OMIDA® Cardiospermum fettarm, Creme

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Cardiospermum fettarm bei Hauterkrankungen wie Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z.B. Ekzemen, Neurodermitis (endogenes Ekzem) und bei zu Allergien neigender Haut angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei starker Entzündung der Haut, Hauteiterungen oder grossflächigen Hautveränderungen sowie bei Fieber oder anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden (Verdacht auf systemische Krankheiten) sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Cardiospermum fettarm gleichzeitig angewendet werden darf.

OMIDA® Cardiospermum fettarm soll bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Darf OMIDA Cardiospermum fettarm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben nach Bedarf mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen.

Bei Kindern unter 2 Jahren soll vor der Behandlung ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.

Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen, offenen Wunden sollte vermieden werden (siehe auch unter «Wann darf OMIDA® Cardiospermum fettarm nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»). Nach dem Auftragen der Creme sollten die Hände gereinigt werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Allergien gegenüber einem der Inhaltsstoffe) an der Haut auftreten. In solchen Fällen ist die Anwendung abzubrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Cardiospermum fettarm ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate

Arzneimittel bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA Cardiospermum fettarm enthalten?

1 g Creme enthält:

Cardiospermum halicacabum (Ballonpflanze) TM 100 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe:

Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Selfemulsifying Ethylenglycolmono/distearat, Octadecylheptanoat/octanoat, Cetylalkohol, flüssiges Paraffin, Isopropylmyristat, Glycerol 85%, Kaliumhydroxidlösung 20%, Wasser.

Zulassungsnummer

51353 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA Cardiospermum fettarm? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube à 50 g.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.