Ropinirol Glenmark 0,25 mg Filmtabletten

Ropinirol Glenmark gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Dopamin-Agonisten bezeichnet werden. Dopamin-Agonisten wirken wie eine natürlich in Ihrem Gehirn vorkommende Substanz, das so genannte Dopamin.

Ropinirol Glenmark wird außerdem zur Behandlung der Beschwerden eines mittelschweren bis schweren idiopathischen ‚Restless Legs’-Syndroms (Syndrom der unruhigen Beine) angewendet. Dies ist ein Zustand, der durch einen unbeherrschbaren Drang, die Beine und gelegentlich auch die Arme zu bewegen, gekennzeichnet ist. Gewöhnlich wird dieser Zustand von unangenehmen Missempfindungen, wie z. B. Kribbeln, Brennen oder Stechen in den Beinen oder Armen begleitet. Diese Empfindungen treten in Ruhe oder bei Inaktivität, wie z. B. im Sitzen oder Liegen, und hier vor allem nach dem Schlafengehen, auf und sind abends oder nachts stärker ausgeprägt. Normalerweise wird eine Besserung der Beschwerden nur durch Gehen oder durch Bewegen der betroffenen Gliedmaßen erreicht, was oft zu Schlafproblemen führt. Ropinirol Glenmark lindert die Missempfindungen und verringert den Bewegungsdrang in den Gliedmaßen, der die Nachtruhe stört.

Ropinirol Glenmark darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff, Ropinirol, oder einen der sonstigen Bestandteile von ROPINIROL GLENMARK sind.
• wenn bei Ihnen eine eine Störung der Leberfunktion vorliegt.
• wenn Sie an schweren Nierenfunktionsstörungen leiden (mit einer Creatinin-Clearance von unter 30 ml/min)

Bitte fragen Sie unbedingt bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ropinirol Glenmark ist erforderlich:

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,

• wenn Sie eine schwere Herzerkrankung haben.
• wenn Sie eine schwerwiegende seelische Störung haben.
• wenn Hinweise darauf vorliegen, dass Sie krankhaft spielsüchtig sind oder einen zwanghaften Sexualtrieb haben.

Wenn sich Ihre Beschwerden während der Behandlung des ‚Restless Legs’-Syndroms verschlechtern, früher am Tag oder nach kürzerer Zeit in Ruhe auftreten, oder wenn andere Körperteile, wie z. B. Ihre Arme betroffen sind, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Er wird gegebenenfalls die Dosis von ROPINIROL GLENMARK, die Sie momentan einnehmen, anpassen.

Bei Einnahme von Ropinirol Glenmark mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkungen von Ropinirol Glenmark können durch andere Arzneimittel verstärkt oder abgeschwächt werden und umgekehrt. Zu diesen Arzneimitteln gehören:

• Ciprofloxacin (ein Antibiotikum)
• Enoxacin (ein Antibiotikum)
• Fluvoxamin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
• Hormonersatztherapie (wird auch als HET bezeichnet)
• Antipsychotika und andere Arzneimittel, die Dopamin im Gehirn blockieren (z. B. Sulpirid oder Metoclopramid)

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Ropinirol Glenmark einnehmen und Ihr Arzt Ihnen irgendein anderes Arzneimittel verschreiben will.

Bei Einnahme von Ropinirol Glenmark zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Einnahme von Ropinirol Glenmark mit einer Mahlzeit kann die Wahrscheinlichkeit, dass Ihnen übel wird oder dass Sie sich erbrechen müssen, verringern.

Es liegen keine Daten zum Alkoholkonsum während der Einnahme von Ropinirol vor, und daher sollten Sie Alkoholkonsum vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Anwendung von Ropinirol Glenmark während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie darauf hin, dass der Nutzen Ihrer Einnahme von Ropinirol Glenmark das Risiko für Ihr ungeborenes Kind überwiegt.

Die Anwendung von Ropinirol Glenmark während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da es die Milchbildung beeinträchtigen könnte.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie denken, dass Sie möglicherweise schwanger sind, oder wenn Sie vorhaben, schwanger zu werden. Ihr Arzt wird Sie ebenfalls beraten, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise raten, Ropinirol Glenmark abzusetzen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

• Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Ropinirol Glenmark kann sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirken, da es möglicherweise zu Schwindel oder Drehschwindel führen kann. Ropinirol Glenmark kann außerdem übermäßige Schläfrigkeit (Somnolenz) und Episoden von plötzlichem Einschlafen auslösen. Wenn Sie unter diesen Wirkungen leiden, dürfen Sie kein Kraftfahrzeug führen oder sich selbst in Situationen bringen, in denen Schläfrigkeit oder Einschlafen Sie dem Risiko einer ernsthaften Verletzung oder des Todes aussetzen könnte (z. B. beim Bedienen einer Maschine), bis keine dieser Episoden mehr auftreten.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ropinirol Glenmark Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie Ropinirol Glenmark immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Restless Legs’-Syndrom

Nehmen Sie Ropinirol Glenmark 1 x täglich ein. Die Einnahme sollte jeden Tag zur selben Tageszeit erfolgen. Ropinirol Glenmark wird gewöhnlich kurz vor dem Schlafengehen eingenommen, kann aber auch bis zu drei Stunden vorher eingenommen werden. Die genaue Dosis von Ropinirol Glenmark, die eingenommen werden muss, kann bei Patienten ganz unterschiedlich sein. Ihr Arzt wird entscheiden, welche Dosis Sie täglich einnehmen müssen, und Sie sollten sich an die Anweisungen Ihres Arztes halten. Wenn Sie mit der Einnahme von Ropinirol Glenmark beginnen, wird Ihre Dosis schrittweise erhöht werden.

Die Anfangsdosis beträgt 0,25 mg 1 x täglich. Nach zwei Tagen wird Ihr Arzt vermutlich Ihre Dosis für die restlichen fünf Tage der ersten Behandlungswoche auf 0,5 mg 1 x täglich erhöhen. Anschließend kann Ihr Arzt Ihre Dosis über einen Zeitraum von drei Wochen um 0,5 mg pro Woche bis auf eine Dosis von 2 mg am Tag erhöhen. Bei einigen Patienten, die keine ausreichende Besserung zeigen, kann die Dosis schrittweise auf eine Höchstdosis von bis zu 4 mg

täglich erhöht werden. Nach dreimonatiger Behandlung mit X wird Ihr Arzt gegebenenfalls Ihre Dosis anpassen oder Ihre Behandlung in Abhängigkeit von Ihren Beschwerden und Ihrem momentanen Befinden absetzen.

Hinweise zur Einnahme

Nehmen Sie die Ropinirol Glenmark Tablette(n) mit Wasser als Ganzes ein und kauen Sie die Tablette(n) nicht.

Sie können Ropinirol Glenmark mit oder ohne eine Mahlzeit einnehmen. Die Einnahme von Ropinirol Glenmark zusammen mit einer Mahlzeit kann das Auftreten von Übelkeit, eine mögliche Nebenwirkung von Ropinirol Glenmark, verringern.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Ropinirol Glenmark bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ropinirol Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten

Nach Einnahme einer Überdosis können folgende Beschwerden auftreten: Übelkeit oder Erbrechen, Schwindel (oder Drehschwindel), Benommenheit, Müdigkeit (geistige oder körperliche Müdigkeit), Magenschmerzen, Ohnmacht oder Nervosität. Informieren Sie sofort einen Arzt oder Apotheker und zeigen Sie ihm die Packung, wenn Sie eine größere Menge Ropinirol Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten oder wenn irgendeine andere Person Ihr Arzneimittel eingenommen hat.

Wenn Sie die Einnahme von Ropinirol Glenmark vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis Ropinirol Glenmark ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis Ropinirol Glenmark zum üblichen Zeitpunkt ein, sobald Sie sich daran erinnern.

‘Restless Legs’-Syndrom: Suchen Sie Ihren Arzt auf, falls Sie über mehr als ein paar Tage hinweg vergessen haben, Ropinirol Glenmark einzunehmen. Er wird Ihnen Hinweise zum erneuten Beginnen der Einnahme von Ropinirol Glenmark geben.

Wenn Sie die Einnahme von Ropinirol Glenmark abbrechen

Selbst wenn es Ihnen nicht besser geht, sollten Sie Ihr Arzneimittel weiterhin einnehmen, da es einige Wochen lang dauern könnte, bis Sie eine Wirkung spüren. Falls Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ropinirol Glenmark zu stark oder zu schwach ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie nicht mehr Tabletten ein, als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat. Wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten, muss dies allmählich erfolgen. Sie dürfen die Einnahme von Ropinirol Glenmark nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt abbrechen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nachdem Sie die Behandlung mit Ropinirol Glenmark abgebrochen haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Ropinirol Glenmark Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die Ihnen Sorgen machen. Die häufigeren Nebenwirkungen von Ropinirol Glenmark treten bei manchen Patienten bei Therapiebeginn und/oder bei Erhöhung der Dosis auf.

Restless legs’-Syndrom

Bei Anwendung von Ropinirol Glenmark zur Behandlung des ‚Restless Legs’-Syndroms wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr häufig: es sind mehr als 1 von 10 Anwendern betroffen

• Übelkeit oder Erbrechen

Häufig: es sind 1 bis 10 von 100 Anwendern betroffen

• Nervosität
• Schwindel (oder Drehschwindel)
• Ohnmacht
• extreme Schläfrigkeit (Somnolenz)
• Müdigkeit (körperliche oder geistige)
• Magenschmerzen

Gelegentlich: es sind 1 bis 10 von 1.000 Anwendern betroffen

• Verwirrtheit
• verminderter Blutdruck, der dazu führt, dass Ihnen schwindlig wird oder Sie bewusstlos werden, vor allem beim Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen
• Trugwahrnehmungen (Halluzinationen)

Während der Behandlung mit Ropinirol Glenmark kann eine unübliche Verschlechterung der Beschwerden auftreten (Beschwerden werden z. B. schlimmer, treten früher am Tag oder nach kürzerer Zeit in Ruhe auf oder betreffen andere Körperteile wie beispielsweise Ihre Arme). Wenn dies eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen bei einem anderen Anwendungsgebiet

Bei Anwendung von Ropinirol Glenmark zur Behandlung einer anderen Erkrankung wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr häufig: es sind mehr als 1 von 10 Anwendern betroffen

• Übelkeit
• Benommenheit
• Bewegungsstörungen (Dyskinesie)
• Ohnmacht
• extreme Schläfrigkeit

Häufig: es sind 1 bis 10 von 100 Anwendern betroffen

• Ohnmacht, Schwächegefühl oder Benommenheit, vor allem beim Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen
• Trugwahrnehmungen (Halluzinationen)
• Verwirrtheit
• Schwindel (oder Drehschwindel)
• Erbrechen, Sodbrennen, Magenschmerzen oder Magenverstimmung (mit Verdauungsstörungen oder Völlegefühl)
• Anschwellen der Beine

Gelegentlich: es sind 1 bis 10 von 1.000 Anwendern betroffen

• Episoden von plötzlichem Einschlafen (ohne Vorwarnung auf einmal einschlafen)
• andere psychotische Reaktionen neben Halluzinationen, wie etwa schwere Verwirrung (Delirium), irrationale Vorstellungen (Wahnvorstellungen) und irrationales Misstrauen (Paranoia)
• niedriger Blutdruck

Sehr selten: es sind weniger als 1 von 10.000 Anwendern betroffen

• Auswirkungen auf die Leber, die an Bluttests Ihrer Leberfunktion abzulesen sind.

Nicht bekannte Häufigkeit:

• Es liegen einige Berichte von Patienten mit einer anderen Erkrankung vor, die mit Arzneimitteln aus dieser Gruppe von Substanzen (Dopamin-Agonisten) behandelt

wurden und bei denen es zu krankhafter Spielsucht oder zwanghaftem und übertriebenem Sexualtrieb kam. Diese Nebenwirkungen waren bei Dosisverringerung oder Absetzen der Behandlung umkehrbar.

• Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel: Schwellungen, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag)

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Ropinirol Glenmark nach dem auf der Blisterpackung/der Flasche unter ‚Verw. bis’ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30˚C lagern.

Blisterpackungen: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen

Flaschen: Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Ropinirol Glenmark enthält

• • Der Wirkstoff ist Ropinirol. Jede Filmtablette enthält 0,25 / 0,5 / 1 / 2 mg Ropinirol (als Hydrochlorid).
• Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Wasserfreie Lactose Lactose-Monohydrat mikrokristalline Cellulose wasserfreie Citronensäure Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat

Tablettenfilm

0,25 mg Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Talkum

Wie Ropinirol Glenmark aussieht und Inhalt der Packung

Die Tabletten sind entweder in einfarbigen Aluminium-/Aluminium-Blisterpackungen, weißen, lichtundurchlässigen Triplex-(PVC/PE/Aclar)/Aluminium-Blisterpackungen oder in weißen, lichtundurchlässigen HDPE-Flaschen mit kindersicherem Verschluss aus Polypropylen verpackt.

0,25 mg Filmtabletten

Blisterpackung: 12, 21, 84 und 126 Flasche: 84

0,5 mg Filmtabletten

Blisterpackung: 21, 28 und 84 Flasche: 84

1 mg Filmtabletten

Blisterpackung: 21 und 84 Flasche: 84

2 mg Filmtabletten

Blisterpackung: 21, 28 und 84 Flasche: 84

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Glenmark Generics (Europe) Ltd

Laxmi House

2-B Draycott Avenue

Kenton, Harrow

Middlesex, HA3 OBU.

Vereinigtes Königreich

Hersteller

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o Hvězdova 171b, 140 78 Prag 4, Tschechische Republik

Glenmark Generics (Europe) Limited, The Old Sawmill, Hatfield Park, Hatfield, Hertfordshire, AL9 5PG, Vereinigtes Königreich

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 1009.