Rimifin 100 mg Tabletten für Hunde

Rimifin 100 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff(e)Carprofen
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberChanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Zulassungsdatum22.06.2011

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Rimifin 100 mg Tabletten für Hunde

Carprofen

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Beim Hund:

Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen, die durch muskuloskeletale Störungen und degenerative Gelenkerkrankungen verursacht werden. Zur Weiterbehandlung postoperativer Schmerzen nach vorangegangener parenteraler Analgesie.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht bei Katzen anwenden.

Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden. Nicht bei Welpen unter 4 Monaten anwenden.

Nicht bei Hunden mit Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile anwenden.

Nicht bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen anwenden, bei denen Anzeichen einer Blutbildveränderung oder die Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutung besteht.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei versehentlicher Tabletteneinnahme ist ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen. Nach dem Anfassen der Tabletten Hände waschen.

Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Täglich 2 bis 4 mg Carprofen je kg Körpergewicht.

Die Anfangsdosis von 4 mg/kg Körpergewicht pro Tag kann einmalig oder aufgeteilt auf zwei gleichgroße Dosen verabreicht werden. Die Dosis kann - abhängig vom klinischen Verlauf - nach 7 Tagen auf 2 mg/kg Körpergewicht pro Tag (als Einzeldosis zu verabreichen) herabgesetzt werden.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung. Eine Langzeitbehandlung sollte nur unter regelmäßiger tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Zur postoperativen Verlängerung der analgetischen und entzündungshemmenden

Versorgung im Anschluss an eine präoperative parenterale Behandlung können Carprofen Tabletten in einer Dosierung von 4 mg/ kg Körpergewicht / Tag für bis zu 5 Tage gegeben werden.

Die angegebene Dosis darf nicht überschritten werden.

Nicht zutreffend.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung trocken lagern. Vor Licht schützen. Haltbarkeit angebrochener Tabletten: Sofort aufbrauchen.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Blister und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen zur Anwendung bei Tieren Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden.

Die Anwendung bei älteren Hunden kann erhöhte Risiken zur Folge haben.

Falls die Anwendung in solchen Fällen unvermeidbar ist, empfiehlt sich eine sorgfältige klinische Überwachung des Hundes.

Wegen der Gefahr einer erhöhten renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Hunden zu vermeiden. Die gleichzeitige Verabreichung von potenziell nephrotoxischen Arzneimitteln ist zu vermeiden.

Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) können eine Phagozytosehemmung bewirken; daher sollte bei der Behandlung von mit einer bakteriellen Infektion assoziierten Entzündungsbeschwerden gleichzeitig eine geeignete antimikrobielle Therapie initiiert werden.

Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden mit einem anderen NSAID verabreichen. Manche NSAIDs können eine starke Plasmaproteinbindung aufweisen und mit anderen stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, was zu toxischen Effekten führen kann.

Carprofen darf nicht mit Glukokortikoiden verabreicht werden.

Bei einer Carprofen-Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot. Daher ist in diesem Fall die bei einer NSAID-Überdosierung übliche symptomatische Behandlung einzuleiten.

Packungsgrößen

Faltschachteln mit Blisterstreifen mit: 6, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 98, 100, 140, 180, 200, 250, 280, 300, 500 und 1000 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
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