Brivudina

Código ATCJ05AB15
Número CAS69304-47-8
Número PUB446727
ID da DrugbankDB03312
Fórmula empíricaC11H13BrN2O5
Massa molar (g·mol−1)333,135
Estado físicosólido
Densidade (g·cm−3)1,9
Ponto de fusão (°C)165
Ponto de ebulição (°C)582,81
Valor PKS9,74
Solubilidade0,4059 mg/mL

Noções básicas

A brivudina é um ingrediente ativo utilizado no tratamento de doenças virais. É um agente antiviral e é utilizado especificamente para a zona, que é causada pelo vírus do herpes zoster . A brivudina inibe a multiplicação do vírus, reduzindo assim a carga viral. A substância ativa é também um pró-fármaco e só é convertida na forma ativa em células infectadas. Um pró-fármaco é uma substância inativa que só é convertida na sua forma ativa no organismo, onde é suposto atuar.

Fórmula estrutural gráfica da substância ativa brivudina

Efeito

A brivudina actua inibindo a ADN polimerase dos vírus. A ADN polimerase é uma enzima essencial para a replicação dos vírus. Ao inibir a ADN polimerase, a replicação (ou seja, a multiplicação) é interrompida. A brivudina é incorporada como um bloco de construção do ADN. No entanto, uma vez que o nosso organismo reconhece a substância ativa como não sendo ela própria, o processo de replicação é interrompido.

Dosagem

Tome Brivudine sempre exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

Adultos:

A dose habitual recomendada é de 125 mg por dia .

O tratamento deve ser iniciado o mais tardar 72 horas após o início dos primeiros sintomas e NÃO deve durar mais de 7 dias.

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Frequentes:

  • Náuseas

Ocasionalmente:

Raramente:

  • Redução do número de plaquetas sanguíneas
  • alucinações
  • Estado de confusão
  • Perturbações do paladar
  • Tremores
  • dor de ouvidos
  • tensão arterial baixa
  • inflamação do fígado
  • aumento das concentrações de bilirrubina
  • dores nos ossos

Frequência desconhecida:

  • Distúrbios do equilíbrio
  • vasculite
  • insuficiência hepática aguda
  • exantema fixo
  • dermatite esfoliativa
  • eritema multiforme
  • síndroma de Stevens-Johnson

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

Contra-indicações

O Brivudine NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:

  • Com a utilização atual, passada ou futura de determinadas quimioterapias(capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, etc.): São possíveis interacções fatais.
  • com o tratamento atual, passado ou futuro de infecções fúngicas com flucitosina: são possíveis interacções fatais.
  • em caso de alergia à brivudina

Restrição de idade

O Brivudine NÃO deve ser tomado por menores de 18 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estudadas nesta idade.

Gravidez e amamentação

A brivudina NÃO deve ser utilizada durante a gravidez. Existem provas de efeitos tóxicos após a administração de doses elevadas em experiências com animais.

A brivudina NÃO deve ser utilizada durante a amamentação. O principal produto de degradação da brivudina passa para o leite materno.

História do ingrediente ativo

A substância ativa brivudina é produzida em Inglaterra desde a década de 1970. Foi autorizada para o tratamento de infecções por herpes simplex até 2000. Desde 2001, só é utilizada no tratamento do herpes zoster.

Thomas Hofko

Thomas Hofko

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