Atarax 25 mg Filmtabletten

Atarax 25 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Hydroxyzin
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberUCB Pharma GmbH
Zulassungsdatum20.10.1977
ATC CodeN05BB01
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAnxiolytika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Atarax 25 mg enthält als Wirkstoff Hydroxyzindihydrochlorid. Dieser wird eingesetzt zur Behandlung von Angstzuständen und in manchen Fällen gegen Juckreiz oder vor Operationen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie Atarax zu sich nehmen, sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung beträgt üblicherweise 50 mg pro Tag, aufgeteilt in 3 Einzeldosen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die häufigste auftretende Nebenwirkung ist eine Benommenheit des Patienten. Hier finden Sie genauere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Atarax enthält

  • Der Wirkstoff ist: Hydroxyzindihydrochlorid.
    Jede Filmtablette enthält 25 mg Hydroxyzindihydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid.
    Filmüberzug: Titandioxid (E171), Hypromellose, Polyethylenglykol 400.

Wie Atarax aussieht und Inhalt der Packung

Atarax 25 mg Filmtabletten sind weiße, ovale Filmtabletten mit einer Bruchkerbe. Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.

Atarax 25 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen zu 10, 20 und 50 Filmtabletten abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

UCB Pharma GmbH, Wien

Hersteller:

UCB Pharma SA, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgien

Z.Nr.: 16161

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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