Batramycin®

Abbildung Batramycin®
Zulassungsland Schweiz
Hersteller GEISTLICH
Suchtgift Nein
ATC Code DO6AX04

Zulassungsinhaber

GEISTLICH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Batramycin Salbe enthält die Antibiotika Bacitracin und Neomycin und wird angewendet zur Behandlung von oberflächlichen, kleinflächigen Hautinfektionen.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 7 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).

Bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Baci­tracin, Neomycin oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung.

Bei Überempfindlichkeit gegenüber anderen Antibiotika empfiehlt es sich, vorgängig Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin zu fragen, ob eine Überempfindlichkeitsreaktion zu erwarten sei.

Batramycin Salbe darf nicht in der Nähe der Augen und nicht im Ohr angewendet werden.

Batramycin darf nicht auf grosse und tiefe Wunden aufgetragen werden.

Batramycin darf nicht bei FrĂĽhgeburten angewendet werden.


Batramycin darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Wenn Sie an einer Nierenerkrankung mit eingeschränkter Nierenfunktion leiden, sollte Batramycin nur auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.


Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie es werden möchten und wenn Sie stillen darf Batramycin nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene

Eine dünne Schicht Batramycin wird 1?3× täglich nach der Wundreinigung aufgetragen. Batramycin darf nie grossflächig und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden.

Therapiedauer

Batramycin sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Ist die Wunde bis dahin nicht abgeheilt, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat fragen.

Für ältere Patienten sollte der Arzt/die Ärztin die Behandlung festlegen, insbesondere wenn zusätzlich eine Nierenfunktionsstörung vorliegt.

Kinder

Die Anwendung und Sicherheit von Batramycin bei Kindern ist nicht untersucht worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es können allergische Hautreaktionen wie Hautrötungen und Austrocknung der Haut auftreten. Beim Auftreten von ungewöhnlichen Hautreaktionen muss das Präparat abgesetzt und der Arzt bzw. Ärztin aufgesucht werden. Wird Batramycin in grösseren Mengen, auf grossen Körperoberflächen oder langfristig angewendet, so können die Wirkstoffe durch die verletzte Haut in den Blutkreislauf aufgenommen werden und es besteht die Gefahr einer Schädigung der Niere oder des Hörnerves. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn sich Probleme mit der Urinausscheidung einstellen sollten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Batramycin in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15?25 °C) aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 g Salbe enthält:

Wirkstoffe: Bacitracin 300 I.E., Neomycin 3 mg als Neomycinsulfat.

Hilfsstoffe: Wollwachs, Aromastoffe, sowie weitere Hilfstoffe.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller GEISTLICH
Suchtgift Nein
ATC Code DO6AX04

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden