Turresis

Código ATC
J04AK02
Turresis

Sanofi - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Ethambutol
Narcótica
Não
Data de aprovação 14.11.1968
Grupo farmacológico Drogas de tratamento de tuberculose

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Tudo para saber

Titular da autorização

Sanofi - Produtos Farmacêuticos

O que é e como se utiliza?

Classificação fármaco-terapêutica: 1.1.12 Medicamentos Anti-infecciosos. Antibacterianos. Antituberculosos.

Turresis é um antituberculoso, indicado para o tratamento inicial da tuberculose (como regra associado à Estreptomicina e à Isoniazida ou em casos especiais só com esta última). Tratamento dos casos resistentes à Estreptomicina e Isoniazida (associada geralmente com outros dois tuberculostáticos activos de 2.ª linha). Cobertura cirúrgica pré e pós-operatória.

Doença por micobactérias atípicas.

2. ANTES DE TOMAR Turresis

Não tome Turresis

-Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Turresis.

  • Se sofrer de nevrite óptica;
  • Se está grávida ou a e amamentar

Tome especial cuidado com Turresis

APROVADO EM 30-03-2007 INFARMED

Utilização em crianças - a sua segurança em crianças com menos de 15 anos de idade não está completamente estabelecida. Uma das condições para o uso em crianças consistirá na vigilância oftalmológica rigorosa e periódica.

Utilização em insuficiente renal - quando o valor da depuração da creatinina for inferior a 70ml/minuto recomenda-se uma dosagem diária de 10 mg/Kg de peso corporal.

Tomar Turresis com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não são conhecidas nenhumas interacções

Tomar Turresis com alimentos e bebidas

É aconselhada a toma de Turresis depois do pequeno-almoço.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Turresis está contra – indicado durante a gravidez e aleitamento

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Como é utilizado?

Tomar Turresis sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

A dose habitual é de 25 mg/Kg/dia durante dois meses. Depois 15 miligramas/Kg/dia durante todo o tempo que durar o tratamento (em regra um mínimo de 18 meses). Tende- se em regra a dar a dose diária de uma só vez, depois do pequeno-almoço.

Se tomar mais Turresis do que deveria

Não há medidas específicas para o tratamento da sobredosagem, apenas a lavagem gástrica ou a indução do vómito nas primeiras quatro horas, seguidas da administração de carvão activado e, se necessário, de diálise uma vez que o medicamento é dialisável.

Caso se tenha esquecido de tomar Turresis

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Turresis

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, Turresis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

A reacção secundária mais importante consiste em nevrite óptica a qual se traduz por diminuição da capacidade visual, escotomas (mancha escura ou cinzenta) central e periférico com redução dos campos visuais. Podem também ocorrer alterações das cores, em particular do vermelho e do verde. Aconselha-se a vigilância oftalmológica periódica durante o tratamento com Turresis. Com pouca frequência, poderão aparecer perturbações digestivas diversas, anorexia, rash cutâneo, alergia, hiperuricémia.

Como deve ser guardado?

Conservar a temperatura inferior a 25ºC

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Turresis após o prazo de validade impresso na embalagem a seguir a “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Turresis se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Turresis

A substância activa é o dicloridrato de etambutol. Cada comprimido contém 400 mg de dicloridrato de etambutol.

Os outros componentes são: amido de milho, estearato de magnésio, manitol, povidona K30 e talco.

Qual o aspecto de Turresis e conteúdo da embalagem

Turresis apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, acondicionados em blister de PVC/Alu. Os comprimidos são brancos, redondos, biconvexos com ranhura de divisibilidade numa face e inscrição da letra "T" noutra face.

Embalagens com 30 e 90 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Winthrop Farmacêutica Portugal, Lda Empreendimento Lagoas Park - Edifício 7, 2º e 3º andar 2740 - 244 Porto Salvo

Portugal

Fabricante

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, Lda. Avenida das Indústrias - Alto de Colaride - Agualva 2735-213 Cacém

Portugal

Medicamento sujeito a receita médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última actualização: 12.07.2022

Fonte: Turresis - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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