Teicoplanin Accord 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Abbildung Teicoplanin Accord 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff(e) Teicoplanin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Accord Healthcare B. V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.06.2017
ATC Code J01XA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antibiotika

Zulassungsinhaber

Accord Healthcare B. V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Teicoplanin Accord ist ein Antibiotikum. Es enthält einen Wirkstoff namens Teicoplanin. Dieser bewirkt eine Abtötung von Bakterien, die Infektionen in Ihrem Körper verursachen.

Teicoplanin Accord wird bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborenen) angewendet zur Behandlung von bakteriellen Infektionen:

  • der Haut und des Unterhautzellgewebes, manchmal auch ‚ÄěWeichteilgewebe‚Äú genannt
  • der Knochen und Gelenke
  • der Lunge
  • der Harnwege
  • des Herzens, manchmal auch ‚ÄěEndokarditis‚Äú genannt
  • des Bauchfells (Peritonitis)
  • des Blutes, wenn diese durch eine der oben aufgelisteten Infektionen verursacht werden.

Teicoplanin Accord kann auch zur Behandlung von Darminfektionen durch Clostridium-difficile- Bakterien angewendet werden. Zu diesem Zweck wird die Teicoplanin Accord-Lösung eingenommen (oral).

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teicoplanin Accord darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Teicoplanin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Teicoplanin Accord erhalten,

  • wenn Sie allergisch gegen das Antibiotikum Vancomycin sind,
  • wenn Ihr Oberk√∂rper schon einmal ger√∂tet war (Red-Man-Syndrom),
  • wenn Ihre Blutpl√§ttchenzahl vermindert ist (Thrombozytopenie),
  • wenn Sie Nierenprobleme haben,
  • wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, die zu St√∂rungen des Geh√∂rs und/oder Nierenproblemen f√ľhren k√∂nnen. Es ist m√∂glich, dass regelm√§√üig Ihre Nieren- und Leberfunktion √ľberpr√ľft werden sollen (siehe Abschnitt ‚ÄěAnwendung von Teicoplanin Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, bevor Teicoplanin Accord angewendet wird.

Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) und akut generalisierendes pustulöses Exanthem (AGEP), wurden unter der Anwendung von Teicoplanin berichtet. Wenn Sie einen schwerwiegenden Hautausschlag oder andere Hautsymptome, wie in Abschnitt 4 beschrieben, entwickeln, beenden Sie die Anwendung von Teicoplanin Accord und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Kontrollen

W√§hrend der Behandlung kann Ihr Arzt Blut-, Nieren- Leber- und/oder H√∂rtests f√ľr erforderlich halten, insbesondere wenn:

  • Ihre Behandlung l√§nger dauert,
  • bei Ihnen eine Behandlung mit hohen Anfangsdosen (12 mg/kg zweimal t√§glich) erforderlich ist,
  • Sie Nierenprobleme haben,
  • Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder einnehmen/anwenden k√∂nnten, die m√∂glicherweise Ihre Nerven, Ihre Nieren und/oder Ihr Geh√∂r sch√§digen k√∂nnten.

Die l√§ngere Anwendung von Teicoplanin Accord kann zu einer √ľberm√§√üigen Vermehrung nicht empfindlicher Bakterien f√ľhren; daher wird Ihr Arzt Sie diesbez√ľglich √ľberwachen.

Anwendung von Teicoplanin Accord zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist wichtig, da Teicoplanin Accord die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann. Aber auch einige andere Arzneimittel k√∂nnen die Wirkung von Teicoplanin Accord beeinflussen.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

  • Aminoglykoside, da diese nicht mit Teicoplanin Accord in derselben Injektionsl√∂sung gemischt werden d√ľrfen. Sie k√∂nnen zudem ebenfalls Sch√§digungen des Geh√∂rs und/oder der Nieren verursachen.
  • Amphotericin B, ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, das zu Sch√§digungen des Geh√∂rs und/oder der Nieren f√ľhren kann.
  • Ciclosporin, ein Arzneimittel, welches das Immunsystem unterdr√ľckt, das Sch√§digungen des Geh√∂rs und/oder der Nieren verursachen kann.
  • Cisplatin, ein Arzneimittel zur Behandlung b√∂sartiger Tumoren, das Sch√§digungen des Geh√∂rs und/oder der Nieren verursachen kann.
  • Wassertabletten (wie z. B. Furosemid), sogenannte ‚ÄěDiuretika‚Äú, die Sch√§digungen des Geh√∂rs und/oder der Nieren verursachen k√∂nnen.

Wenn eine der oben genannten Situationen auf Sie zutrifft (oder Sie nicht sicher sind), wenden Sie sich vor der Anwendung von Teicoplanin Accord an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.

Es muss entschieden werden, ob Sie dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft anwenden sollen. Es k√∂nnte ein potenzielles Risiko f√ľr Sch√§digungen des Innenohrs und der Nieren beim ungeborenen Kind bestehen.

Wenn Sie stillen, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Teicoplanin Accord angewendet wird. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob Sie weiter stillen oder mit Teicoplanin Accord behandelt werden sollen.

In Tierstudien gab es keine Hinweise auf Auswirkungen von Teicoplanin Accord auf die Fruchtbarkeit.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

W√§hrend der Behandlung mit Teicoplanin Accord k√∂nnen Sie unter Kopfschmerzen oder Schwindelgef√ľhl leiden. Wenn dies zutrifft, fahren Sie kein Auto oder bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.

Teicoplanin Accord enthält Natrium.

Teicoplanin Accord 100 mg enthält 14 mg Natriumchlorid. Teicoplanin Accord 200 mg enthält 24 mg Natriumchlorid. Teicoplanin Accord 400 mg enthält 24 mg Natriumchlorid.

Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche (ab einem Alter von 12 Jahren) ohne Nierenprobleme

Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes, der Lunge und der Harnwege

  • Anfangsdosis (f√ľr die ersten drei Anwendungen): 6 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht alle 12 Stunden als Injektion in eine Vene oder in einen Muskel.
  • Erhaltungsdosis: 6 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht einmal t√§glich als Injektion in eine Vene oder in einen Muskel.

Infektionen der Knochen, der Gelenke und des Herzens

  • Anfangsdosis (f√ľr die ersten drei bis f√ľnf Anwendungen): 12 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht alle 12 Stunden als Injektion in eine Vene.
  • Erhaltungsdosis: 12 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht einmal t√§glich als Injektion in eine Vene oder in einen Muskel.

Infektion durch Clostridium-difficile-Bakterien

Es wird empfohlen, zweimal t√§glich 100 bis 200 mg √ľber einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen einzunehmen (oral).

Erwachsene und ältere Patienten mit Nierenproblemen

Wenn Sie Nierenprobleme haben, wird Ihre Dosis in der Regel nach dem vierten Behandlungstag angepasst:

  • F√ľr Patienten mit leichten bis mittelschweren Nierenproblemen: Die Erhaltungsdosis wird einmal an jedem zweiten Tag oder die H√§lfte der Erhaltungsdosis wird einmal t√§glich gegeben.
  • F√ľr Patienten mit schweren Nierenproblemen oder H√§modialysepatienten: Die Erhaltungsdosis wird einmal an jedem dritten Tag oder ein Drittel der Dosis wird einmal t√§glich gegeben.

Peritonitis im Rahmen einer Peritonealdialyse

Die Anfangsdosis beträgt 6 mg pro Kilogramm Körpergewicht als einmalige Injektion in eine Vene, gefolgt von:

  • Woche 1: 20 mg/l in jeden Dialysebeutel,
  • Woche 2: 20 mg/l in jeden zweiten Dialysebeutel,
  • Woche 3: 20 mg/l in den n√§chtlichen Dialysebeutel.

Säuglinge (ab Geburt bis zu einem Alter von 2 Monaten)

  • Anfangsdosis (am ersten Tag): 16 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht als Tropfinfusion in eine Vene.
  • Erhaltungsdosis: 8 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht einmal t√§glich als Tropfinfusion in eine Vene.

Kinder (ab 2 Monate bis 12 Jahre)

  • Anfangsdosis (f√ľr die ersten drei Anwendungen): 10 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht alle 12 Stunden als Injektion in eine Vene.
  • Erhaltungsdosis: 6 bis 10 mg pro Kilogramm K√∂rpergewicht einmal t√§glich als Injektion in eine Vene.

Wie soll Teicoplanin Accord angewendet werden?

Dieses Arzneimittel wird Ihnen √ľblicherweise von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal gegeben.

  • Es wird √ľblicherweise als Injektion in eine Vene (intraven√∂s) oder einen Muskel (intramuskul√§r) angewendet.
  • Es kann auch als Tropfinfusion in eine Vene angewendet werden.

Bei Säuglingen bis zu einem Alter von 2 Monaten ist das Arzneimittel nur als Tropfinfusion anzuwenden.

Zur Behandlung bestimmter Infektionen ist die Arzneimittellösung einzunehmen (oral).

Wenn Ihnen eine größere Menge von Teicoplanin Accord gegeben wurde, als Sie bekommen sollten

Es ist unwahrscheinlich, dass Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal Ihnen eine zu gro√üe Menge des Arzneimittels gibt. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie dennoch vermuten, dass Ihnen zu viel Teicoplanin Accord gegeben wurde oder Sie sich unruhig f√ľhlen.

Wenn die Anwendung von Teicoplanin Accord vergessen wurde

Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal haben Anweisungen, wann Ihnen Teicoplanin Accord gegeben werden soll. Es ist unwahrscheinlich, dass Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal Ihnen das Arzneimittel nicht wie verordnet geben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie besorgt sind.

Wenn die Anwendung von Teicoplanin Accord abgebrochen wird

Die Anwendung sollte nicht ohne R√ľcksprache mit dem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal abgebrochen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Brechen Sie die Anwendung ab und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, möglicherweise benötigen Sie dringende ärztliche Behandlung.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Pl√∂tzliche lebensbedrohliche allergische Reaktion, Anzeichen k√∂nnen sein: Atemnot oder keuchende Atmung, Schwellungen, Ausschlag, Juckreiz, Fieber, Sch√ľttelfrost.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • R√∂tung des Oberk√∂rpers

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen oder Genitalien - dies k√∂nnen Anzeichen eines sogenannten ‚ÄěStevens-Johnson-Syndroms‚Äú oder einer sogenannten ‚Äětoxischen epidermalen Nekrolyse‚Äú sein.
  • Roter, schuppiger, gro√üfl√§chiger Ausschlag mit Pusteln unter der Haut (einschlie√ülich in Hautfalten, am Brustkorb, Bauch [einschlie√ülich Magenregion], R√ľcken und an den Armen) und Blasen, begleitet von Fieber - dies k√∂nnen Symptome eines sogenannten ‚Äěakut generalisierenden pustul√∂sen Exanthems‚Äú (AGEP) sein.
  • Arzneimittelreaktion mit einem Anstieg bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie) und allgemeinen Beschwerden (DRESS-Syndrom). DRESS tritt zun√§chst mit grippe√§hnlichen Beschwerden und Ausschlag im Gesicht auf, gefolgt von gro√üfl√§chigem Ausschlag, hohem Fieber, erh√∂hten Leberenzymwerten, die bei Blutuntersuchungen festgestellt werden, und einem Anstieg bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie) sowie vergr√∂√üerter Lymphknoten.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, möglicherweise benötigen Sie dringende ärztliche Behandlung.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Schwellung und Blutgerinnselbildung in Venen
  • Atemnot oder keuchende Atmung (Bronchospasmus)
  • Vermehrtes Auftreten von Infektionen, m√∂glicherweise ein Anzeichen f√ľr eine Abnahme der Anzahl bestimmter Blutzellen

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Stark verminderte Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen (Agranulozytose), m√∂gliche Anzeichen hierf√ľr sind Fieber, starker Sch√ľttelfrost, Halsschmerzen oder Geschw√ľre im Mundraum.
  • Nierenprobleme oder ver√§nderte Nierenwerte in Kontrolluntersuchungen. Die H√§ufigkeit oder der Schweregrad von Nierenproblemen kann h√∂her sein, wenn Sie h√∂here Dosen erhalten.
  • Epileptische Anf√§lle
  • Niedrige Werte aller Arten von Blutzellen

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Ausschlag, Hautr√∂tung, Juckreiz
  • Schmerzen
  • Fieber

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Verminderte Anzahl Blutpl√§ttchen
  • Anstieg der Leberwerte im Blut
  • Anstieg des Serumkreatinins (Kontrollwert f√ľr die Nierenfunktion)
  • H√∂rverlust, Klingeln in den Ohren oder ein Gef√ľhl, als ob Sie sich selbst oder als ob sich Dinge in Ihrer Umgebung bewegen
  • Krankheitsgef√ľhl oder Unwohlsein (Erbrechen), Durchfall
  • Schwindelgef√ľhl (Benommenheit) oder Kopfschmerz

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Infektion (Abszess)

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Probleme an der Einstichstelle, wie R√∂tungen der Haut, Schmerzen, Schwellungen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬ļC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis: bzw. Verw. bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Informationen √ľber Bedingungen und Dauer der Aufbewahrung nach Zubereitung der gebrauchsfertigen L√∂sung sind im Abschnitt ‚ÄěPraktische Informationen f√ľr medizinisches Fachpersonal zur Zubereitung und Handhabung von Teicoplanin Accord beschrieben.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Teicoplanin Accord enthält

Der Wirkstoff ist Teicoplanin.

Jede Durchstechflasche enthält 100 mg, 200 mg oder 400 mg Teicoplanin.

Der sonstige Bestandteil der Durchstechflasche ist: Natriumchlorid.

Wie Teicoplanin Accord aussieht und Inhalt der Packung

Teicoplanin Accord ist ein weißes bis leicht bräunliches Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Das Pulver ist in einer durchsichtigen Durchstechflasche aus Glas (Typ II) mit Chlorobutyl-Stopfen und Schnappverschluss abgepackt.

Packungsgrößen:

1 Durchstechflasche mit Pulver.

5 x 1 Durchstechflasche mit Pulver.

B√ľndelpackung zu 5 Packungen mit je 5 Durchstechflaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526KV Utrecht

Niederlande

Hersteller

LABORATORY REIG JOFRE S.A.

C/ Gran Capità, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Spanien

Teicoplanin Accord 100 mg: Z.Nr.: 137727

Teicoplanin Accord 200 mg: Z.Nr.: 137728

Teicoplanin Accord 400 mg: Z.Nr.: 137729

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2022.

Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Praktische Informationen f√ľr medizinisches Fachpersonal zur Zubereitung und Handhabung von Teicoplanin Accord

Besondere Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Entfernen Sie die Plastikh√ľlle, indem Sie diese leicht hochziehen.

Die Rekonstitution der L√∂sung erfolgt durch Zugabe von 1,5 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke in die 100 mg Pulver Durchstechflasche und 3 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke in die 200 mg und 400 mg Pulver Durchstechflasche. Die Flasche wird dann sanft zwischen den H√§nden gerollt, bis die Trockensubstanz vollst√§ndig gel√∂st ist. Es ist darauf zu achten, dass die Bildung von Schaum vermieden wird. Sollte sich bei der Zubereitung der Injektionsl√∂sung dennoch Schaum entwickeln, so empfiehlt es sich, die gebrauchsfertige L√∂sung zirka 15 Minuten stehen zu lassen, bis der Schaum verschwunden ist. Es d√ľrfen nur klare und h√∂chstens leicht br√§unliche L√∂sungen verwendet werden. Der Inhalt der Durchstechflasche ist nur zur Einmalentnahme bestimmt.

Bei der Entnahme ist darauf zu achten, dass der sterile Inhalt nicht (mikrobiologisch) kontaminiert wird.

Folgende Infusionslösungen sind zur Mischung mit Teicoplanin Accord geeignet:

  • Isotone Natriumchlorid-L√∂sung 0,9 %
  • Ringer-Lactat-L√∂sung oder Hartmanns-L√∂sung
  • Glucose-L√∂sung 5 %
  • L√∂sungen mit 0,18 % Natriumchlorid und 4 % Glucose
  • Peritonealdialyse: L√∂sungen mit 1,36 % oder 3,86 % Glucose

Die gebrauchsfertig zubereiteten Injektionsl√∂sungen sowie die Mischung von Teicoplanin Accord mit den genannten Infusionsl√∂sungen sind umgehend anzuwenden. Fertig zubereitete L√∂sungen d√ľrfen h√∂chstens 24 Stunden bei 5¬į C aufbewahrt werden. L√∂sungen zur oralen Anwendung sind sofort zu verwenden.

Teicoplanin Accord kann durch Kurzinfusion oder kurze intramuskuläre Injektion verabreicht werden.

Intravenöse Injektion:

Teicoplanin Accord wird nach Zubereitung der gebrauchsfertigen Lösung direkt intravenös injiziert bzw. nach Abklemmen des Infusionsschlauches in das körpernahe Schlauchende gespritzt.

Anzeige

Wirkstoff(e) Teicoplanin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Accord Healthcare B. V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.06.2017
ATC Code J01XA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antibiotika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden