Duraphat® Fluorid 5 mg/g Zahnpaste

Duraphat® Fluorid 5 mg/g Zahnpaste
Wirkstoff(e)Natriumfluorid, Fluor
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberGaba Schweiz AG
ATC CodeA01AA01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeStomatologika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Duraphat Fluorid 5 mg/g Zahnpaste ist ein Mittel zur Behandlung der Wurzelkaries und zur Vorbeugung von Karies bei Patienten mit erhöhtem Risiko.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei einer bekannten Überempfindlichkeit und von Personen unter 16 Jahren, darf dieses Arzneimittel nicht eingesetzt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Anstatt normaler Zahnpaste wie folgt anzuwenden:

3-mal täglich nach jeder Mahlzeit gründlich die Zähne putzen – das Putzen sollte ungefähr 3 Minuten andauern.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In seltenen Fällen können allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen (z.B. Hautausschlag) auftreten. Ein brennendes Gefühl im Mund wurde ebenfalls beobachtet.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25 °C lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Duraphat Fluorid 5 mg/g Zahnpaste enthalten?

Wirkstoff: Fluorid.

1 g Zahnpaste enthält 5,0 mg Fluorid (entsprechend 11 mg Natriumfluorid).

Hilfsstoffe: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Siliciumdioxid zur dentalen Anwendung, Siliciumdioxid zur dentalen Anwendung (Präzipitat), Macrogol 600, Tetrakaliumpyrophosphat, Xanthangummi, Conserv: Natriumbenzoat (E211), Natriumdodecylsulfat, Spearmint-Aroma (Zusammensetzung: Pfefferminzöl, Carvon, Spearmintöl, Menthol, Anethol und Citronenöl), Saccharin-Natrium, Color: Brilliantblau FCF (E133) und Gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

56696 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Duraphat Fluorid 5 mg/g Zahnpaste? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Duraphat Fluorid 5 mg/g Zahnpaste ist erhältlich in einer Packung mit einer Tube mit 51 g und in einer Packung mit drei Tuben mit je 51 g.

Zulassungsinhaberin

GABA Schweiz AG, 4106 Therwil.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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