Diese Packungsbeilage enthält nicht alle Informationen zu diesem Arzneimittel. Bei Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Was Physioneal 35 enthält
Die gemischte Peritonealdialyselösung enthält folgende Wirkstoffe:
1,36%2,27%3,86%Glucose-Monohydrat (g/l)15,025,042,5entspricht wasserfreier Glucose (g/l)13,622,738,6Natriumchlorid (g/l)5,67Calciumchlorid-Dihydrat (g/l)0,257Magnesiumchlorid-Hexahydrat (g/l)0,051
1,36%2,27%3,86%Glucose-Monohydrat (g/l)15,025,042,5entspricht wasserfreier Glucose (g/l)13,622,738,6Natriumchlorid (g/l)5,67Calciumchlorid-Dihydrat (g/l)0,257Magnesiumchlorid-Hexahydrat (g/l)0,051
Die sonstigen Bestandteile sind Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid, Salzsäure.
Zusammensetzung in mmol/l in der gemischten Lösung:
1,36%2,27%3,86%Glucose-Monohydrat (g/l)15,025,042,5entspricht wasserfreier Glucose (g/l)13,622,738,6Natriumchlorid (g/l)5,67Calciumchlorid-Dihydrat (g/l)0,257Magnesiumchlorid-Hexahydrat (g/l)0,051
Wie Physioneal 35 aussieht und Inhalt der Packung
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Physioneal 35 ist eine klare, farblose, sterile Lösung zur Peritonealdialyse.
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Physioneal 35 ist in einem PVC-freien Beutel mit zwei Kammern verpackt. Die beiden Kammern sind durch Trenn-Nähte abgeteilt. Sie dürfen Physioneal 35 erst dann anwenden, wenn die Lösungen der beiden Kammern vollständig gemischt sind. Erst dann dürfen Sie die kurze SafetyMoon-Trenn-Naht öffnen.
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Jeder Beutel ist in einer Schutzhülle verpackt und wird in einem Karton geliefert.
1,36%2,27%3,86%Glucose-Monohydrat (g/l)15,025,042,5entspricht wasserfreier Glucose (g/l)13,622,738,6Natriumchlorid (g/l)5,67Calciumchlorid-Dihydrat (g/l)0,257Magnesiumchlorid-Hexahydrat (g/l)0,051
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
Pharmazeutischer Unternehmer
Baxter Healthcare GmbH, 1020 Wien
Hersteller
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Irland
Bieffe Medital SpA
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto
Italien
Zulassungsnummer:
Z.Nr. 1-25585
Z.Nr. 1-25586
Z.Nr. 1-25587
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich, Belgien, Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Island, Irland, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Slowakei, Slowenien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich: PHYSIONEAL 35 CLEAR-FLEX
Italien: FIXIONEAL 35
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.