Cyklokapron 500 mg - Filmtabletten

Abbildung Cyklokapron 500 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) TranexamsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller Mylan Österreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.01.1966
ATC Code B02AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antifibrinolytika

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Mylan Österreich GmbH

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Cyklokapron wird zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen infolge gesteigerter Auflösung von Blutgerinnseln (vermehrte Fibrinolyse oder Fibrinogenolyse) angewendet. Der enthaltene Wirkstoff ist TranexamsÀure.

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dĂŒrfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.

Wie wird es angewendet?

Standarddosierung: 2 bis 3 x tÀglich 2 - 3 Cyklokapron Filmtabletten.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

HĂ€ufige Nebenwirkungen sind:

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Die Kurzinformation

Alle fĂŒr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick ĂŒber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus GrĂŒnden der Lesbarkeit bewusst verkĂŒrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Cyklokapron wird zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen infolge gesteigerter Auflösung von Blutgerinnseln (vermehrte Fibrinolyse oder Fibrinogenolyse) angewendet.

Die Anwendungsgebiete sind:

  • Zu starke oder zu lange Monatsblutungen bei Frauen (Hypermenorrhoe)
  • Nach bestimmten operativen Eingriffen (Prostataoperationen, bestimmte gynĂ€kologische Eingriffe wie Konisation der Cervix)
  • Starkes Nasenbluten
  • Verhinderung von Nachblutungen bei stumpfen Verletzungen des Augapfels (Hyphaema)
  • Zahnextraktionen bei Patienten mit HĂ€mophilie („Bluterkrankheit“)
  • HereditĂ€res angioneurotisches Ödem (erbliche Erkrankung mit Schwellungsneigungen der Haut und Schleimhaut an verschiedenen Körperstellen)

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cyklokapron Filmtabletten dĂŒrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen TranexamsĂ€ure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben
  • wenn Sie eine akute thromboembolische Erkrankung (Blutgerinnsel), wie tiefe Venenthrombose, Lungenembolie oder Hirnthrombose haben oder eine solche in der Vergangenheit hatten
  • wenn Sie eine bestimmte Störung der Blutgerinnung haben (Verbrauchskoagulopathie)
  • wenn Sie KrampfanfĂ€lle in der Vorgeschichte hatten

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Cyklokapron einnehmen.

  • Wenn thromboembolische Ereignisse bereits in Ihrer Familie aufgetreten sind (Patienten mit Thrombophilie) darf Cyklokapron nur bei strenger Indikationsstellung und sorgfĂ€ltiger medizinischer Betreuung durch einen erfahrenen Arzt angewendet werden.
  • Bei einer Blutung aus dem oberen Harntrakt können Blutgerinnsel in seltenen FĂ€llen zu einem Verschluss der Harnleiter (Ureterobstruktion) fĂŒhren.
  • Eine Behandlung des angeborenen Angioödems mit Cyklokapron darf nur in Zusammenarbeit mit einem in der Behandlung dieses Krankheitsbildes erfahrenen Arztes erfolgen.
  • Patientinnen mit unregelmĂ€ĂŸigen Regelblutungen sollten Cyklokapron erst nach AbklĂ€rung der Blutungsursache anwenden.

Wenn die StÀrke der Regelblutung durch die Behandlung mit Cyklokapron nicht abnimmt, fragen Sie Ihren Arzt, möglicherweise wird er die Therapie Àndern.

  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter einer Nierenfunktionsstörung leiden. Ihr Arzt wird die Dosis anpassen.
  • Jede lĂ€ngerfristige Anwendung von Cyklokapron Filmtabletten sollte nur unter Kontrolle oder nach RĂŒcksprache mit einem erfahrenen Arzt erfolgen.
  • Wenn Sie Cyklokapron ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum anwenden, kann es zu einer Störung des Farbensehens kommen. Wenn bei Ihnen solche Störungen auftreten informieren Sie Ihren Arzt, da gegebenenfalls die Behandlung abzubrechen ist.
  • Sie sollten, vor und wĂ€hrend einer stĂ€ndigen Langzeitanwendung von Cyklokapron Filmtabletten (Anwendung ĂŒber mehrere Wochen bis Monate) regelmĂ€ĂŸige Augenuntersuchungen (einschließlich SehstĂ€rke, Farbensehen, Augenhintergrund, Gesichtsfeld usw.) machen lassen.
  • Im Zusammenhang mit einer TranexamsĂ€uretherapie ist ĂŒber KrampfanfĂ€lle berichtet worden.

Kinder und Jugendliche

Es gibt keine Erfahrungen mit Cyklokapron Filmtabletten bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren mit zu starker Monatsblutung (Hypermenorrhoe).

Einnahme von Cyklokapron Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Gerinnungshemmer (Antikoagulanzien) einnehmen, da diese der Wirkung von Cyklokapron entgegenwirken.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie orale Kontrazeptiva („Pille“) einnehmen, hier wird das Risiko fĂŒr Thrombosen (Bildung von Blutgerinnseln in GefĂ€ĂŸen) erhöht.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung in der Schwangerschaft und in der Stillzeit entscheidet Ihr Arzt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit oder die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht beobachtet.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt:

Standarddosierung: 2 bis 3 x tÀglich 2 - 3 Cyklokapron Filmtabletten.

FĂŒr folgende Anwendungsgebiete:

  1. Hypermenorrhoe (zu starke Monatsblutung)
    Die empfohlene Dosierung betrĂ€gt 3 bis 4 x tĂ€glich 2-3 Filmtabletten, fĂŒr 3 bis 4 Tage. Bei sehr starken Monatsblutungen kann Ihr Arzt die Dosis erhöhen, die maximale Tagesdosis von 8 Filmtabletten darf nicht ĂŒberschritten werden. Eine Behandlung mit Cyklokapron Filmtabletten soll unmittelbar nach Beginn der starken Blutung begonnen werden.
  2. Starkes Nasenbluten
    Zur Verhinderung oder AbschwĂ€chung von starkem Nasenbluten 3 x tĂ€glich 2 Filmtabletten fĂŒr 4 bis 10 Tage.
  1. Verhinderung einer Nachblutung bei traumatischem Hyphaema (stumpfe Augapfelverletzung)
    3 x tĂ€glich 2 - 3 Filmtabletten, fĂŒr 7 Tage.
  2. Nach Prostatektomie (Entfernung der VorsteherdrĂŒse)
    Im Anschluss an eine intravenöse Behandlung: 2 bis 3 x tĂ€glich 2 - 3 Cyklokapron Filmtabletten fĂŒr 7 Tage.
  3. Blutungen nach Konisation der Zervix (Operation am Muttermund der GebĂ€rmutter) 3 x tĂ€glich 3 Filmtabletten fĂŒr 12 - 14 Tage nach der Operation.
  4. Zahnextraktion bei Patienten mit HĂ€mophilie („Bluterkrankheit“)
    Nach anfĂ€nglicher intravenöser Behandlung: 3 bis 4 x tĂ€glich 2-4 Tabletten (1 Cyklokapron Filmtablette je 20 kg Körpergewicht) fĂŒr 6 bis 8 Tage.
  5. HereditÀres Angioödem (erbliche Erkrankung mit Schwellungsneigung von Haut und SchleimhÀuten)
    Die Dosis betrĂ€gt ĂŒblicherweise 2 - 3 Cyklokapron Filmtabletten 2 bis 3 x tĂ€glich.

Dosierung bei Patienten mit eingeschrÀnkter Nierenfunktion

Wenn Sie eine eingeschrÀnkte Nierenfunktion haben, wird Ihnen Ihr Arzt niedrigere Dosierungen verschreiben.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Über die Anwendung und Dosierung bei Kindern und Jugendlichen entscheidet Ihr Arzt.

Zum Einnehmen.

Die Filmtablette soll unzerkaut mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Die Einnahme kann unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten erfolgen.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Cyklokapron Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung können folgende Beschwerden auftreten: Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, SchwindelgefĂŒhl nach dem Aufstehen, niedriger Blutdruck und KrampfanfĂ€lle.

Es können sich Thrombosen entwickeln, vor allem wenn Sie eine Neigung zu Thrombosen oder Thrombosen in der Vorgeschichte haben.

Wenden Sie sich bei einer Überdosierung oder bei Verdacht auf eine Überdosierung umgehend an Ihren Arzt oder an das nĂ€chstgelegene Krankenhaus.

Hinweis fĂŒr den Arzt: Informationen zur Überdosierung finden Sie am Ende dieser Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Einnahme von Cyklokapron Filmtabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie bei der nÀchsten Einnahme mit der verordneten Dosierung fort.

Wenn Sie die Einnahme von Cyklokapron Filmtabletten abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Cyklokapron nicht ohne RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt. Die Krankheitssymptome können sich wieder verstĂ€rken oder erneut auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung der Nebenwirkungen werden ĂŒblicherweise folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

HĂ€ufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

HĂ€ufigkeit auf Grund der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Erkrankungen des Immunsystems:

Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich allergischer Schock

Erkrankungen des Nervensystems:

Nicht bekannt: Schwindel, KrampfanfÀlle

Augenerkrankungen:

Selten: Störungen des Farbsehens, Augenarterieninfarkt (Verschluss der Augenarterie) Nicht bekannt: andere Sehstörungen

GefĂ€ĂŸerkrankungen

Selten: GefĂ€ĂŸverschluss durch Blutgerinnselbildung

Sehr selten: Arterien- oder Venenthrombosen

Erkrankungen des Magen-Darmtraktes:

HĂ€ufig: Verdauungsbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Gelegentlich: allergische Hautreaktionen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: +43(0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem BehĂ€ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Cyklokapron Filmtabletten enthalten

Der Wirkstoff ist: TranexamsÀure

1 Filmtablette enthÀlt 500 mg TranexamsÀure

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, L-Hydroxypropylcellulose, Talk, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon.

Filmmantel: Eudragit (E 100), Titandioxid (E171), Talk, Magnesiumstearat, Polyethylenglykol 8000, Vanillin.

Wie Cyklokapron Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

Weiße, lĂ€ngliche Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite und PrĂ€gung“CY“ auf der anderen Seite.

Cyklokapron Filmtabletten sind in KunststoffbehÀltnissen mit Schraubverschluss und in Blisterpackungen zu 20 Filmtabletten und 100 Filmtabletten erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen/-typen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

MEDA Pharma GmbH, 1110 Wien

Hersteller

MEDA Manufacturing GmbH, 51063 Köln, DE

MadausGmbH,51101Köln,DE

Z.Nr.: 13086

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2018.

Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt: Behandlung einer Überdosierung:

Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. FĂŒr eine ausreichende Harnausscheidung (Diurese) ist zu sorgen. Eine Behandlung mit Antikoagulanzien sollte in Betracht gezogen werden. Im Falle einer Einnahme hoher Dosen von Cyklokapron Filmtabletten können folgende Maßnahmen hilfreich sein: Auslösen von Erbrechen, MagenspĂŒlung, Behandlung mit Aktivkohle.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Cyklokapron 500 mg - Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) TranexamsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller Mylan Österreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.01.1966
ATC Code B02AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antifibrinolytika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden