Venosmil contém como substância ativa hidrosmina e está indicada no tratamento dos sintomas da insuficiência venosa crónica dos membros inferiores, incluindo varizes.
Se não se sentir melhor ou se piorar tem de consultar um médico.
Substância(s) ativa(s) | Hidrosmin |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Laboratórios Vitória |
Data de admissão | 03.10.1988 |
Código ATC | C05CA05 |
Grupos farmacológicos | Agentes estabilizantes capilares |
Venosmil contém como substância ativa hidrosmina e está indicada no tratamento dos sintomas da insuficiência venosa crónica dos membros inferiores, incluindo varizes.
Se não se sentir melhor ou se piorar tem de consultar um médico.
Não tome Venosmil:
-se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Venosmil.
Venosmil não deve ser usado no tratamento de edema de causa cardíaca, renal ou hepática. Nestes casos o tratamento deve ser dirigido à causa subjacente.
No caso de não se verificar melhoria dos sintomas o doente deve recorrer ao médico.
Outros medicamentos e Venosmil
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não se verificaram incompatibilidades com outros medicamentos.
Venosmil com alimentos
Não se verificaram incompatibilidades com alimentos.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Apesar de nos estudos em animais não se terem observado sinais de teratogenecidade (malformações nos fetos), não foram apresentados estudos em grávidas nem durante a amamentação. Nestas situações o uso do medicamento não é aconselhado durante a gravidez, sobretudo no 1º trimestre, exceto se os benefícios forem superiores aos riscos.
Não aplicável.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é uma cápsula, três vezes por dia, no momento das principais refeições.
Utilização em crianças: não recomendado a utilização.
Idosos, insuficientes renais ou hepáticos: não foram realizados estudos nestes grupos, como tal, o uso do medicamento fica ao critério do clínico.
Não estão descritos casos de sobredosagem e/ou intoxicação.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Aguarde pelo horário da próxima toma e prossiga o tratamento como indicado pelo médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Em raros casos podem verificar-se manifestações cutâneas de tipo alérgico e/ou perturbações gástricas ligeiras.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e humidade.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize este medicamento se verificar sinais de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Venosmil
A substância ativa é a hidrosmina.
Os outros componentes são estearato de magnésio, gelatina, eritrosina (E127), amarelo de quinoleína, dióxido de titânio (E171), , água purificada.
Qual o aspeto de Venosmil e conteúdo da embalagem
Venosmil apresenta-se em embalagens de 20 ou 60 cápsulas acondicionadas em blister de ALU/PVC/PVDC.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratórios Vitória, S.A.
Rua Elias Garcia, 28
2700-327 Amadora
Fabricante:
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
Lejona - Leioa 48940 Vizcaya
Este folheto foi revisto em:
Última atualização em 16.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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