Conbriza®

Conbriza gehört zu einer Gruppe nicht-hormoneller Arzneimittel, die als selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM) bezeichnet werden. Es wird für die Behandlung bzw. Vorbeugung der Osteoporose bei Frauen nach Erreichen der Menopause eingesetzt. Conbriza wirkt durch die Verlangsamung bzw. Vorbeugung des Knochendichteverlusts bei diesen Frauen.

Wenn Sie ein Blutgerinnsel haben oder in der Vergangenheit hatten (auch in den Beinen, Lungen oder Augen). Die Einnahme von Conbriza kann Ihr Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln erhöhen. Wenn auch sehr selten, können diese Blutgerinnsel schwerwiegende medizinische Probleme, Invalidität oder den Tod hervorrufen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob Sie ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel haben.

Wenn Sie schwanger sind oder werden könnten, d.h. noch gebärfähig sind. Conbriza kann das ungeborene Kind schädigen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird.

Wenn Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Conbriza in die Muttermilch gelangt und welche Wirkung dies auf das Kleinkind haben könnte.

Wenn bei Ihnen ungeklärte Vaginalblutungen aufgetreten sind.

Wenn Sie gegenüber Bazedoxifen oder einem der anderen Inhaltsstoffe von Conbriza allergisch (überempfindlich) sind.

Conbriza ist nicht geeignet zur Anwendung bei Männern.

Nachstehend finden Sie Gründe, warum dieses Produkt nicht für Sie geeignet sein könnte. Wenn einer davon auf Sie zutrifft, sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Wenn Sie für eine gewisse Zeit immobilisiert sind, z.B. an einen Rollstuhl gebunden, über einen längeren Zeitraum sitzen oder im Bett bleiben müssen, während Sie sich von einer Operation oder Krankheit erholen. Wenn Sie auf langen Reisen unterwegs sind, sollten Sie sich regelmässig Bewegung verschaffen. Wenn Sie über einen längeren Zeitraum immobilisiert sind oder ein chirurgischer Eingriff geplant ist, müssen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin besprechen, wie Sie das Risiko für Blutgerinnsel reduzieren können.

Wenn Sie die Menopause noch nicht erreicht haben. Conbriza darf nur bei Frauen angewendet werden, die die Menopause erreicht haben.

Wenn Sie in der Vergangenheit extrem erhöhte Triglyceridwerte (ein Fetttyp in Ihrem Blut) hatten, sollten Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin sprechen, bevor Sie Conbriza einnehmen.

Wenn Sie an Brustkrebs erkrankt sind, da keine ausreichende Erfahrung für die Gabe von Conbriza bei Frauen mit dieser Erkrankung vorliegt.

Wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin sprechen, bevor Sie Conbriza einnehmen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt bzw. Ärztin gesagt hat, dass bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckerarten besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Conbriza darf nur bei Frauen nach der Menopause und nicht bei Frauen, die noch gebärfähig sind, angewendet werden.

Conbriza kann zu Schädigungen des ungeborenen Kindes führen. Wenn Sie schwanger sind oder es werden können, dürfen Sie Conbriza unter keinen Umständen einnehmen.

Nehmen Sie Conbriza nicht ein, wenn Sie stillen, da es mit der Muttermilch ausgeschieden werden könnte.

Nehmen Sie Conbriza immer genau so ein, wie es Ihnen der Arzt bzw. Ärztin verschrieben hat. Falls Sie nicht sicher sind, sollten Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin nachfragen. Sie sollten Conbriza so lange weiter einnehmen, wie Ihr Arzt bzw. Ärztin es für nötig hält. Damit Conbriza Osteoporose behandeln oder vorbeugen kann, muss es regelmässig eingenommen werden.

Die übliche Dosis beträgt täglich eine Tablette Conbriza.

Sie können Conbriza zu jeder beliebigen Tageszeit einnehmen, zu den Mahlzeiten oder ausserhalb derselben.

Nehmen Sie Conbriza jeden Tag in etwa zur selben Zeit ein. Das wird Ihnen helfen, die regelmässige Einnahme von Conbriza nicht zu vergessen.

Der Arzt/die Ärztin kann Ihnen empfehlen, zusätzlich zu Conbriza Calcium und/oder Vitamin D einzunehmen.

Wenn Sie zusätzliches Calcium und/oder Vitamin D einnehmen, kann dies zur gleichen Zeit eingenommen werden wie Conbriza.

Wenn Sie mehr Conbriza eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.

Falls Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Falls es jedoch schon fast Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die darauffolgende Dosis zur gewohnten Zeit ein. Unterlassen Sie es, eine vergessene Einnahme dadurch «auszugleichen», indem Sie zwei Dosen gleichzeitig einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Conbriza abbrechen möchten, sollten Sie zuerst mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin sprechen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Präparats haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann bei mehr als 1 von 10

Conbriza sollte ausser Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nicht über 25 °C lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Jede Filmtablette enthält 20 mg Bazedoxifen und Hilfsstoffe.