médico.

Sibutramina Argam destina-se a administração oral. A dose habitual é de uma cápsula de Sibutramina Argam 10 mg, uma vez por dia administrada de manhã, inteira, sem mastigar, com uma quantidade de líquido suficiente (por exemplo, com um copo de água). A cápsula pode ser tomada com ou sem alimentos.

Nos doentes em que a resposta a Sibutramina Argam 10 mg é insuficiente (i.e. que não perdem pelo menos 2 kg de peso após quatro semanas de tratamento), a dose pode ser aumentada para uma cápsula de Sibutramina Argam 10 mg uma vez por dia, desde que Sibutramina Argam 10 mg tenha sido bem tolerado. O tratamento deve ser suspenso nos doentes que não respondem de forma satisfatória, ou seja, que não perdem pelo menos 5% do seu peso inicial no período de três meses após o início do tratamento ou cuja redução ponderal estabilizou em menos de 5% do seu peso inicial. O tratamento deve ser

suspenso nos doentes que subsequentemente aumentem 3 ou mais quilos após terem perdido peso na fase inicial.
Nos doentes com patologias concomitantes, o tratamento com Sibutramina Argam só deverá prosseguir se for demonstrado que a perda de peso induzida está associada a outros benefícios clínicos, nomeadamente, melhoria do perfil lípidico em doentes com dislipidemia ou controlo glicémico na diabetes tipo 2.
Presentemente, Sibutramina Argam 10 mg só deverá ser administrado, durante períodos máximos de um ano.

Se tomar mais Sibutramina Argam :
Embora se desconheçam os sinais específicos de sobredosagem, é provável que esta se caracterize por uma maior ocorrência de efeitos secundários.

Em caso de suspeita de dose excessiva, contactar o seu médico.
Em caso de sobredosagem, devem ser tomadas medidas de carácter geral, tais como manter a permeabilidade adequada da via aérea, a monitorização da função cardiovascular, medidas sintomáticas e de suporte geral. A administração precoce de carvão activado pode atrasar a absorção de sibutramina. A lavagem gástrica pode também ser benéfica. Poderá estar indicada a administração cuidadosa de beta-bloqueadores em doentes com hipertensão ou taquicardia.

Não se conhece qualquer antídoto específico para a sibutramina.

Caso se tenha esquecido de tomar Sibutramina Argam 10 mg:
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Limite-se a continuar a tomar Sibutramina Argam 10 mg de acordo com a prescrição médica.

Se parar de tomar Sibutramina Argam 10 mg
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Sibutramina Argam pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Nos ensaios clínicos realizados, a maioria dos efeitos adversos manifestaram-se na fase inicial do tratamento ( nas primeiras 4 semanas). A intensidade e frequência diminuíram no decurso do tratamento, não foram geralmente graves não justificaram a suspensão do tratamento e desapareceram ao longo do mesmo.

Muito frequentes(>1/10)

Obstipação, boca seca e insónias.

Frequentes (<1/10 e > 1/100)

Taquicárdia (aumento da frequência cardíaca), palpitações, hipertensão, vasodilatação (hot flush), náuseas, agravamento de hemorróidas, tonturas, parestesias, dores de cabeça, ansiedade, sudação, alterações do paladar.

Alterações cardiovasculares:

Foram observados aumentos médios da pressão arterial em repouso de 2 a 3 mmHg e aumentos médios da frequência cardíaca de 3 a 7 batimentos por minuto. Não se poderá excluir a ocorrência, em casos isolados, de um aumento mais elevado da pressão arterial e da frequência cardíaca.

Qualquer aumento clinicamente significativo da pressão arterial e da frequência cardíaca tende a registar-se na fase inicial do tratamento (durante as primeiras 4 a 12 semanas). Nestes casos a terapêutica deve ser interrompida. Relativamente à utilização de Sibutramina Argam 10 mg em doentes com pressão arterial elevada, ver ? Cuidados especiais com Sibutramina Argam ?.

Efeitos secundários clinicamente significativos ocorrido após o uso de sibutramina num elevado número de indivíduos:
Trombocitopénia (redução do número de plaquetas); púrpura de Schönlein-Henoch (hemorragias punctiformes cutâneas); fibrilhação auricular, taquicardia paroxística supraventricular, hipersensibilidade alérgica que vão desde ligeiras erupções cutâneas e urticária até angioedema e anafilaxia; agitação, depressão em doentes com e sem antecedentes de história de depressão; convulsões, síndrome de serotonina em combinação com outros agentes que afectem a libertação de serotonina, perturbação transitória da memória de curta duração; visão turva; diarreias; vómitos; alopecia, rash, urticária; nefrite intersticial aguda, glomerulonefrite mesangio-capilar, retenção urinária; alteração da ejaculação/orgasmo, impotência, irregularidades no ciclo menstrual, metrorragia; aumentos reversíveis das enzimas hepáticas.
Foram observados casos raros de sintomas de abstinência, nomeadamente, cefaleias e aumento do apetite.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe ou seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar Sibutramina Argam 10 mg acima de 30ºC.

Conservar na embalagem de origem.

Não utilizar Sibutramina Argam 10 mg após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Sibutramina Argam 10 mg se verificar que a embalagem se encontra danificada ou com sinais visíveis de adulteração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

O que é a obesidade?
A obesidade corresponde a um excesso de tecido adiposo no organismo. Embora possam existir diversas etiologias, na maioria dos casos, a obesidade é causada por um consumo excessivo de alimentos e sedentarismo. O aumento de peso traduz-se principalmente por um aumento da massa adiposa. A título de exemplo, um aumento de peso de 12 kg corresponde a um aumento de 9 kg de gordura e a 3 kg de massa muscular. O índice de Massa Corporal (IMC) é utilizado, actualmente para determinar se um indivíduo tem excesso de peso e qual o grau desse peso excessivo. O IMC no adulto é calculado com base na seguinte forma:

IMC= Peso corporal em kg
(Altura em m)2

Um IMC entre 18,5 e 24,9 indica um peso corporal normal, entre 25 e 29,9 um excesso de peso moderado e entre 30 e 39,9 significa que existe obesidade, requerendo, inequivocamente, tratamento. A obesidade extrema traduz-se por um IMC igual ou superior a 40.

Qual é o tratamento para a obesidade?
Para que o tratamento da obesidade seja eficaz é particularmente importante modificar o seu estilo de vida, de forma gradual e permanente, recorrendo ao auxílio de um programa de tratamento devidamente orientado e ao apoio médico. O novo estilo de vida implica a adopção de uma dieta equilibrada, maior actividade física e a aprendizagem de novos padrões comportamentais em situações específicas. A inclusão num grupo de apoio contribui, muitas vezes, para se atingir esse objectivo. É contudo sabido (e a literatura tem mostrado) que não é possível na grande maioria dos casos, combater a obesidade só com esta abordagem. A principal razão desta falência está na dificuldade em manter as perdas de peso. Este facto torna evidente a necessidade em associar à dieta e actividade física um medicamento anti-obesidade. O seu médico receitou-lhe Sibutramina Argam 10 mg com este objectivo. A acção de Sibutramina Argam 10 mg manifesta-se essencialmente pela sensação de saciedade e por um aumento de gasto energético. Desta forma, torna-se mais fácil adoptar hábitos alimentares mais saudáveis.

Qual a composição de Sibutramina Argam 10 mg
A substância activa é a sibutramina cloridrato mono-hidratado. Cada cápsula contém 10 mg de sibutramina cloridrato mono-hidratado. Os outros componentes são lactose mono-

hidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, indigo carmim, óxido de ferro preto, eritrosina, amarelo de quinoleína, dióxido de titânio e gelatina.

Qual o aspecto de Sibutramina Argam 10 mg e conteúdo da embalagem
As cápsulas são acondicionados em blister de PVC-PVDC/Alu.

Sibutramina Argam 10 mg cápsula apresenta-se em embalagens de 10, 28, 30, 56 e 60 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnimede- Sociedade Técnico Medicinal S.A.
Rua da Tapada Grande, nº2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700-486 Amadora
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Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, 2
2710-089 Sintra
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Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Medicamento sujeito a receita médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 09.08.2022

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Solufarma - Produtos Farmacêuticos Unipessoal, Lda.
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