Boldocynara® Leber-Galle

Boldocynara Leber-Galle ist ein Frischpflanzen-Präparat zur Anregung der Gallenproduktion in der Leber. Boldocynara Leber-Galle wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Druckgefühl im Magen und Völlegefühl.

Was sollte dazu beachtet werden?

Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Darf Boldocynara Leber-Galle während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durch geführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene: 3 mal täglich 15 – 20 Tropfen nach dem Essen in etwas Wasser einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Boldocynara Leber-Galle bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Boldocynara Leber-Galle soll daher nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Boldocynara Leber-Galle nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei schweren Leberstörungen (Verschluss der Gallenwege) darf Boldocynara Leber-Galle nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder allgemein gegen Korbblütler (Compositen wie Arnika, Echinacea). Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Boldocynara Leber-Galle haben?

Für Boldocynara Leber-Galle sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Boldocynara Leber-Galle enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 60 Vol.-%. Boldocynara Leber-Galle soll bei Raumtemeperatur (15 – 25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Boldocynara Leber-Galle darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Boldocynara Leber-Galle enthalten?

1 ml Boldocynara Leber-Galle enthält: 414 mg Tinktur aus Artischockenkraut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:30, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V); 414 mg Tinktur aus Löwenzahnwurzel und -kraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V); 64 mg Tinktur aus Boldoblätter, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10, Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V); 28 mg Tinktur aus Pfefferminzkraut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:18, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V). * (aus kontrolliert biologischem Eigenanbau) Boldocynara Leber-Galle enthält 60 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 37 Tropfen

Zulassungsnummer

55938 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Boldocynara Leber-Galle? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.