traumalix dolo venactiv

traumalix dolo venactiv ist ein Präparat in Salben- und Gelform zur Behandlung von stumpfen (unblutigen) Sport- und Unfallverletzungen und zur unterstützenden Behandlung bei venösen Beinleiden.

traumalix dolo venactiv Gel enthält eine Kombination von Heparin-Natrium und Wallwurz-Tinktur. Die Salbe enthält dazu noch Extrakte aus Ringelblume und Johanniskraut. Das in der Konzentration von 500 I.E./g enthaltene Heparin wirkt der Blutgerinnung entgegen und zeichnet sich durch eine entzündungshemmende, schmerzlindernde und resorptionsfördernde Wirkung aus. Der Extrakt aus Wallwurz (Symphytum off. TM) wirkt ebenfalls entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend und ergänzt somit Heparin-Natrium.

traumalix dolo venactiv kann deshalb angewendet werden:

•bei Schmerzen und Entzündungen der Gelenke, Muskeln, Bänder und Sehnen wie z.B. Muskelverspannungen, Muskelkater, Nackensteife, Rückenschmerzen und Hexenschuss;

•bei schmerzhaften, stumpfen Verletzungen wie Verstauchungen, Quetschungen, Prellungen, Zerrungen, Blutergüssen und Schwellungen;

•als unterstützende Massnahme bei Rheuma und Arthrose.

Auf ärztliche Verordnung ferner:

•bei venösen Beinleiden, oberflächlichen Venenentzündungen sowie zur Nachbehandlung von Verödungen.

Wann darf traumalix dolo venactiv nicht angewendet werden?

traumalix dolo venactiv sollte man nicht anwenden bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung)! traumalix dolo venactiv sollte nicht auf offene Wunden oder auf Schleimhäute aufgetragen werden.

traumalix dolo venactiv nicht bei Kleinkindern anwenden!

Wann ist bei der Anwendung von traumalix dolo venactiv Vorsicht geboten?

Kontakt mit den Augen vermeiden, nach der Anwendung die Hände waschen!

Bei einer Verschlechterung der Symptome ist ein Arzt aufzusuchen!

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf traumalix dolo venactiv während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung von traumalix dolo venactiv bei Schwangeren vor. Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Fötus und die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Es ist nicht bekannt, ob die Substanzen in die Muttermilch übergehen.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene:

Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, 2 bis 3-mal täglich einen ca. 5 cm langen Salben- bzw. Gelstrang von traumalix dolo venactiv auf die erkrankten Stellen auftragen und leicht einreiben. Bei den Beinen Massagerichtung von unten nach oben.

Beim Einreiben von traumalix dolo venactiv Salbe bildet sich zunächst ein weisser Film auf der Haut, der bei weiterem Massieren verschwindet, da die Salbe völlig in die Haut eindringt.

traumalix dolo venactiv Gel zeichnet sich durch einen stärkeren Kühleffekt aus und eignet sich zur Behandlung schmerzempfindlicher und grosser Flächen.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von traumalix dolo venactiv Salbe/Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Bei Kindern und Jugendlichen sollte nur das Gel verwendet werden; dieses sollte nur aufgetragen und nicht einmassiert werden. Die Anwendung sollte nicht auf grossen Flächen erfolgen.

Spezielle Dosierungsanweisungen

traumalix dolo venactiv Salbe: Bei Venenentzündungen nicht einreiben, sondern Salbenverband anlegen. Hierbei wird die Salbe messerrückendick aufgetragen. Diese Art der Anwendung ist für Kinder nicht geeignet, da insbesondere beim Kleinkind unter Okklusion eine vermehrte Wirkstoffaufnahme durch die Haut nicht ausgeschlossen werden kann.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Auftreten von schmerzhaften, juckenden und entzündlichen Hautveränderungen ist die Behandlung abzubrechen und gegebenenfalls ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

Was ist in traumalix dolo venactiv enthalten?

1 g traumalix dolo venactiv Gel enthält

Wirkstoffe: 500 l.E. Heparin-Natrium, 280 mg Urtinktur aus Wallwurz (Symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4).

Hilfsstoffe: Aromatica, sowie weitere Hilfsstoffe.

1 g traumalix dolo venactiv Salbe enthält

Wirkstoffe: 500 I.E. Heparin-Natrium, 280 mg Urtinktur aus Wallwurz (Symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 1:3-4).

Hilfsstoffe: 55 mg Johanniskrautblüten-Mazerat (Hyperici floris maceratum oleosum), 5 mg Ringelblumenblüten-Mazerat (Calendulae floris maceratum oleosum), Laurylsulfat, Propylenglycol, Aromatica, Konservierungsmittel: Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-Hydroxybenzoat (E216) sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

62'990 (Swissmedic)

'62'991 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie traumalix dolo venactiv? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Es sind Tuben zu 40 g bzw. 100 g traumalix dolo venactiv Gel bzw. Salbe erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.