Carprodyl Quadri 120 mg Kautabletten fĂŒr Hunde

Abbildung Carprodyl Quadri 120 mg Kautabletten fĂŒr Hunde
Wirkstoff(e) Carprofen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.10.2009

Zulassungsinhaber

CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Carprieve 20 mg aromatisierte Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ralcam 50 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen KRKA d.d. Novo Mesto
Rimifin 100 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Ralcam 20 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen KRKA d.d. Novo Mesto
Carprox vet 50 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen KRKA d.d. Novo Mesto

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Carprodyl Quadri 120 mg Kautabletten fĂŒr Hunde

Carprofen

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

 
1 Kautablette enthÀlt:  
Wirkstoff:  
Carprofen......................................................... 120,00 mg

Kleeblattförmige beigefarbene Tablette mit Kreuzbruchrille.

Die Tablette kann in vier gleich große Teile geteilt werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Nicht bei trĂ€chtigen und laktierenden HĂŒndinnen anwenden.

Nicht bei Hunden unter 4 Monaten anwenden, da hierzu keine Daten vorliegen. Nicht bei Katzen anwenden.

Nicht bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen anwenden.

Nicht bei Hunden anwenden, bei denen die Möglichkeit von MagendarmgeschwĂŒren oder – blutungen besteht oder BlutbildverĂ€nderungen und Blutgerinnungsstörungen vorliegen. Nicht bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAID) oder einen der sonstigen Bestandteile anwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich.

DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem HausmĂŒll ist sicherzustellen, dass kein missbrĂ€uchlicher Zugriff auf diese AbfĂ€lle erfolgen kann. Tierarzneimittel dĂŒrfen nicht mit dem Abwasser bzw. ĂŒber die Kanalisation entsorgt werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung fĂŒr jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

4 mg Carprofen pro kg Körpergewicht pro Tag.

Die Anfangsdosis betrÀgt 4 mg Carprofen pro kg Körpergewicht pro Tag verabreicht als tÀgliche Einzeldosis. Die analgetische Wirkung hÀlt nach jeder Verabreichung mindestens 12 Stunden an.

Die tÀgliche Dosis kann je nach klinischem Ansprechen reduziert werden.

Die Behandlungsdauer ist abhĂ€ngig vom klinischen Verlauf. Eine Langzeitbehandlung sollte unter regelmĂ€ĂŸiger tierĂ€rztlicher Kontrolle erfolgen.

Um die analgetische und entzĂŒndungshemmende Wirkung postoperativ auszudehnen, kann eine parenterale prĂ€operative Behandlung mit injizierbarem Carprofen postoperativ in Form von Carprofen-Tabletten mit einer Dosis von 4 mg/kg tĂ€glich ĂŒber 5 Tage fortgesetzt werden.

Die angegebene Dosis nicht ĂŒberschreiten.

Die Tabletten lassen sich wie folgt teilen: Tablette auf eine ebene OberflÀche legen, Bruchrille zeigt nach unten, die gewölbte Seite nach oben.

Mit der Spitze des Zeigefingers leicht senkrecht auf die Mitte der Tablette drĂŒcken, um sie zu halbieren. Um Viertel zu erhalten, mit dem Zeigefinger leicht auf die Mitte einer TablettenhĂ€lfte drĂŒcken.

Jede Kautablette ist viertelbar und erlaubt daher eine genaue Dosierung nach Körpergewicht des jeweiligen Tieres:

Anzahl Tabletten pro TagGewicht desHundes (kg)
7,5< 14,4
14,5< 20,9
21< 29,9
130< 37,4
1 1/437,5< 44,9
1 1/245< 52,4
1 3/4> 52,5< 59,9
260< 70

Hinweise fĂŒr die richtige Anwendung

Die Kautabletten sind aromatisiert und werden von Hunden spontan aufgenommen. Die Kautabletten können mit oder ohne Futter verabreicht werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Im Zusammenhang mit NSAID wurde ĂŒber typische Nebenwirkungen wie Erbrechen, weicher Kot/Diarrhöe, okkultes Blut im Kot, Appetitverlust und Lethargie berichtet. Diese Nebenwirkungen treten im Allgemeinen innerhalb der ersten Behandlungswoche auf, sind in den meisten FĂ€llen vorĂŒbergehend und klingen nach Abschluss der Behandlung ab, sie können jedoch in sehr seltenen FĂ€llen schwerwiegend oder tödlich sein.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung des Tierarzneimittels abgebrochen und tierÀrztlicher Rat eingeholt werden.

Wie auch bei anderen NSAID besteht die Gefahr seltener renaler oder idiosynkratischer hepatischer Nebenwirkungen.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren.

Nicht ĂŒber 30°C lagern Vor Licht schĂŒtzen

TablettenstĂŒcke im Blister aufbewahren. Übrig gebliebene Teile von Tabletten sollten nach 72 Stunden entsorgt werden.

Sie dĂŒrfen das Tierarzneimitel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (hinter „EXP“) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den

letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Anwendung wÀhrend der TrÀchtigkeit und der Laktation
Bei Untersuchungen an Labortieren (Ratten und Kaninchen) konnten fetotoxische Wirkungen des Carprofens in Dosen nahe der therapeutischen Dosis festgestellt werden. Die Sicherheit des Tierarzneimittels bei TrĂ€chtigkeit und Laktation konnte nicht nachgewiesen werden. Nicht bei trĂ€chtigen oder laktierenden HĂŒndinnen anwenden.

Bei Zuchttieren nicht wÀhrend des Reproduktionszeitraums anwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren
Die Anwendung bei Hunden unter 6 Wochen sowie bei alten Hunden kann mit erhöhtem Risiko verbunden sein. Wenn die Anwendung in diesen FĂ€llen unvermeidbar ist, sollte ggf. die Dosis herabgesetzt und der Hund sorgfĂ€ltig klinisch ĂŒberwacht werden.

Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolÀmischen oder hypotonischen Hunden ist zu vermeiden, da hier ein mögliches Risiko verstÀrkter NierentoxizitÀt besteht.

Die gleichzeitige Gabe potentiell nephrotoxischer Arzneimittel ist zu vermeiden.

NSAIDs können die Phagozytose hemmen, daher sollte bei der Behandlung entzĂŒndlicher ZustĂ€nde in Verbindung mit bakteriellen Infektionen gleichzeitig eine antimikrobielle Therapie erfolgen.

Wie auch bei anderen NSAIDs wurde bei Labortieren und Menschen eine Photodermatitis wÀhrend der Behandlung mit Carprofen beobachtet. Diese Hautreaktionen wurden bei Hunden bisher nicht festgestellt.

Keine anderen NSAIDs gleichzeitig oder innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verabreichen. Einige NSAIDs können stark an Plasmaproteine binden und mit anderen stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, so dass toxische Wirkungen entstehen.

Aufgrund der guten Schmackhaftigkeit der Tabletten sollten diese an einem sicheren Ort außer Reichweite von Tieren aufbewahrt werden. Die Einnahme einer Dosis, die die empfohlene Anzahl an Tabletten ĂŒbersteigt, kann zu schweren gesundheitsschĂ€dlichen Auswirkungen fĂŒhren. In diesem Fall sollten sie unverzĂŒglich einen Tierarzt aufsuchen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr den Anwender
Bei versehentlichem Verschlucken sofort Àrztlichen Rat einholen und dem Arzt die Packungsbeilage zeigen.

Nach Umgang mit dem Tierarzneimittel HĂ€nde waschen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Carprofen ist stark an Plasmaproteine gebunden und konkurriert mit anderen stark gebundenen Wirkstoffen, wodurch deren jeweilige toxische Wirkungen verstÀrkt werden können.

Dieses Tierarzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs oder Glukokortikoiden anwenden.

Die gleichzeitige Gabe potentiell nephrotoxischer Arzneimittel (z.B. Aminoglykosid-

Antibiotika) ist zu vermeiden.

Siehe auch Abschnitt „Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung“

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Aus Literaturdaten geht hervor, dass Carprofen von Hunden in der doppelten empfohlenen Dosis 42 Tage lang gut vertragen wird.

Im Falle einer Überdosierung gibt es fĂŒr Carprofen kein spezifisches Gegenmittel, aber eine allgemeine unterstĂŒtzende Therapie ist einzuleiten, wie sie auch bei klinischer Überdosierung mit einem NSAID angezeigt ist.

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Wirkstoff(e) Carprofen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.10.2009

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden