Wirkstoff(e) Bazedoxifen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Pfizer
Suchtgift Nein
ATC Code G03XC02
Pharmakologische Gruppe Andere Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

Zulassungsinhaber

Pfizer

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Conbriza geh├Ârt zu einer Gruppe nicht-hormoneller Arzneimittel, die als selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM) bezeichnet werden. Es wird f├╝r die Behandlung bzw. Vorbeugung der Osteoporose bei Frauen nach Erreichen der Menopause eingesetzt. Conbriza wirkt durch die Verlangsamung bzw. Vorbeugung des Knochendichteverlusts bei diesen Frauen.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie ein Blutgerinnsel haben oder in der Vergangenheit hatten (auch in den Beinen, Lungen oder Augen). Die Einnahme von Conbriza kann Ihr Risiko f├╝r die Entstehung von Blutgerinnseln erh├Âhen. Wenn auch sehr selten, k├Ânnen diese Blutgerinnsel schwerwiegende medizinische Probleme, Invalidit├Ąt oder den Tod hervorrufen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob Sie ein erh├Âhtes Risiko f├╝r Blutgerinnsel haben.

Wenn Sie schwanger sind oder werden k├Ânnten, d.h. noch geb├Ąrf├Ąhig sind. Conbriza kann das ungeborene Kind sch├Ądigen, wenn es w├Ąhrend der Schwangerschaft eingenommen wird.

Wenn Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Conbriza in die Muttermilch gelangt und welche Wirkung dies auf das Kleinkind haben k├Ânnte.

Wenn bei Ihnen ungekl├Ąrte Vaginalblutungen aufgetreten sind.

Wenn Sie gegen├╝ber Bazedoxifen oder einem der anderen Inhaltsstoffe von Conbriza allergisch (├╝berempfindlich) sind.

Conbriza ist nicht geeignet zur Anwendung bei M├Ąnnern.


Nachstehend finden Sie Gr├╝nde, warum dieses Produkt nicht f├╝r Sie geeignet sein k├Ânnte. Wenn einer davon auf Sie zutrifft, sprechen Sie dar├╝ber mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Wenn Sie f├╝r eine gewisse Zeit immobilisiert sind, z.B. an einen Rollstuhl gebunden, ├╝ber einen l├Ąngeren Zeitraum sitzen oder im Bett bleiben m├╝ssen, w├Ąhrend Sie sich von einer Operation oder Krankheit erholen. Wenn Sie auf langen Reisen unterwegs sind, sollten Sie sich regelm├Ąssig Bewegung verschaffen. Wenn Sie ├╝ber einen l├Ąngeren Zeitraum immobilisiert sind oder ein chirurgischer Eingriff geplant ist, m├╝ssen Sie mit Ihrem Arzt bzw. ├ärztin besprechen, wie Sie das Risiko f├╝r Blutgerinnsel reduzieren k├Ânnen.

Wenn Sie die Menopause noch nicht erreicht haben. Conbriza darf nur bei Frauen angewendet werden, die die Menopause erreicht haben.

Wenn Sie in der Vergangenheit extrem erh├Âhte Triglyceridwerte (ein Fetttyp in Ihrem Blut) hatten, sollten Sie mit Ihrem Arzt bzw. ├ärztin sprechen, bevor Sie Conbriza einnehmen.

Wenn Sie an Brustkrebs erkrankt sind, da keine ausreichende Erfahrung f├╝r die Gabe von Conbriza bei Frauen mit dieser Erkrankung vorliegt.

Wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsst├Ârung haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt bzw. ├ärztin sprechen, bevor Sie Conbriza einnehmen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt bzw. ├ärztin gesagt hat, dass bei Ihnen eine Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber einigen Zuckerarten besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre ├ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder ├Ąusserlich anwenden.


Conbriza darf nur bei Frauen nach der Menopause und nicht bei Frauen, die noch geb├Ąrf├Ąhig sind, angewendet werden.

Conbriza kann zu Sch├Ądigungen des ungeborenen Kindes f├╝hren. Wenn Sie schwanger sind oder es werden k├Ânnen, d├╝rfen Sie Conbriza unter keinen Umst├Ąnden einnehmen.

Nehmen Sie Conbriza nicht ein, wenn Sie stillen, da es mit der Muttermilch ausgeschieden werden k├Ânnte.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Conbriza immer genau so ein, wie es Ihnen der Arzt bzw. ├ärztin verschrieben hat. Falls Sie nicht sicher sind, sollten Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. ├ärztin oder Apothekerin nachfragen. Sie sollten Conbriza so lange weiter einnehmen, wie Ihr Arzt bzw. ├ärztin es f├╝r n├Âtig h├Ąlt. Damit Conbriza Osteoporose behandeln oder vorbeugen kann, muss es regelm├Ąssig eingenommen werden.

Die ├╝bliche Dosis betr├Ągt t├Ąglich eine Tablette Conbriza.

Sie k├Ânnen Conbriza zu jeder beliebigen Tageszeit einnehmen, zu den Mahlzeiten oder ausserhalb derselben.

Nehmen Sie Conbriza jeden Tag in etwa zur selben Zeit ein. Das wird Ihnen helfen, die regelm├Ąssige Einnahme von Conbriza nicht zu vergessen.

Der Arzt/die ├ärztin kann Ihnen empfehlen, zus├Ątzlich zu Conbriza Calcium und/oder Vitamin D einzunehmen.

Wenn Sie zus├Ątzliches Calcium und/oder Vitamin D einnehmen, kann dies zur gleichen Zeit eingenommen werden wie Conbriza.

Wenn Sie mehr Conbriza eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.

Falls Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Falls es jedoch schon fast Zeit f├╝r die Einnahme der n├Ąchsten Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die darauffolgende Dosis zur gewohnten Zeit ein. Unterlassen Sie es, eine vergessene Einnahme dadurch ┬źauszugleichen┬╗, indem Sie zwei Dosen gleichzeitig einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Conbriza abbrechen m├Âchten, sollten Sie zuerst mit Ihrem Arzt bzw. ├ärztin sprechen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Pr├Ąparats haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. ├ärztin oder Apothekerin.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Sehr h├Ąufige Nebenwirkungen (kann bei mehr als 1 von 10

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Conbriza sollte ausser Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh├Ąlter mit ┬źEXP┬╗ bezeichneten Datum verwendet werden.

Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Jede Filmtablette enth├Ąlt 20 mg Bazedoxifen und Hilfsstoffe.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden