Wirkstoff(e) Trientindihydrochlorid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Future Health Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code A16AX12
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel

Zulassungsinhaber

Future Health Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
TRIOGEN 250 mg Trientin Trientindihydrochlorid Ideogen AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ă„rztin.

Trientindihydrochlorid wird zur Behandlung der Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) eingesetzt, die durch zu hohe Kupfermengen in Ihrem Körper verursacht wird. Es wird bei Patienten angewendet, die eine Behandlung mit D-Penicillamin nicht vertragen.
Trientindihydrochlorid ist ein Chelatbildner. Es reguliert die Menge an Kupfer im Körper, indem es daran bindet. Das Kupfer kann dann aus dem Körper geleitet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Die begleitende Anwendung von Eisenpräparaten und Mitteln gegen Sodbrennen ist möglich, diese sind jedoch zu einer anderen Tageszeit als Trientindihydrochlorid einzunehmen.

Wann ist bei der Einnahme von Wilentin Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Es ist nicht bekannt, dass Trientindihydrochlorid die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin, wenn Sie

â–Şan anderen Krankheiten leiden,

â–ŞAllergien haben oder

â–Şandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Der in Wilentin, Hartkapseln enthaltene Azofarbstoff Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Darf Wilentin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, bevor Sie Medikamente einnehmen. Wenn Sie schwanger werden oder vorhaben, schwanger zu werden, müssen Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen. Sie und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin können dann alle potenziellen Vorteile einer Behandlung besprechen und dabei mögliche Risiken berücksichtigen, die sich aus einer fortgesetzten Behandlung ergeben können.
Schwangere Frauen sollten während der gesamten Schwangerschaft auf etwaige Auswirkungen auf das ungeborene Kind oder Veränderungen des Kupferspiegels im Blut überwacht werden.
Bei Babys von MĂĽttern, die mit Trientindihydrochlorid behandelt werden, sollten die Kupfer- und Ceruloplasminspiegel im Blut ĂĽberwacht werden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Trientindihydrochlorid immer genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ă„rztin ein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ă„rztin oder Ihre Apothekerin, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene (einschliesslich älterer Patienten)
Die übliche Dosis beträgt zwischen 4 und 8 Hartkapseln pro Tag zum Einnehmen.
Kinder
Bei Kindern hängt die Dosierung vom Alter und vom Körpergewicht ab und wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin entsprechend angepasst. Zu Beginn der Behandlung variiert die Dosierung zwischen 2 und 5 Hartkapseln zum Einnehmen.
Erwachsene und Kinder
Die tägliche Gesamtdosis sollte in 2 bis 4 kleinere Dosen aufgeteilt werden. Die Hartkapseln sollten 30 Minuten bis 1 Stunde vor dem Essen mit einem Glas Wasser geschluckt werden.
Wenn Sie eine Ăśberdosis eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. an Ihre Ă„rztin.
Wenn Sie die Einnahme einer oder mehrerer Dosen vergessen haben, nehmen Sie so bald wie möglich eine weitere Dosis ein und fahren Sie dann wie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorgängige Einnahme vergessen haben.
Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, wenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Wilentin nicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.

Welche Nebenwirkungen kann Wilentin haben?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen. Gelegentlich kann die Behandlung mit Trientindihydrochlorid eine EntzĂĽndung des DĂĽnndarms oder Dickdarms verursachen. Wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt bzw. an Ihre Ă„rztin.

• Starke Magenschmerzen

• Anhaltender Durchfall

Sonstige mögliche Nebenwirkungen:

• Übelkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung)

• Hautausschläge

• Anämie (ungewöhnlich starke Müdigkeit)

Wenn Sie an der Kupferspeicherkrankheit leiden, sollten Sie im folgenden Fall Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin informieren:

• Bei einer Verschlechterung des Zustands des Nervensystems (z.B. bei Zittern, Koordinationsschwäche, undeutlichem Sprechen, Muskelsteifheit, Verstärkung von Muskelkrämpfen)

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Im Kühlschrank lagern (2°C -8°C). Nicht einfrieren

Den Behälter fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Wilentin enthalten?

250 mg Hartkapseln mit opaker oranger Kapselkappe mit dem Aufdruck «NAV» und opakem weissem Kapselkörper mit dem Aufdruck «101» in schwarzer Farbe.

300 mg Hartkapseln mit opaker weisser Kapselkappe mit dem Aufdruck «NAV» und opakem weissem Kapselkörper mit dem Aufdruck «121» in schwarzer Farbe.

Wirkstoffe

250 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 250 mg Trientindihydrochlorid (entsprechend 167 mg Trientin Base).

300 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 300 mg Trientindihydrochlorid (entsprechend 200 mg Trientin Base).

Hilfsstoffe

Kapselinhalt: Stearinsäure

KapselhĂĽlle (250 mg Hartkapseln): Gelatine, Titandioxid (E171), Gelborange S (E110, 0.44 mg), Wasser

KapselhĂĽlle (300 mg Hartkapseln): Gelatine, Titandioxid (E171), Wasser

Schwarze Druckfarbe: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E 172), Kaliumhydroxid (E 525)

Zulassungsnummer

67900 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Wilentin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 100 Hartkapseln Ă  250 mg.

Packungen mit 100 Hartkapseln Ă  300 mg.

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon

Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: November 2021.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden