Burgerstein Magnesiumorotat

Burgerstein Magnesiumorotat ist ein organisches Mineralstoff-Präparat und wird als allgemeines Beruhigungsmittel verwendet.

Wann ist bei der Einnahme von Burgerstein Magnesiumorotat Vorsicht geboten?

Bei mässig eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen. Burgerstein Magnesiumorotat soll nicht gleichzeitig mit gewissen Antibiotika (Tetrazykline, Gyrasehemmer) oder Eisensalzen eingenommen werden. Eine zeitlich versetzte Einnahme von 3 Stunden ist möglich. Mit Vitamin D3 eingenommen, kann Burgerstein Magnesiumorotat einen erhöhten Kalziumspiegel verursachen.

Burgerstein Magnesiumorotat Tabletten enthalten 229 mg Sorbitol pro Tablette entsprechend 3,3 mg pro kg bei 70 kg Körpergewicht.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Maximaldosis (3 Tabletten), d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Burgerstein Magnesiumorotat während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene: 1-3 Tabletten täglich oder nach Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden, weshalb das Arzneimittel von ihnen nicht eingenommen werden soll.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Burgerstein Magnesiumorotat nicht eingenommen werden?

Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei schweren Nierenfunktionsstörungen, bei Flüssigkeitsmangel des Körpers und bei Veranlagung zu Harnwegsinfektionen mit Bildung von Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen.

Welche Nebenwirkungen kann Burgerstein Magnesiumorotat haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Burgerstein Magnesiumorotat auftreten: Es kann zu weichem Stuhl oder Durchfall kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Burgerstein Magnesiumorotat soll ausser Reichweite von Kindern sowie gut verschlossen bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Burgerstein Magnesiumorotat enthalten?

Wirkstoffe

Jede Tablette enthält 400 mg Magnesiumorotat-Dihydrat (entsprechend 26 mg Magnesium).

Hilfsstoffe

Sorbitol (E 420), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Langkettige Partialglyzeride, Kartoffelstärke, Schellack und natives Rizinusöl.

Zulassungsnummer

47049 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Burgerstein Magnesiumorotat? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 120 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Antistress AG, Gesellschaft für Gesundheitsschutz, CH-8640 Rapperswil-Jona.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.