Zostex

Zostex contém a substância activa brivudina. Zostex tem um efeito anti-vírico pelo que inibe a multiplicação do virus que causa as vesículas (virus varicella-zoster). Zostex é usado em adultos, que não têm problemas no seu sistema imunitário (sistema de defesa do organismo), para o tratamento precoce das vesículas (herpes zoster).

Não tome Zostex
se for alérgico (hipersensível) à substância activa brivudina
se for alérgico (hipersensível) a qualquer outro dos componentes de Zostex (ver secção 6 ?Outras Informações? a lista dos componentes),
se estiver grávida ou a amamentar
se tiver idade inferior a 18 anos

Em particular, NÃO tome Zostex:
se estiver a tomar medicamentos para o tratamento do cancro (quimioterapia), especialmente se estiver a ser tratado com:
5-fluorouracilo (também chamado 5-FU, uma substância activa pertencente a um grupo chamado 5-fluoropirimidinas),
cremes, pomadas, gotas para os olhos ou outras formas de medicamentos de aplicação externa, contendo 5-fluorouracilo, substâncias activas que se converteremam no organismo em 5-fluorouracilo, tais como:

• capecitabina
• floxuridina
• tegafur qualquer outra substância activa do grupo das 5- fluoropirimidinas combinaçõesassociações de algumas das substâncias activas citadas anteriormente se o seu sistema imunitário (sistema de defesa do seu organismo contra infecções) estiver gravemente debilitado, por exemplo, se estiver a ser tratado com: medicamentos anticancerígenos (quimioterapia), ou medicamentos imunossupressores (isto é, medicamentos que suprimem ou diminuem a função do seu sistema imunitário), se estiver a ser tratado de uma infecção grave por fungos com um medicamento contendo flucitosina, se estiver a usar um medicamento para verrugas com uma substância activa do grupo das 5-fluoropirimidinas

Tome especial cuidado com Zostex
Não tome Zostex juntamente com medicamentos contendo 5-FU ou outras 5-fluoropirimidinas (ver secções ?Não tomar Zostex? e ?Ao tomar Zostex com outros medicamentos?).

Não tome Zostex se o eritema cutâneo já se tiver totalmente manifestado (início das crostas). Se tiver dúvidas pergunte ao seu médico.

Se sofre de doenças do fígado crónicas (como hepatite crónica), peça conselho ao seu médico antes de tomar Zostex.

Ao tomar Zostex com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

POR FAVOR, NOTE:
Precauções especiais para os doentes submetidos a terapêutica com medicamentos contendo 5-fluorouracilo ou outras 5-fluoropirimidinas (ver também a caixa anterior a vermelho):
Zostex não deve ser usado juntamente com medicamentos para a quimioterapia do cancro que contenha uma das substâncias activas seguintes, uma vez que os efeitos nocivos destes medicamentos podem ser fortemente potenciados e podem ser fatais: 5-fluorouracilo, incluíndo formas para aplicação local
capecitabina
floxuridina
tegafur
outras 5-fluoropirimidinas
combinações associações de qualquer uma das substâncias activas citadas anteriormente com outras substâncias activas

Não tome Zostex juntamente com medicamentos contendo a substância activa flucitosina, usada para tratar infecções fúngicas graves.

Não tome Zostex e contacte imediatamente o seu médico se:
estiver a tomar qualquer destes medicamentos citados anteriormente.
tiver de iniciar o tratamento com qualquer um dos medicamentos citados anteriormente nas 4 semanas a seguir ao final do tratamento com Zostex..

Se tomou acidentalmente Zostex e algum dos medicamentos citados anteriormente:

• pare de tomar ambos os medicamentos.
• consulte imediatamente um médico.Pode ser necessário recorrer a tratamento hospitalar.

Ao tomar Zostex com alimentos e bebidas
Pode tomar Zostex com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não tome Zostex durante a gravidez
Não tome Zostex se estiver a amamentar. A substância activa de Zostex pode passar para o seu bébé através do leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Embora pouco frequentes, surgiram casos de tonturas e sonolência em alguns doentes que tomavam Zostex. Se notar estes efeitos, não conduza veículos ou utilize máquinas ou trabalhe sem um ponto de apoio seguro. Peça conselho ao seu médico.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zostex

Este medicamento contém açúcar do leite (lactose). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tomar Zostex sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome:
1 comprimido de Zostex 125 mg, uma vez por dia, durante 7 dias.

Tome o seu comprimido de Zostex todos os dias, aproximadamente à mesma hora. Pode tomar Zostex com ou sem alimentos.
Deglutir o comprimido inteiro, com uma quantidade de líquido suficiente, como por exemplo, um copo de água.

Inicie o tratamento o mais cedo possível. Isto significa que deverá iniciar, se possível, o tratamento com Zostex:
de preferência nos 3 dias seguintes ao aparecimento das primeiras vesículas (eritema cutâneo) ou
2 dias após o aparecimento das primeiras vesículas.

Complete o ciclo de tratamento de 7 dias mesmo que se sinta melhor antes do final. Se os sintomas persistirem ou se agravarem durante a semana de tratamento deve consultar o seu médico.

A dose habitual de Zostex reduz o risco de nevralgia pós-herpética em doentes com mais de 50 anos de idade. A nevralgia pós-herpética é uma dor persistente que ocorre na área onde apareceram as vesículas, após a melhoria do eritema.

Duração do tratamento
Este medicamento destina-se a um tratamento de curto prazo. Deve ser tomado apenas durante 7 dias. Não faça um segundo ciclo de tratamento.

Crianças e adolescentes
Não tome Zostex se tiver uma idade inferior a 18 anos

Se tomar mais Zostex do que deveria
Se tomar mais comprimidos do que deveria, por favor informe o médico. Ele deverá decidir quais as medidas necessárias a tomar posteriormente.

Caso se tenha esquecido de tomar Zostex

Se se esqueceu de uma dose de Zostex à hora habitual, tome-a logo que se lembrar. Tome o próximo comprimido no dia seguinte, à mesma hora do dia anterior. Continue com este novo horário até completar o ciclo de 7 dias de tratamento.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se esquecer doses repetidas deve contactar o seu médico.
Se parar de tomar Zostex
Deverá consultar sempre o seu médico antes de parar o tratamento com Zostex. Para obter o benefício total deste tratamento, deverá tomar durante 7 dias. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Zostex pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Zostex e informe imediatamente o seu médico se tiver alguma reacção alérgica incluindo comichão (prurido), vermelhidão da pele (erupção cutânea) ou aumento de sudação. Estas reacções poderão ser graves e requererem cuidados médicos urgentes.

O seguinte efeito secundário foi frequentemente observado (menos que 1 pessoa em cada 10, mas mais do que 1 pessoa em cada 100 tratadas):

• náuseas ( sentir-se enjoado)

Os seguintes efeitos secundários foram observados com pouca frequência (menos que 1 pessoa em cada 100, mas mais do que 1 pessoa em cada 1000 tratadas):

• diminuição do número de um tipo de glóbulos brancos (granulócitos)
• aumento do número de outros tipos de glóbulos brancos (eosinófilos, linfócitos,monócitos)
• diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia)
• falta de apetite
• falta de sono (insónia)
• dores de cabeça
• tonturas
• vertigens (sensação de cabeça à roda)
• sonolência
• dificuldades na digestão (dispepsia)
• vómitos
• dor de estômago
• diarreia
• gases no estômago ou intestino (flatulência)
• prisão de ventre
• doença hepática crónica com acumulação de gordura no fígado (fígado gordo)
• aumento dos níveis sanguíneos de certas substâncias produzidas pelo fígado (aumentodas enzimas hepáticas)

• inflamação do fígado (hepatite)
• reacções alérgicas incluindo: comichão (prurido) vermelhidão da pele (erupção cutânea) aumento de sudação
• fraqueza (astenia)
• cansaço ( fadiga)

Os seguintes efeitos secundários foram raramente observados (menos que 1 pessoa em cada 1000, mas mais do que 1 pessoa em cada 10000 tratadas):

• inflamação do fígado (hepatite)

Os efeitos secundários de Zostex foram temporários e geralmente de intensidade ligeira a moderada.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conserve o blister dentro da caixa fechada para proteger da luz.
Não utilize Zostex após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Zostex
A substância activa é a brivudina
Um comprimido de Zostex contém 125 mg de brivudina.
Os outros componentes são:
Celulose microcristalina
lactose mono-hidratada,
povidona K 24-27
estearato de magnésio

Qual o aspecto de Zostex 125 mg comprimidos e conteúdo da embalagem

Zostex 125 mg encontra-se disponível em comprimidos redondos, biselados, de faces planas, brancos ou quase brancos.

São apresentados em blister dentro de uma cartonagem.
A embalagem contém 7 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratori Guidotti, S.p.A.
Via Livornese, 897
La Vettola 56010 Pisa
Itália

Representante local:
A. Menarini Portugal-Farmacêutica, S.A.
Quinta da Fonte
Edifício D. Manuel I ? Piso 2 A
Rua dos Malhões nº1
2770 ? 071 Paço de Arcos - Portugal

Fabricante

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Alemanha Áustria Bélgica Bulgária Eslováquia Eslovénia Espanha Estónia Grécia Hungria Itália Letónia Lituânia Luxemburgo Polónia Premovir, Zostex, Menavir Mevir, Zostex Zerpex, Zonavir Brivir Zovudex Premovir Brinix, Nervinex, Nervol Brivumen Brivir, Zostevir Brivustar Brivirac, Viruselect, Zecovir Brivumen Brivumen Zerpex, Zonavir Premovir

Portugal República Checa Roménia Bridic, Zostex Zostevir Brival

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