Protagent® SE, Augentropfen

ATC Code
S01XA20
Protagent® SE, Augentropfen

Hersteller: Alcon Switzerland SA

Zulassungsland: Schweiz

Standardarzneimittel Human
Wirkstoff(e)
Povidon K 25
Suchtgift
Nein
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Ophthalmika

Alle Informationen

Zulassungsinhaber

Alcon Switzerland SA

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Protagent SE Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur Behandlung leichter Augenreizungen angewendet.

Auf Empfehlung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin können Protagent SE Augentropfen auch bei «trockenen Augen» verschiedener Ursachen angewendet werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Protagent SE Augentropfen nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff oder Hilfsstoff von Protagent SE Augentropfen.

Wann ist bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen Vorsicht geboten?

Bei Auftreten von Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Veränderung des Sehvermögens, Irritation der Augen, anhaltender Rötung der Augen oder wenn keine Besserung der Augenbeschwerden eingetreten ist oder sich der Zustand verschlechtert, bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.

Eine vorübergehende Sehbeeinträchtigung nach der Instillation kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Solange sich die Sicht nicht normalisiert hat, sollte auf die erwähnten Tätigkeiten verzichtet werden.

Kontaktlinsenträger

Protagent SE Augentropfen sind konservierungsmittelfrei und somit besonders für Kontaktlinsenträger und Personen mit einer Ueberempfindlichkeit auf Konservierungsstoffe geeignet.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Dürfen Protagent SE Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Anwendung der Tropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie wird es angewendet?

  • Erwachsene: Im allgemeinen 4-5× täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln.
  • Die Anwendung und Sicherheit von Protagent SE Augentropfen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.
  • Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise für die Handhabung

Der Inhalt eines Einmaldosenbehälters ist ausreichend für eine Anwendung, d.h. zum einmaligen Einträufeln in beide Augen (nach der Anwendung allfällige restliche Augentropfen im geöffneten Einmaldosenbehälter aus Sterilitätsgründen nicht mehr verwenden).

Haltbarkeit

Den Inhalt eines ungeöffneten Einmaldosenbehälters nur bis zum Verfalldatum (Aussenverpackung: «Verwendbar bis», Einmaldosenbehälter: «Exp.») anwenden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Zimmertemperatur (15-25 °C), vor möglicher Wärme- und Lichteinwirkung geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nach Beendigung der Behandlung allfällige restliche Einmaldosenbehälter Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zur fachgerechten Entsorgung bringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Was ist in Protagent SE Augentropfen enthalten?

1 ml Protagent SE Augentropfen enthält: Polyvidon K-25 20 mg und Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.

Zulassungsnummer

51145 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Protagent SE Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen:

20 Einmaldosen zu 0.4 ml.

80 Einmaldosen zu 0.4 ml.

Zulassungsinhaberin

Alcon Switzerland SA, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.