Mebucaspray®

Mebucaspray®
Wirkstoff(e)Benzoxoniumchlorid
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AG
ATC CodeA01AB14
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeStomatologika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Mebucaspray enthält einen desinfizierenden Wirkstoff (Benzoxoniumchlorid) und einen lokal schmerzlindernden Wirkstoff (Lidocainhydrochlorid-Monohydrat).

Lidocain, ein Lokalanästhetikum, lindert die durch die Infektion bedingten Halsschmerzen und Schluckbeschwerden.

Mebucaspray wirkt antibakteriell, antiviral und gegen Pilze.

Mebucaspray lindert die Beschwerden von Infektionen im Bereich des Mundes und des Halses, insbesondere von Halsschmerzen (mit oder ohne Schluckbeschwerden), von Aphthen und Zahnfleischentzündungen. Unterstützend bei Angina.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Mebucaspray nicht angewendet werden?

Sie dürfen Mebucaspray nicht anwenden, wenn Sie allergisch auf Benzoxoniumchlorid, andere quaternäre Ammoniumverbindungen, Lidocain, andere Lokalanästhetika oder auf einen anderen Inhaltsstoff reagieren.

Wann ist bei der Anwendung von Mebucaspray Vorsicht geboten?

Mebucaspray ist für Kinder unter 4 Jahren nicht geeignet.

Mebucaspray ist nur für die Anwendung in Mund und Rachen bestimmt.

Kurz vor oder nach dem Zähneputzen soll Mebucaspray nicht angewendet werden, da seine Wirksamkeit sonst abnimmt.

Vorsichtsmassnahmen: Bei Halsschmerzen begleitet von hohem Fieber, starken Schluckbeschwerden oder wenn sich die Symptome nicht innerhalb von 5 Tagen bessern, ist ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin aufzusuchen.

Patientinnen und Patienten mit Wunden und Verletzungen der Mund- und Rachenschleimhaut sollten Mebucaspray nur mit Vorsicht anwenden.

Mebucaspray sollte während oder unmittelbar vor dem Trinken oder Essen nicht angewendet werden. Die lokal betäubende Wirkung des Lidocains kann ein vorübergehendes Taubheitsgefühl von Zunge und Mundschleimhaut verursachen und so das Schlucken beeinträchtigen. Trinken oder essen Sie nichts, solange das Taubheitsgefühl andauert.

Mebucaspray nicht in die Augen sprühen, nicht inhalieren. Der Rachensprayaufsatz soll nicht verwendet werden, wenn er beschädigt ist.

Dieses Arzneimittel enthält 50 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis entsprechend 100 mg/ml (12.4 % v/v).

Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Darf Mebucaspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mebucaspray sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Während der Stillzeit sollte Mebucaspray nicht angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Einzeldosen nicht häufiger als alle 2 – 3 Stunden anwenden.

Die angegebene Dosierung nicht überschreiten.

Um die Beschwerden zu lindern, sollten Sie immer die niedrigste wirksame Dosis über die kürzest mögliche Zeitdauer verwenden.

Nicht zusammen mit anderen Antiseptika anwenden.

Nicht während oder unmittelbar vor dem Trinken oder Essen anwenden.

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene

Mebucaspray in die Mundhöhle oder in den Rachenraum sprühen:

Den Zerstäuber senkrecht halten und bei jeder Anwendung 4-mal kräftig drauf drücken.

Bei Bedarf 3- bis maximal 6-mal täglich anwenden. Zwischen den Anwendungen einen Abstand von mindestens 2 bis 3 Stunden einhalten.

Vor dem ersten Gebrauch: zum Ansaugen mehrmals in die Luft sprühen.

Anwendung von Mebucaspray:

  • Schutzkappe abnehmen.
  • Den Rachensprayaufsatz durch kräftiges Drücken auf den Spray aufsetzen.
  • Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten eines gleichmässigen Sprühnebels. Bei weiteren Anwendungen ist Mebucaspray sofort gebrauchsfertig.
  • Nach Gebrauch den Rachensprayaufsatz mit einem sauberen Tuch, welches mit einer kleinen Menge Mebucaspray befeuchtet wurde, desinfizieren und trocknen.
  • Den Rachensprayaufsatz entfernen und bis zum nächsten Gebrauch in der Faltschachtel aufbewahren. Die Schutzkappe wieder auf den Spray aufsetzen.
  • Der Rachensprayaufsatz soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.

Kinder ab 4 Jahren

Mebucaspray kann bei Kindern ab 4 Jahren angewendet werden, die Dosis sollte jedoch verringert werden: Mebucaspray nicht häufiger als 2- bis 3-mal pro Anwendung betätigen.

Bei Bedarf 3- bis maximal 6-mal täglich anwenden. Zwischen den Anwendungen einen Abstand von mindestens 2 bis 3 Stunden einhalten.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einige Patientinnen und Patienten können auf dieses Präparat allergisch reagieren und folgende Reaktionen zeigen: Atem- oder Schluckschwierigkeiten, Schwellung im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen, starker Juckreiz mit rotem Hautausschlag, Nesselsucht oder Quaddelbildung. Wenn Sie solche Reaktionen bemerken, sollten Sie die Therapie abbrechen und ärztlichen Rat einholen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Reizung oder ein Gefühl des Kribbelns in Mund und Rachen.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Schwellungen im Gesicht, der Lippen, Zunge oder im Rachen; Atemnot; Juckreiz, Hautausschlag (Nesselfieber).

Bei Anwendung, die länger als 2 Wochen dauert, kann eine reversible braune Verfärbung der Zunge und/oder der Zähne auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Bei 15–30 °C lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Was ist in Mebucasopray enthalten?

1 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle enthält

Wirkstoffe

2 mg Benzoxoniumchlorid und 1,5 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat.

Hilfsstoffe

Ethanol 12,4 Vol-%, Glycerol, gereinigtes Wasser, Salzsäure (zur pH-Einstellung), Pfefferminzöl und Levomenthol.

Zulassungsnummer

46861 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Mebucaspray? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Mebucaspray: Flasche zu 30 ml mit Sprühaufsatz .

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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