Ambroxol

Ambroxol

Noções básicas

O ambroxol é um medicamento mucolítico pertencente ao grupo dos expectorantes. O ambroxol é indicado para a terapia secretolítica em doenças broncopulmonares com secreção anormal de muco e transporte. O muco pode ser limpo mais facilmente e a respiração do paciente é facilitada. É frequentemente administrado sob a forma de xaropes para a tosse, mas também é dado sob a forma de losangos.

Foi patenteada em 1966 e entrou em uso médico em 1979.

Indicações

  • Asma
  • COPD
  • Bronquite aguda/crónica
  • Frio comum
  • Fibrose cística

Medicamentos com Ambroxol

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Mucodrenol Ambroxol Medinfar Consumer Health - Produtos Farmacêuticos
Hipotosse Ambroxol Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Drenoxol Ambroxol Laboratórios Vitória
Bromax Ambroxol Farma 1000 - Prod. Farmacêuticos
Benflux Ambroxol Laboratórios Atral

Efeito

Farmacodinâmica

A substância actua sobre as membranas mucosas e restabelece os mecanismos de desobstrução fisiológica das vias respiratórias (que desempenham um papel importante nos mecanismos naturais de defesa do corpo) através de vários mecanismos, incluindo a dissolução do muco, estimulando a produção de muco e estimulando a síntese e libertação de surfactante por pneumócitos de tipo II.

O ambroxol também liga e inibe os canais de Na nas células nervosas periféricas condutoras de dor. Isto deve-se à sua semelhança estrutural com as substâncias do grupo de anestésicos locais. Isto resulta no alívio da dor, razão pela qual o ambroxol também é adequado para o tratamento sintomático de dores de garganta. No entanto, o efeito analgésico é inferior ao de outros analgésicos, razão pela qual não existe uma recomendação explícita para a utilização de ambroxol para dores de garganta.

Farmacocinética

A absorção é rápida e quase completa. A ligação proteica é de 90% e a meia-vida do plasma é normalmente entre 7 e 12 horas.

Toxicidade

Efeitos secundários

  • Reacções de hipersensibilidade
  • Náusea
  • Dores abdominais
  • Vómito
  • Boca seca
  • Febre
  • Calafrios

Contra-indicações

  • Hipersensibilidade
  • Deficiência renal
  • Disfunção hepática
  • Broncoconstrição

Dados toxicológicos

LD50, rato, oral: 2720 mg-kg-1

Propriedades químicas e físicas

Código ATC R02AD05, R05CB06, R07AA03
Fórmula C13H18Br2N2O
Massa Molar (g·mol−1) 378,10
Estado de agregação sólido
Ponto de fusão (°C) 233–234,5
Número CAS 18683-91-5
Número PUB 2132
Drugbank ID DB06742

Princípios editoriais

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Editor

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

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