Cardiodoron® Tropfen

Cardiodoron® Tropfen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Weleda AG
Suchtgift Nein
ATC Code C01EX
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Herzmittel

Zulassungsinhaber

Weleda AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Cardiodoron bei konstitutioneller Kreislauflabilität, zur Kreislaufregulierung und zur Kreislaufunterstützung während und nach fiebrigen Erkrankungen sowie bei niedrigem Blutdruck und Neigung zu Pulsunregelmässigkeiten angewendet werden.

Cardiodoron ist auch für Jugendliche mit orthostatischer Labilität geeignet, d.h. bei Symptomen wie Schwarzwerden vor den Augen, Schwindel oder Ohrensausen beim raschen Aufstehen.

Die Wirkung von Cardiodoron beruht auf der Kombination der drei Heilpflanzen FrĂĽhlingsschlĂĽsselblume (Primula veris), Eselsdistel (Onopordum acanthium) und Bilsenkraut (Hyoscyamus).

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, ob Cardiodoron gleichzeitig eingenommen werden darf.

Darf Cardiodoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3mal täglich 15–20 Tropfen vor dem Essen in etwas lauwarmem Wasser ein. In akuten Fällen kann häufiger, bis viertelstündlich, eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Cardiodoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Cardiodoron haben?

Für Cardiodoron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in Cardiodoron enthalten?

1 g Tropfflüssigkeit enthält: ethanolischer Auszug aus: 25 mg frischen Blüten der Eselsdistel und 25 mg frischen Blüten der Frühlingsschlüsselblume und 1 mg frischem Kraut des Bilsenkrauts.

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol.

Enthält 25 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

18601 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Cardiodoron? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tropfflaschen à 30 ml und 100ml.

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Zulassungsland Schweiz
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Suchtgift Nein
ATC Code C01EX
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Herzmittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden