Não tome Zerit
Se tem alergia (hipersensibilidade) à estavudina ou a qualquer outro componente de Zerit. Contacte o médico ou farmacêutico para se aconselhar.
Tome especial cuidado com Zerit
Antes do tratamento com Zerit, deverá ter informado o seu médico:
--se sofrer de doença renal ou hepática (como seja a hepatite),
--se teve neuropatia periférica (entorpecimento persistente, formigueiro ou dor nos pés e/ou nas mãos), ou
--se sofreu de pancreatite (inflamação do pâncreas).
A classe de medicamentos a que pertence Zerit, ITRN pode causar uma condição por vezes fatal, denominada acidose láctica, associada a um aumento do fígado. Esta condição em geral não ocorre senão alguns meses após o início do tratamento. Este efeito secundário raro, mas muito grave, ocorre com mais frequência em doentes do sexo feminino, em particular se tiverem excesso de peso corporal. Foram ainda relatados casos raros de falência hepática/falência renal ou hepatite fatal. Os doentes com hepatite B ou C crónica e tratados com agentes anti-retrovirais estão em risco aumentado para efeitos secundários graves e potencialmente fatais e podem requerer testes sanguíneos para controlar a função hepática.
Deve contactar o médico se uma das seguintes situações se desenvolver:
--entorpecimento persistente, sensação de formigueiro ou dor nos pés e/ou nas mãos (pode indicar
- início de neuropatia periférica, um efeito adverso que afecta os nervos), fraqueza muscular ou --dor abdominal, náuseas ou vómitos, ou --respiração acelerada, sonolência (o que pode indicar pancreatite, perturbação hepática, como seja hepatite ou acidose láctica).
Em alguns doentes com infecção avançada por VIH (SIDA) e história de infecção oportunista, podem ocorrer sinais e sintomas de inflamação resultantes de infecções anteriores, pouco tempo após o início do tratamento anti-VIH. Pensa-se que estes sintomas se devem a um aumento da resposta imunitária do organismo, habilitando-o a combater infecções que possam ter existido sem sintomas evidentes. Se notar quaisquer sintomas de infecção, por favor informe imediatamente o seu médico.
Em doentes a receber Zerit pode ocorrer redistribuição, acumulação ou perda de gordura corporal. Alguns ITRN, como Zerit, foram associados com perda de gordura corporal (lipoatrofia). Se detectar quaisquer alterações na gordura corporal contacte o seu médico.
Problemas ósseos: alguns doentes a tomar Zerit podem desenvolver uma doença óssea chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo provocada por falta de afluxo de sangue ao osso). A duração da terapêutica anti-retroviral combinada, a utilização de corticosteróides, o consumo de álcool, a imunossupressão grave, um índice de massa corporal aumentado, entre outros, podem ser alguns dos inúmeros factores de risco para o desenvolvimento desta doença. Os sinais de osteonecrose são rigidez, mal-estar e dores nas articulações (especialmente na anca, joelho e ombro) e dificuldade de movimentos. Por favor informe o seu médico se notar qualquer um destes sintomas.
Ao tomar Zerit com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Com excepção da zidovudina e didanosina, o Zerit pode ser tomado com muitos dos outros medicamentos usualmente usados em doentes com infecção pelo VIH. Incluem-se neste grupo os inibidores da protease (como o nelfinavir) e os ITRN. Informe o seu médico se estiver a tomar hidroxiureia, doxorubicina ou ribavirina uma vez que podem ocorrer interacções indesejáveis.
Ao tomar Zerit com alimentos e bebidas
Para o efeito máximo, Zerit deve ser tomado com o estômago vazio, e de preferência pelo menos uma hora antes da refeição. Se não for possível, as cápsulas podem ser tomadas com uma refeição ligeira.
Gravidez e aleitamento
Gravidez
Se engravidar ou estiver a planear engravidar, tem que consultar o seu médico para discutir os potenciais efeitos secundários e os benefícios e riscos da terapêutica anti-retroviral para si e para a criança. Foi relatada acidose láctica (por vezes fatal) em grávidas que receberam Zerit em associação com outro tratamento anti-retroviral.
Se tomou Zerit durante a gravidez, o seu médico pode pedir-lhe para efectuar consultas regulares para monitorizar o desenvolvimento da criança. Estas consultas poderão incluir análises ao sangue e outros testes de diagnóstico.
Aleitamento
Informe o médico se estiver a amamentar. Recomenda-se que as mulheres infectadas com o VIH não devem amamentar para evitar a transmissão do VIH à criança.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Zerit pode causar tonturas e sonolência.
Se estiver afectado, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Zerit
Estas cápsulas contêm lactose. Se foi informado pelo seu médico de que é intolerante a alguns açúcares, deverá contactá-lo antes de tomar este medicamento.
