| Wirkstoff(e) | Azacitidin |
| Zulassungsland | EU |
| Zulassungsinhaber | Celgene Europe B.V. |
| Zulassungsdatum | 02.08.2019 |
| ATC Code | L01BC07 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension Azacitidin
Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension Azacitidin
Subkutane Anwendung
| 2. | |||||
| Packungsbeilage beachten. | |||||
| 3. | |||||
| EXP | |||||
| 4. | zugelassen | ||||
| Lot | |||||
| 5. | INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN | ||||
| länger | |||||
| 100 mg | |||||
| 6. | nicht | ||||
| Zytotoxisch | |||||
| Arzneimittel |
Arzneimittel
B. PACKUNGSBEILAGE länger nicht
zugelassen
für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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